利用PEG法建立药用真菌灵芝的转化系统

本文首次建立了一种通过PEG转化缓冲液将外源基因转入灵芝的方法,转化频率约为5~6个/mg(抗性转化子/质粒+107个原生质体)。转化子在不含HmB的培养基上经5代以上的继代培养后仍可以稳定表达HmB抗性。Southernblot检测证明外源基因已经整合到了灵芝的基因组DNA中。本研究为通过基因工程手段定向、快速改良灵芝药用品质以及利用灵芝发酵方法生产一些具有重大经济价值的外源蛋白等应用奠定基础,并且也有助于我们进一步了解灵芝这一大型真菌中的基因的表达调控机制。