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1.
中药蟾酥中蟾蜍甾烯类成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究中药蟾酥的脂溶性化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、制备液相等技术分离纯化单体化合物,并根据理化性质及光谱数据鉴定结构.结果:分离得到8个甾体类化合物,并利用1H-NMR,13C-NMR以及文献比较的方法,分离鉴定了它们分别为:华蟾毒精(cinobufagin,1),脂蟾毒配基(resibufagenin,2),蟾毒灵(bufalin,3),蟾毒它灵(bufotalin,4),南美蟾毒精(marinobufagin,5),华蟾毒它灵(cinobufotalin,6),12β-羟基-蟾毒灵(12β-hydroxyl-bufalin,7),5,7β-二羟基-脂蟾毒配基(5,7β-dihydroxyl-resib-ufagenin,8).结论:其中化合物7-8为属中首次发现.  相似文献
2.
羽叶薰衣草的组织培养与快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)。2材料类别茎尖或腋芽的茎段。3培养条件不定芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6- BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0。生根培养基:(3)MS NAA 0.2 0.1%的活性碳;(4) 1/2MS IBA 0.2 0.1%的活性碳。以上培养基均加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH 5.8。培养温度25~28℃,光照强度27~36μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12h·d~(-1)。  相似文献
3.
中药蟾酥的药理作用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
蟾酥是我国传统中药,是蟾蜍科动物中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍的干燥分泌物。蟾酥所含化学成分主要有蟾蜍内酯类、蟾毒色胺类等,现代药理学研究表明其具有抗肿瘤、强心、局麻、镇痛、抗炎等多种作用。本文综述近年来国内外学者对蟾酥的化学成分、药理作用的研究概况。  相似文献
4.
大肠埃希菌对化疗药物顺铂体外敏感性的探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的通过体外细菌敏感性试验研究细胞周期非特异性化疗药物顺铂(Cisplatin,DDP)对条件性致病菌———大肠埃希菌的抑菌活性。方法分别用滤纸片法和96孔板法对顺铂的抑菌活性进行研究。其中,滤纸片法是以庆大霉素作为阳性对照,以生理盐水作为阴性对照,用直尺测不同浓度顺铂抑菌圈直径大小;96孔板法是用酶标仪测定吸光值,然后计算抑菌率。根据不同浓度大肠埃希菌的抑菌率曲线,利用origin 75拟合标准曲线做图并计算出能使50%大肠埃希菌死亡所需的顺铂使用剂量(IC50)。结果滤纸片法检测结果发现,5、2.5、1.25、0.625、0.313和0.156 mg/mL的顺铂对大肠埃希菌的抑菌圈大小分别为14、121、19、.678、.33和0 mm,而阳性对照6 670 IU/mL庆大霉素的抑菌圈大小为18 mm。96孔板法检测结果发现,顺铂对大肠埃希菌的抑制率均随用药剂量的增加而增大,呈"S"型曲线。用药后6、24、48和72 h时顺铂的IC50值分别为30.29、42.56、80.24和98.69μg/mL。结论顺铂对大肠埃希菌有抑制生长的作用;其抑菌作用随顺铂用药作用时间的延长而减弱。  相似文献
5.
山楂醇提取物对大鼠离体胃、肠平滑肌条收缩性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察山楂醇提取液对大鼠离体胃、肠平滑肌的影响.方法:本研究以大鼠的离体胃、肠平滑肌条为模型,考察在正常克氏液条件下加入山楂提取液大鼠胃、肠平滑肌条收缩状况.同时观察乙酰胆碱、阿托品作用下加入山楂提取液大鼠肠平滑肌条收缩状况.结果:山楂醇提取液在5-20mg生药/ml浓度范围内可显著抑制大鼠胃、肠平滑肌条的运动,且具有明显剂量依赖性.山楂醇提取液(20mg生药/ml)可拮抗乙酰胆碱引起的胃肠平滑肌的强烈收缩,山楂醇提取液(20mg生药/ml)可对抗阿托品引起的肠平滑肌的舒张作用.结论:山楂醇提取液对大鼠胃、肠平滑肌条的收缩具有明显的抑制作用.  相似文献
6.
特异性卵黄抗体(IgY)对小鼠大肠杆菌败血症的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究特异性IgY对小鼠大肠杆菌败血症的保护作用.方法:以灭活的E.coli O111免疫产蛋母鸡,抗体经水稀释及盐析分离纯化.ELISA法检测大肠杆菌特异性IgY对大肠杆菌及LPS的结合活性.腹腔注射E.coli O111(1011cfu/mL)建立小鼠败血症模型,攻毒剂量为0.1mL/10g体重.小鼠随机分为5组,分别给药保护:空白组(生理盐水)、阴性对照组(非特异性IgY,20mg/mL)、阳性对照组(头孢哌酮20mg/mL)、高剂量组(特异性IgY,40mg/mL),低剂量组(特异性IgY,20mg/mL).给药剂量为:攻毒前,0.15mL/10g体重,每天一次,共两天;攻毒后,0.25mL/10g体重,每天一次,共七天.观察小鼠临床表现、体重变化、白细胞(WBC)和血小板(PLT)数变化及各组小鼠的死亡率.结果:特异性IgY与E.coli O111和LPS均有体外结合活性.大肠杆菌攻毒后,小鼠体重下降,各组小鼠外周血中WBC和PLT数均有不同程度的下降.特异性IgY保护组各项指标较快恢复到正常水平,其他组恢复缓慢.各组小鼠七天内的死亡率分别为:空白组与阴性对照组都为100%;阳性对照组60%;低剂量IgY组30%;高剂量IgY组10%.结论:特异性IgY对小鼠大肠杆菌败血症有保护作用.  相似文献
7.
中药溪黄草四种基源植物的染色体数初报   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用酶解去壁低渗法对中药溪黄草(Isodon serra (Maxim.) Hara) 4种基源植物的体细胞染色体进行研究。结果表明, 线纹香茶菜(I. lophanthoides (Buch.-Harn. ex D. Don) Hara)体细胞染色体数为2n=3x=36,推测其为三倍体植株;其余3种基源植物,溪黄草(I. serra (Maxim.) Kudo)、狭基线纹香茶菜(I. lophanthoides var. gerardiana (Benth.) H. Hara) 和细花线纹香茶菜(I. lophanthoides var. graciliflora (Benth.) H. Hara),均为2n=2x=24,为二倍体。该4种基源植物染色体数均为首次报道,其中,线纹香茶菜三倍体居群的首次发现为中药溪黄草基源种的鉴定、遗传育种提供依据。  相似文献
8.
羽叶薰衣草表皮毛的发育解剖学研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
对羽叶薰衣草(LavandulapinnataL.)茎和叶上两种表皮毛(腺毛和非腺毛)发育的解剖学观察表明,两者的发生都源于茎或叶的原表皮细胞,但外部形态、发育过程及功能明显不同。腺毛有头状腺毛和盾状腺毛两种类型,均由1个基细胞、1个柄细胞和头部细胞构成。头状腺毛的头部只有1个或2个分泌细胞,盾状腺毛由8个分泌细胞构成头部。非腺毛由3-20个细胞组成,可分为三种类型:单列不分枝、二叉分枝和三叉及三叉以上多分枝的树状分枝。非腺毛的顶部细胞由基部到顶部逐渐变细,先端成尖形。腺毛发育由原表皮细胞经两次平周分裂形成,由于柄细胞和头部细胞所处的分化状态不同而发育成两类腺毛。非腺毛由非腺毛原始细胞经二次或多次平周分裂和不均等分裂,再发育成数个至二十多个子细胞。  相似文献
9.
目的合成5-氯水杨醛缩2,4-二羟基苯酰肼,对其进行结构表征,并测定其抑菌活性。方法运用席夫碱合成原理,合成目标产物,通过单晶衍射分析确定其分子结构。采用试管法和平板法测定其对肺炎克雷伯杆菌MIC,MBC,绘制杀菌曲线,并通过透射电镜研究其作用机制。结果成功合成目标化合物,通过单晶衍射分析确定为5-氯水杨醛缩2,4-二羟基苯酰肼。抗菌结果表明该化合物对肺炎克雷伯菌的MIC为1.25mg/mL,MBC为2.5mg/mL。杀菌曲线结果表明该化合物对肺炎克雷伯菌的杀菌作用表现出明显的浓度依赖性。电镜结果表明该化合物的作用机制可能与破坏菌体细胞壁,改变细胞膜通透性有关。结论产物5-氯水杨醛缩2,4-二羟基苯酰肼有较好的抗肺炎克雷伯杆菌的作用。  相似文献
10.
以‘石牌’广藿香无菌苗叶片为材料,对原生质体分离、纯化方法以及影响因素进行了研究。结果表明:以继代培养12~22 d的无菌苗顶芽下第3对展开叶片为材料,用0.5%果胶酶、0.2%离析酶和1.5%纤维素酶作用8 h,渗透压调节剂为11%甘露醇,‘石牌’广藿香叶肉原生质体产量达1.85×107个/g fw,活力达89%;原生质体纯化以12%聚蔗糖(Ficoll)漂浮法效果最佳。  相似文献
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