首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5140篇
  免费   437篇
  国内免费   1502篇
  2024年   22篇
  2023年   145篇
  2022年   153篇
  2021年   132篇
  2020年   185篇
  2019年   148篇
  2018年   132篇
  2017年   127篇
  2016年   151篇
  2015年   167篇
  2014年   236篇
  2013年   193篇
  2012年   211篇
  2011年   271篇
  2010年   228篇
  2009年   276篇
  2008年   392篇
  2007年   308篇
  2006年   251篇
  2005年   263篇
  2004年   295篇
  2003年   290篇
  2002年   244篇
  2001年   245篇
  2000年   207篇
  1999年   206篇
  1998年   184篇
  1997年   174篇
  1996年   142篇
  1995年   131篇
  1994年   145篇
  1993年   115篇
  1992年   118篇
  1991年   143篇
  1990年   113篇
  1989年   109篇
  1988年   72篇
  1987年   48篇
  1986年   20篇
  1985年   39篇
  1984年   17篇
  1983年   8篇
  1982年   7篇
  1981年   7篇
  1980年   1篇
  1965年   1篇
  1963年   3篇
  1957年   1篇
  1956年   2篇
  1953年   1篇
排序方式: 共有7079条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
将东方大黄蜂(胡蜂)蛹或幼蜂的棕色表皮层连同含有黑色素的皮细胞层、黄色表皮层及相连的产生黄嘌呤的皮细胞层割下,换化后植入原来的黄蜂体上(原来是黄色的部分用棕色替代,棕色的用黄色替代)。然后将蛹放回原来的子脾中,幼蜂放入一特殊的培养皿中,让其复原和发育。共对200个不同时期的蛹和50只幼蜂进行了试验。结果显示,存活的最主要是将羽化的蛹(差1—2天就羽化的蛹),早期的蛹和幼蜂均死亡。总共有约5%的蛹存活,幼蛹无一存活。在存活的蛹中,棕色表皮植入黄色区域中的不但成活了,而且还保留了棕色色彩。相反,黄色表皮在植入到棕色区域的几天后,就丢失了黄色及膜片。经过表皮异源移植的大黄蜂寿命极短,一般仅几星期。羽化后较敏感,攻击性强,但行走、飞行都很正常[动物学报51(6):1146—1150,2005]。  相似文献   
2.
3.
4.
5.
6.
目的针对未成年人的恒牙根尖病变,采用无机三氧化物聚合体(MTA)根尖诱导成形术进行青少年恒牙牙根疾病的临床疗效评价。方法选择8~15岁患者128例。根管感染的根尖未发育完成年轻恒牙共146颗,随机分为试验组和对照组。试验组共66颗,应用MTA根尖诱导。对照组共80颗采用常规Ca(OH)2根尖诱导。患者治疗后每3个月复诊1次,随访1年进行疗效评价。结果随访1年,试验组术后总有效率为92.42%,对照组总有效率为47.50%,两组患者结果比较差异有统计学意义(χ2=23.37,P0.05)。结论在未成年人根尖诱导成形术中MTA对治疗年轻恒牙根尖尚未形成的患牙的效果优于常规诱导方法。  相似文献   
7.
本文对Q热疫苗的研究进行了回顾、总结。灭活疫苗能刺激机体产生较强的抗Q热特异性体液免疫和细胞免疫,免疫保护效果好且持续时间长。但是,灭活疫苗有较强的副反应,可引起局部脓肿等副反应。减毒疫苗虽然免疫保护效果好,但可能有毒力恢复的危险。亚单位疫苗主要有CMR、TCAE和LPS,其中CMR和TCAE具有与灭活疫苗相近的保护效果,副反应很小,已进入临床研究。目前研究较多的保护性抗原蛋白有27kD、30kD、34kD、热休克蛋白等主要表面抗原,它们有可能发展成为重组亚单位疫苗。多价亚单位疫苗、DNA疫苗以及以活菌为载体的重组菌苗将是有前途的新型Q热疫苗。  相似文献   
8.
9.
张宏波  李燕梅 《蛇志》2004,16(2):49-50
组胺H1受体阻断药为常用的抗过敏药,其药理作用主要表现三个方面:(1)H1受体阻断作用;(2)中枢作用;(3)抗胆碱作用。虽然,这类药物的抗过敏作用是肯定的,但也存在不同程度的副作用,特别是与其他药物同时使用不当时,有可能使副作用加重。调查显示,约有25%的人在服用第一  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号