排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
盐胁迫下钙对大麦和小麦离子吸收分配及H^+—ATP酶活性的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
2.
研究了0~300mmol/LNaCl对大麦(Hordeum-vulgare-L.)幼苗生长速率、根系游离和结合态多胺含量以及多胺生物合成关键酶活性的影响。结果表明,在0~200mmol/L NaCl处理下精氨酸脱羧酶(ADC)、多胺氧化酶(PAO)以及转谷酰胺酶(Tgase)活性明显提高,而在300 mmol/L NaCl处理下活性下降。与之对应,游离腐胺(Put)含量随处理盐浓度的提高一直呈上升趋势,亚精胺(Spd)和在根系内检测到的未知多胺(Pax)在低浓度盐处理时含量上升,随盐浓度的提高含量下降。盐处理前后精胺(Spm)含量变化不明显。低浓度盐处理时游离态(Spd+Pax)/Put上升,随盐浓度的提高比值明显下降。结合态Put、Spd和Pax含量以及结合态多胺总量均在低浓度盐处理时上升,随盐浓度的提高含量明显下降。统计分析显示,大麦相对生长速率与游离态(Spd+Pax)/Put和结合态多胺含量间均呈极显著正相关关系,与游离态多胺和结合态多胺的比值间均呈显著负相关关系,上述结果说明盐胁迫下大麦体内游离态Spd、Pax与Put以及结合态形式之间的平衡与大麦耐盐性关系密切,游离态Put向Spd 、Pax以及结合态形式转化均有利于大麦耐盐性的提高. 相似文献
3.
用不同浓度NaCl处理6天龄大麦(Hordeum vulgare)幼苗3 d,以非共价键形式与叶片类囊体膜结合的多胺含量在低浓度盐处理时含量不变,随NaCl处理浓度的上升含量明显下降。在检测到的3种多胺中Spd(亚精胺)含量最高,约占膜上非共价键结合多胺总量的40%。以共价键形式与类囊体膜蛋白结合的多胺含量随NaCl处理浓度的上升一直呈下降趋势。在检测到的3种多胺中Put(腐胺)含量最高,约占膜上共价键结合多胺总量的60%以上。低浓度盐处理对14C-Glu向类囊体膜蛋白的掺入没有影响,随NaCl处理浓度的上升14C-Glu向类囊体膜蛋白的掺入明显下降。 相似文献
4.
5.
植物体内磷脂代谢和信号转导 总被引:4,自引:0,他引:4
磷脂不但作为细胞结构的重要组成部分,其代谢产物主料可作为人信号分子,这一推断日益受到人们重视,并为越来越多的实验所证实。本文综述磷脂酶类、磷酸肌醇激酶及其代谢产物参与的植物细胞内的信号转导,阐述它们与植物激素和钙信使系统的关系。 相似文献
6.
钙对大麦幼苗盐胁迫的缓解效应 总被引:36,自引:0,他引:36
CaSO_4,Ca(NO_3)_2 ,CaCl_2三种钙盐缓解大麦幼苗的盐胁迫效应中,以Ca(NO_3)_2最为显著,Ca_(2 )/Na~ =1/10时最佳。钙提高盐胁迫下大麦种子α—淀粉酶活性是促进萌发的主要原因。 相似文献
7.
植物的抗盐生理和盐害的防治 总被引:16,自引:0,他引:16
茫茫海边,见不到绿油油的庄稼,但仍可见到有些植物健壮地生长着。那么,这些植物是怎样适应盐碱严重的土壤环境的呢?科学家们经过研究发现,多数植物之所以不能在盐碱地上正常生长,是因为盐分对植物有很大危害。这些危害主要包括:(1)盐分对植物细胞产生的直接伤害,尤其是对膜系统,使膜的组分、透性、运输等都发生变化,影响正常生理功能。(2)影响细胞对其它离子的吸收,破坏细胞内在环境的离子平衡,导致代谢紊乱。(3)土壤盐分过多,导致土壤水势下降,对植物产生渗透胁迫,影响植物水分吸收,甚至引起细胞脱水,膨压降低,使… 相似文献
8.
研究了0.1 mmol/L 腐胺 (Put) 和0.5 mmol/L 亚精胺 (Spd) 浸种对200 mmol/L NaCl胁迫下大麦(Hordeum vulgare L.)幼苗生长速率、干物质积累、离子分布、液泡膜蛋白结合多胺含量以及液泡膜膜脂组分与功能的影响.结果表明,Put和Spd浸种均可缓解盐胁迫对大麦幼苗的盐害,促进生长和干物质积累,降低大麦幼苗体内[Na+]/[K+].与盐处理的对照植株相比,Put和Spd浸种均可提高大麦幼苗根系液泡膜磷脂含量,降低糖脂结合半乳糖含量,而膜上非共价结合多胺含量Spd+PAx (一种未知多胺) 与 Put+Dap (二氨基丙烷)之比((Spd+PAx)/(Put+Dap))、共价和非共价结合多胺总量均上升.统计分析结果表明,液泡膜非共价结合多胺(Spd+PAx)/(Put+Dap)与H+-ATPase和H+-PPase活性呈显著正相关关系. 相似文献
9.
探讨了磷脂酶Dα1(PLDα1)在ABA抑制拟南芥主根伸长过程中的作用。PLOα1基因突变体pldα1主根伸长受ABA抑制小于野生型(WT);根系PLDα1活性在ABA处理下升高;拟南芥根细胞原生质体中活性氧(ROS)含量在ABA处理下升高,但是pldα1升高小于WT;根系NADPH氧化酶活性在ABA处理下升高,pldα1升高小于WT,外源加入10μmol/L^-1 PA(磷脂酸,PLD水解产物)后,前者活性显著升高;外源加入H2O2可诱导WT和pldα1主根伸长都受到抑制,且二者差异不明显。结果表明,PLDα1产生的PA通过激活NADPH氧化酶产生ROS介导ABA调控的拟南芥主根伸长过程。此外,初步探讨了PLDα1在拟南芥根毛尖端生长中的作用:pldα1突变体根毛长度小于WT,根毛尖端ROS和Ca^2+浓度低于WT。 相似文献
10.