茸毒蛾的生物学特性及防治

<正> 茸毒蛾 Dasychira pudibunda(Linnaeus)是近年来在河南省城镇四旁林木上新发生的一种暴食性害虫。1987～1988年在长葛县城关内的街道、庭园和住宅区的泡桐树上暴发成灾。老熟幼虫下树后到处乱爬,迁入住室,令人厌恶,并在房檐、屋顶、墙角等处吐丝结茧,影响居民生活安全。     

芦毒蛾越冬场所及越冬习性的研究

芦毒蛾是洞庭湖区重要的芦苇害虫,1年发生3代,以1龄幼虫在芦苇或杂草的枯叶中越冬。对于幼虫在其寄主植物之间的转移行为亦进行了观察。     

柏毒蛾核型多角体病毒的分离鉴定

柏毒蛾核型多角体病毒的分离鉴定李崇荣,彭辉银,周显明,陈新文,谢天恩（贵州省铜仁地区林科所,铜仁５５４３００）（中国科学院武汉病毒研究所,武汉４３００７１）（贵州省林业科学研究院,贵阳５５００１１）关键词柏毒蛾,核型多角体病毒柏毒蛾（Ｐａｒｏｃｅｎｅ...     

用免疫金颗粒标记鉴定舞毒蛾核型多角体病毒的抗原

用免疫电镜金颗粒标记技术准确、快速地对舞毒蛾(Lymantria dispar)核型多角体病毒抗原进行了定位和鉴定.舞毒娥病毒的多克隆抗体与同源的多角体抗原之间存在着强烈的亲和性,但与不同源的松柏锯角叶蜂(Neodiprion sertifer)病毒多角体抗原仅有极微弱的交叉反应.舞毒蛾病毒粒子和核衣壳抗原也能与同源的多克隆抗体作用.在被病毒感染的舞毒蛾脂肪体细胞核中,成熟的多角体被金颗粒重重标记,其外缘的游离病毒粒子和核衣壳亦被标记,但亲和力较弱.在被感染的脂肪体细胞核和质内发现一种与多角体蛋白晶体不同源的菱形结晶体.     

蜀柏毒蛾生物学特性及防治

1990～1991年,作者在四川平昌县对蜀柏毒蛾生物学特性及防治进行了调查研究。结果如下：蜀柏毒蛾在四川1年发生2代,以幼虫越冬;常年以越冬代的5、6龄幼虫危害较重,危害盛期从5月上旬至6月上旬,林间高温干旱气候和天敌种类及数量的锐减是导致蜀柏毒蛾猖獗的主要因素;提出以科学营林增加灭敌种类和数量的营林防治和生物防治为主的综合防治措施。     

土著昆虫素毒蛾对入侵植物互花米草地理种群的选择性

外来植物入侵后会改变其对入侵地植食性昆虫的防御能力以应对入侵地生物环境的变化,因此,对土著昆虫防御能力变化的研究将有助于解释外来植物成功入侵的机制。互花米草(Spartina alterniflora)是广泛入侵中国东部沿海地区的外来植物,研究其入侵后对本地植食性昆虫的响应,可从一个侧面部分地回答其成功入侵的生态机制。利用Y型嗅觉仪,结合室内取食实验,我们比较了中国的土著昆虫素毒蛾(Laelia coenosa)对互花米草3个原产地种群和5个入侵地种群的选择偏好,这些种群分别来自美国的德克萨斯(Texas Point)、卡纳维拉尔国家海岸(Canaveral National Seashore)、佛罗里达大西洋大学(Florida Atlantic University),以及中国的唐海、天津、盐城、崇明、珠海。结果表明,虽然素毒蛾幼虫对互花米草不同地理种群叶片气味没有显著的选择偏好,但对原产地种群的取食相对选择系数显著高于入侵地种群,说明互花米草入侵地种群对素毒蛾的抵抗能力相对较强。这从某种层面上可以推测互花米草入侵中国东部沿海地区以后,其对植食性昆虫取食的防御能力有所增强,而这种能力将在一定程度上减少素毒蛾等入侵地植食动物对它的攻击。     

舞毒蛾卵平腹小蜂野外寄生柞蚕卵规律的观察

2005年5～9月,在长春市吉林农业大学校园内的杨树林和李树林内进行人工挂放柞蚕Antheraea pernyi Guerin-Meneville卵卡诱集本地平腹小蜂Anastatus spp.寄生试验.结果表明杨树林中的舞毒蛾卵平腹小蜂Anastatus japonicus Ashmead的寄生率最高可达23.1%,李树林中的舞毒蛾卵平腹小蜂的寄生率最高可达33.5%,李树林中舞毒蛾卵平腹小蜂的寄生率明显高于杨树林.全年中,舞毒蛾卵平腹小蜂分别在6月下旬和8月上旬出现2次寄生高峰.     

不同防治措施对刚竹毒蛾种群变动的影响

应用灰色关联度（the gray sequence）分析不同防治措施对刚竹毒蛾（Pantana phytlostachysae Chao）种群变动的影响。分析结果表明：生物防治标准地种群变动与对照区相似,虫口较低;化学防治后标准地虫口较对照区为高,种群变动与对照区差异较大。第1代和第3代中各防治区与对照区种群变动最接近的均是白僵菌粉炮,其次是敌敌畏烟剂和油烟剂。第2代则是白僵菌粉炮〉油烟剂〉敌敌畏烟剂。进一步说明不同防治措施在不同环境条件下,干扰自然生态系统的程度不同。     

芦鹀种群中的文化、遗传和形态进化的同时比较

我们比较了芦 (Emberizaschoeniclus)两个亚种组 ,即北部的薄喙亚种组和南部的厚喙亚种组的 10个种群中的文化、遗传和形态变异。使用了四个不同的变异标记物 ,其中两个用来测量文化分化 ,一个用来测量遗传分化 ,即微卫星等位基因的频次 ,一个用来测量种群的形态分化 ,即喙的高度。将遗传分化作为进化时间的尺度 ,我们计算了亚种组间和组内分化指标与所估计的进化率之间的相关性 ,发现只有文化定量指标和遗传分化与种群的形态分化相关 ,而两个文化分化指标之间没有关系 ,文化分化与遗传分化之间也没有关系。使用文化 -定量分化指标 ,发现亚种组间的文化进化率高于亚种内的文化进化率 ,提示鸣唱在防止杂交方面只有微弱的、也许是次要的作用。鸣唱定量特征的变异与微卫星频次相同 ,实际上在自然界中更可能是遗传决定的 ,这可以解释由于分析两个文化变异指标所得出的结果的不一致性。鸣唱的声学特性可能由于栖息地的差异或形态上的限制而发生了演变 ,而文化传播单位 (Meme)的特性可能由于学习鸣唱和文化传播而受到了影响     

侧柏毒蛾越冬虫态探讨

记述了侧柏毒蛾在湖南省衡阳地区的越冬虫态 ,并对该虫在我国其他地区的越冬虫态进行了探讨。通过对有关资料的分析 ,认为侧柏毒蛾在我国南北均以胚胎发育完全的幼虫在卵壳内越冬