激光散射浊度法测定剪切诱导血小板聚集

剪切诱导血小板聚集（ＳＩＰＡ）对动脉血栓性疾病的防治有十分重要的意义。利用激光散射浊度法的测量原理,在北京世帝科学仪器公司ＬＧ—Ｂ—１９０红细胞变形／聚集测试仪的基础上,经改进研制成功了测定剪切诱导血小板聚集的实验装置;该装置能方便地控制剪切率与剪切时间,并能连续记录血小板在剪切过程中的聚集情况。是研究ＳＩＰＡ的机理及抗ＳＩＰＡ的机理及抗ＳＩＰＡ药理的有力工具。     

Triton X－100对紫膜蛋白的效应

本文采用同步辐射小角Ｘ射线散射方法研究了用非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ—１００处理后的嗜盐菌紫膜及其视紫红质蛋白结构的变化。实验结果表明,用不同浓度的ＴｒｉｔｏｎＸ—１００处理紫膜碎片时,紫膜及其蛋白所处的状态有着很大变化。     

对人眼晶状体α－晶体蛋白聚集体的准弹性激光散射研究

以准弹性激光散射技术,研究了人眼晶状体内α－晶体蛋白聚集体的扩散系数和流体力学半径,以及其弥散性随温度和浓度的变化。所研究的α－晶体蛋白用分离的方法分别取自成人和胚胎眼晶状体。研究结果表明,人眼α－晶体蛋白在一定浓度和温度下可形成聚集体,且其聚集体半径随α－晶体蛋白的浓度近乎线性地增大,随温度的增加而变小。对α－晶体蛋白溶液（５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸脂缓冲液）的弥散度分析表明,溶液中有两种不同粒径的散射体,除开α－晶体蛋白聚集体外,还有一种粒径约为１８．５ｎｍ的估计是α－晶体蛋白单体分子。由于α－晶体蛋白分子的变性聚集在人眼白内障的形成起着重要作用,故本研究的结果对于人眼白内障随年龄及温度变化的发展过程及其机理的认识具有指导意义。     

生物组织散射元平均间距估计的一种新方法

生物组织散射元平均间中划描述生物组织微观结构特性和生物组织超微散射特性的重要参数。本文在对生物组织超声背向散射随机模的基础上,提出了基于生物组织超声背向散射信号突变点检测的工用射元平均间距估计的新方法。该方法是生物组织超声散射分析的有效方法。     

红细胞的前向光散射

本文从红细胞前向光散射的观点出发对红细胞的尺寸、红细胞的变形性研究以及红细胞容积、血红蛋白浓度等参数的测定作了系统的思考。提出在红细胞与周围悬浮介质折射车相差不大时,反常衍射比夫朗和费衍射更适合用于红细胞前向光散射的研究。利用两组不同角间隔的前向散射光来同时测量红细胞容积和血红蛋白浓度。同时其它一些标识红细胞的参数如平均红细胞容量（ＭＣＶ）、平均血红蛋白量（ＭＣＨ）等均可直接或间接由这两项参数导出。最后还将红细胞的光散射与Ｍｉｅ理论作了对比．     

枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构研究

在细菌DNA复制中,DnaG引物酶合成RNA引物,然后合成的引物通过DNA聚合酶进行延伸. DnaG引物酶由3个结构域组成,N端锌结合结构域（zinc-binding domain,ZBD）、RNA聚合酶结构域（RNA polymerase domain,RPD）和C端解旋酶结合结构域（helicase binding domain,HBD）. 在合成引物的过程中,引物酶的3个结构域协同作用,缺一不可. 尽管引物酶3个结构域的结构均已有研究报道,但到目前为止,引物酶的全长结构尚不清楚. 我们在上海光源利用小角X射线散射技术研究了枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构,首次构建了全长引物酶结构模型. 我们发现,枯草芽孢杆菌引物酶在溶液中处于伸展状态,且ZBD和HBD结构域相对于RPD结构域呈现出连续的构象变化. 本文研究表明DnaG引物酶中的结构域重排可能有助于其在DNA复制中发挥功能.     

利用偏振光散射方法检测癌细胞

血液中病变细胞的检测是疾病诊断的重要依据.在癌症的诊断过程中,血液中存在癌变细胞说明身体已经有癌变组织.因此,识别和检测这些细胞在医学上具有重要的意义.偏振是光的固有属性,可以通过检测光与物质相互作用后的偏振变化来检测物质的性质.本文首次利用偏振光散射方法对悬浮在磷酸缓冲液中的癌细胞进行研究,利用红细胞和癌细胞以及活着的癌细胞和死亡的癌细胞在偏振特征上的不同,对其进行了成功的分辨.该方法具有非侵入、无损伤、高灵敏、高分辨的特点.为癌症诊断和治疗效果评估提供新思路.     

基于固态基底的SERS免疫检测新方法研究

目的:通过引入新型表面增强拉曼散射(SERS)检测探针(Au-DTNB-Tyr NPs)和金标银染技术,建立基于固态硅片基底的SERS免疫检测新技术。方法:羊抗人IgM-HRP作为检测抗体,在硅片基底上检测不同浓度的人IgM,HRP催化SERS检测探针沉积,利用金标银染技术增强SERS信号。结果:所建立的SERS免疫检测新方法检测人IgM的检测限为10 pg/mL,且SERS信号强度与人IgM浓度具有良好的线性关系(R2=0.993)。结论:基于硅片基底的SERS免疫检测新技术可高灵敏地定量检测人IgM,为实现固态硅片基底对多种抗原的高通量集成化检测奠定了基础。     

小角X射线散射实验中蛋白质溶液的辐照损伤及防护方法

随着同步辐射光源（尤其是目前快速发展的第四代同步辐射光源）技术的进步,可用于实验的辐射通量越来越高,实验样品（特别是蛋白质等生物大分子样品）受到的辐照损伤也越来越严重。在全球现有的同步辐射装置上,蛋白质等生物大分子溶液专用小角X射线散射（SAXS）实验站的光子通量基本上都在10¹³ cps量级。在如此高的通量下,蛋白质等生物大分子溶液样品在实验测量中受到的辐照损伤极其严重。如果没有有效的辐照防护措施,蛋白质溶液样品在毫秒级辐照时间内便会辐照损伤,导致不能获取有效的实验数据。辐照损伤严重制约了SAXS实验技术在蛋白质溶液样品方面的应用。因而,认识蛋白质溶液样品辐照损伤的产生机理、影响因素、判断标准,以及有效降低辐照损伤程度、延缓辐照损伤产生时间的方法,对于蛋白质等生物大分子溶液的散射实验具有重要的指导意义。本文在简要概述生物大分子溶液样品辐照损伤产生机理、影响因素、辐照剂量等基本概念的基础上,重点综述了同步辐射SAXS实验中辐照损伤的判断标准和防护措施。此外,本文还对比了各种防护措施的优缺点,讨论了在建HEPS新光源中SAXS束线可用的散射数据采集时间,指出辐照损伤防护剂是有价值的研究方向。     

生物组织光散射等效颗粒模型及Mie相函数计算

为研究生物组织的散射特性,将其从散射效果上等效为离散的球形散射体的集合,结合经典的Mie散射理论对生物组织散射相函数进行数值计算。计算结果表明:Mie散射相函数能够描述生物组织后向(大角度)散射光强振荡特性与等效粒径的对应关系,可为基于后向散射光的无创伤或微创伤诊疗提供理论依据;Mie散射相函数能够解释生物组织散射光空间分布与波长的相关性,为医学诊疗上入射光波长选择提供参考;合理选择集群散射体粒度分布参数,可实现对复杂生物组织散射相函数的精确描述。