全文获取类型
收费全文 | 2640篇 |
免费 | 224篇 |
国内免费 | 1057篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 78篇 |
2022年 | 103篇 |
2021年 | 120篇 |
2020年 | 122篇 |
2019年 | 102篇 |
2018年 | 91篇 |
2017年 | 95篇 |
2016年 | 98篇 |
2015年 | 105篇 |
2014年 | 160篇 |
2013年 | 168篇 |
2012年 | 158篇 |
2011年 | 175篇 |
2010年 | 154篇 |
2009年 | 132篇 |
2008年 | 250篇 |
2007年 | 161篇 |
2006年 | 164篇 |
2005年 | 153篇 |
2004年 | 166篇 |
2003年 | 190篇 |
2002年 | 137篇 |
2001年 | 110篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 76篇 |
1998年 | 81篇 |
1997年 | 52篇 |
1996年 | 68篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 56篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 29篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
排序方式: 共有3921条查询结果,搜索用时 265 毫秒
1.
2.
3.
4.
高寒草甸是青藏高原的主体植被类型,但退化态势较为严峻,严重威胁青藏高原生态屏障的战略地位。退化高寒草甸的复健是世界性难题,治理效果也因退化状态、恢复措施及气候环境而异。以春季休牧、秋季休牧、畜群结构优化、减畜轮牧、围栏封育及翻耕改建等典型多途径恢复措施下的退化高寒草甸为对象,系统探讨主要生态要素和生态功能的响应特征及潜在过程。结果表明,典型恢复措施下退化高寒草甸的植被生产力、土壤有机碳密度及土壤饱和持水量等生态要素都得到一定程度的提升,而恢复效果与实施年限及恢复措施密切相关。围栏封育和翻耕改建下土壤有机碳密度及饱和持水量随恢复年限均表现为对数饱和型的响应特征,退化高寒草甸固碳持水功能的基本恢复年限约为6—10年。春季休牧、秋季休牧、畜群结构优化、减畜轮牧、围栏封育等放牧管理恢复措施应适用于轻度退化至重度退化的高寒草甸,而翻耕改建则是极度退化高寒草甸的适宜治理措施。由于多途径恢复措施的关注目标不同,今后研究应集中在恢复措施的组合优化和综合评价等方面。 相似文献
5.
东方铃蟾鲜皮的甲醇提取液,可引起大鼠离体平滑肌的收缩。此液经碱性氧化铝柱层析分离,其80%乙醇洗脱的 C 组分显示生物活性。C 组分再经葡聚糖凝胶 G-15柱分离,其活性较强的早期洗脱组分 C_(_12),可被糜蛋白酶水解灭活,但其活性并不被5-HT 拮抗剂赛庚啶[2×10~(-6)mol/L]完全拮抗。继用反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析,见分离出的 C_(_12_h)峰与铃蟾肽~*(Bombesin,BBS)的出峰时间相同,且具相同的氨基酸组成。上述实验结果提示,C_(_12_h)肽可能就是铃蟾肽。 相似文献
6.
本文研究了鸡巯基蛋白酶抑制肽C二型——CPIc-Ⅱ对NC3 H10,TC3 H10,2BS,SHR,WKY和乳鼠心肌细胞的生长的影响,发现CPIc-Ⅱ对所有研究过的细胞都有促生长作用,无一例外。促进作用表现为三方面:(1)促进细胞总蛋白量增加;(2)促进DNA合成:(3)促进细胞数增加。并且转化细胞均比相应的正常细胞对CPIc-Ⅱ更敏感,至此可以得到初步的结论,CPIc-Ⅱ在细胞代谢调节方面是一个正调节因素。 相似文献
7.
8.
9.
10.
给完整的及切除肾上腺的雌性 Wistar 大鼠分別注射地塞米松、去氧皮质酮或地塞米松加去氧皮质酮;冷酚法提取心房总 RNA,用α-~(32P)标记的大鼠心房肽 cDNA 探针与之杂交。完整大鼠接受地塞米松和切除肾上腺后接受地塞米松加去氧皮质酮的大鼠,心房肽基因转录产物增加2倍,其余组无显著变化。结果提示糖皮质激素可促进心房肽基因表达,但此作用依赖于盐皮质激素的同时存在,单纯盐皮质激素不能增强该基因的表达。 相似文献