苹果坐果的激素调控

经红富士苹果为试材，花朵数为５的花序，其坐果率明显高于花朵数为４的花序。开花前，花朵数为５的花序，其花朵子房内ＧＡｓ、Ｚ浓度明显高于后者；开花后，后者ＧＡｓ仍然低于前者，但Ｚ浓度、Ｚ／ＧＡｓ比值迅速增加并明显高于前者。     

“富士”苹果的组织培养

1 植物名称苹果(Mahas pumila),品种为“富士”(Fuji)。 2 材料类别茎段、茎尖。 3 培养条件培养基(1)MS+BA 1.0mg/L(单位下同)+IBA 0.01;(2)MS+BA 2.5+IBA 0.01;(3)MS+BA 2.5+IBA 0.01+Vc10 g/L;(4)1/2 Vc MS+IBA 1.0+间苯三酚10。以上培养基pH值均为5.8,含白糖3％,琼脂0.7％。温度20～25C,光照10 h左右,光     

苹果新品种"昌红"的离体培养与规模化快速繁殖

1植物名称苹果(Malus pumila Mill.)新品种"昌红"(图1). 2材料类别茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1 (单位下同) NAA 0.5 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.5 NAA 0.05 3%白砂糖;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.7 IAA0.2 2%白砂糖.以上培养基均加入6 g·L-1 琼脂,pH 5.8,在121℃、0.11MPa灭菌20 min.培养温度25～27℃,光照12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

不同寄主植物对山楂叶螨生长发育和繁殖的影响

室内采用叶碟饲养的方法研究了苹果、桃、李、樱桃和杏等不同果树对山楂叶螨Tetrancychusvienensis生长发育和繁殖的影响。结果表明,在李树上山楂叶螨的发育历期短、生殖力强、存活率高,rm值大,而在樱桃和杏树上该螨的发育历期长、生殖力弱、存活率低、rm值小。寄主转换试验结果表明,当山楂叶螨由苹果转移至樱桃和杏树时,其生长发育的历期显著延长,rm值大幅度降低;而由苹果转移至桃树和李树时,其生长发育的历期虽也有所延长,但差异不显著,rm值则明显降低。表明山楂叶螨对新寄主的适应因不同寄主而异,在桃和李上经历1代后即可适应,而在杏和樱桃上经历2代后才能适应新的寄主。     

PCR特异产物回收纯化方法的比较

方法：采用三种方法对苹果褪绿叶斑病毒RT-PCR的特异DNA产物进行回收纯化。目的：针对不同情况,选择适宜的回收纯化方法。结果：用普通琼脂糖替代低融点琼脂糖,回收纯化后产物的浓度及纯度与低融点琼脂糖法基本一致,完全可以用普通琼脂糖替代低融点琼脂糖进行DNA片段的回收纯化,从而降低成本,简化操作。玻璃奶法的回收纯度明显高于低融点琼脂糖法和普通琼脂糖法,且更快速安全,是采用普通琼脂糖法还是采用玻璃奶法回收纯化DAN片段应以实际需要而定。     

苹果Co基因的SSR标记定位（简报）

Columnar apple is an important genetic resource for tree form breeding of apple. In this study, 106 individuals of the F1 population derived from 'Spur Fuji' (coco)x 'Telamon'(Coco) were used as plant materials for screening SSR markers linked to gene. By bulked segregating analysis (BSA), eight SSR markers from the tenth linkage group of apple genome were tested. Finally, three of them, COL, CH02a10 and CH03d11, were identified to be SSR markers of Co gene. Linkage analysis showed that the genetic distance of COL, CH02a10 and CH03d11 to Co locus was 15.3cM, 22.2cM and 3.9 cM, respectively. On the linkage map of these markers, Co gene was located between COL and CH03d11.     

苹果柠檬酸合酶3基因家族成员鉴定及表达分析

柠檬酸合酶(citrate synthase 3, CS3)是细胞代谢途径中的关键酶之一,其活性调节着生物体的物质和能量代谢过程。本研究旨在从苹果全基因组中鉴定CS3基因家族成员,并进行生物信息学和表达模式分析,为研究苹果CS3基因的潜在功能提供理论基础。利用BLASTp基于GDR数据库鉴定苹果CS3家族成员,通过Pfam、SMART、MEGA5.0、clustalx.exe、ExPASy Proteomics Server、MEGAX、SOPMA、MEME和WoLF PSORT等软件分析CS3蛋白序列基本信息、亚细胞定位情况、结构域组成、系统进化关系以及染色体定位情况。利用酸含量的测定和实时荧光定量PCR (real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)技术检测苹果6个CS3的组织表达和诱导表达特性。苹果CS3基因家族包含6个成员,这些CS3蛋白包括473−608个不等的氨基酸残基,等电点分布在7.21−8.82。亚细胞定位结果显示CS3蛋白分别定位在线粒体和叶绿体。系统进化分析可将其分为3类,各亚家族基因数量分别为2个。染色体定位结果显示,CS3基因分布在苹果不同的染色体上。蛋白二级结构以a-螺旋为主,其次是无规则卷曲,b-转角所占比例最小。筛选的6个家族成员在不同苹果组织中均有表达,整体表达趋势从高到低依次为MdCS3.4相对表达含量最高,MdCS3.6次之,其他家族成员相对表达量依次为MdCS3.3>MdCS3.2>MdCS3.1>MdCS3.5。qRT-PCR结果显示,MdCS3.1和MdCS3.3基因在酸含量较低的‘成纪1号’果肉中相对表达量最高,酸含量较高的‘艾斯达’果肉中MdCS3.2和MdCS3.3基因相对表达量最高。因此,本研究对不同苹果品种中CS3基因相对表达量进行了检测,并分析了其在苹果果实酸合成过程中的作用。结果表明,CS3基因在不同苹果品种中的相对表达量存在差异,为后续研究苹果品质形成机制提供了参考。     

苹果全爪螨实验种群的密度效应研究

研究了苹果全爪螨实验种群的密度效应。实验结果表明：二斑叶螨卵期不存在密度效应;幼、若螨期间存在密度效应,幼、若螨密度与其成活率明显相关,幼、若螨初始密度的增加导致死亡率增加,并且当代性比向偏雌性方向发展,而子代性比向偏雄性方向发展;不同幼、若螨密度和成螨密度对成螨产卵量均有极显著差异。苹果叶片上螨口密度大于2．5～3．5头／cm^2时,扩散量明显增加。     

授粉处理对红富士苹果果实品质影响的综合评价

以“长富2号”红富士苹果(Malus domestica ‘Red Fuji',Nagafu No. 2)为母本,9个授粉品种为父本,进行人工授粉,研究授粉处理对红富士苹果成熟期果实品质的影响,并构建基于主成分分析的综合评价函数。结果表明:果实的花青苷、单果重、维生素C、固酸比、可溶性糖、可溶性蛋白、可滴定酸等主要经济性状,各授粉处理间差异较大,果形指数、硬度差异较小; 主成分分析提取6个主成分,累计方差贡献率达96.02%,根据主成分得分和方差相对贡献率构建综合评价函数,由综合评价函数确定9个授粉处理果实的综合品质由高到低的排序为雪球、美红、火焰、红星、道格、全家红、绚丽、荷红、粉芽。     

苹果褐斑病菌侵染对苹果叶片光合机构功能的影响

为了探究苹果褐斑病菌侵染对苹果叶片光合机构的伤害机制,以‘寒富’苹果为试材,研究苹果褐斑病菌侵染对苹果叶片光合作用和光系统功能的影响。结果表明：随褐斑病菌侵染加重（叶片感病程度分0、1、2、3、4和5级）,叶片的叶绿素a含量和总叶绿素含量持续下降,其中2～5级与对照相比差异显著,病菌侵染提高了叶片类胡萝卜素含量,但仅以2级与对照差异显著。苹果褐斑病菌侵染显著降低了叶片的净光合速率（Pn）,3～5级病叶的Pn分别较对照下降44．9％、56．6％和70．3％,而胞间CO2浓度（Ci）上升,说明非气孔因素是光合作用的主要限制因子。褐斑病菌侵柒影响了光合电子传递效率,随病菌侵染程度加重,光系统Ⅱ反应中心、供体侧放氧复合体（Wk）和受体侧（Vj）受到的伤害加重,并引起苹果叶片PSII的光合性能指数用PIABS和PSI受体侧末端电子受体的量子产额（φRo）急剧下降。褐斑病菌侵染加重了苹果叶片的膜脂过氧化程度,1～5级感病叶片的丙二醛（MDA）含量均显著高于对照,引发超氧化物歧化酶（SOD）及过氧化物酶（POD）活性的上调。以上结果表明,苹果褐斑病菌侵染引起叶片光合色素降解,对PSII反应中心、受体侧和供体侧造成伤害,进一步影响了PSI的电子传递效率,并导致叶片膜脂过氧化,造成苹果叶片光合能力下降。