悬浮细胞再生表达外壳蛋白的转基因Indica水稻对水稻条纹病毒的…

合成,克隆了水稻条纹病毒中国株的外壳蛋白基因并进行了序列分析１,由Ｉｎｄｉｃａ水稻成熟胚的愈伤组织形成胚性悬浮细胞,用含有ＣＰ基因的ｐＲＯＫ２表达载体的ＤＮＡ包被１．０９μｍ直径钨粉颗粒轰击培养细胞。被轰击的培养物在含有Ｇ４１８的培养基中进行选择培养,     

悬浮细胞再生表达外壳蛋白的转基因Indica水稻对水稻条纹病毒的抗病性(英文)

合成、克隆了水稻条纹病毒中国株的外壳蛋白基因并进行了序列分析,由Indica水稻成熟胚的愈伤组织形成胚性运浮细胞。用含有CP基因的pROK2表达载体的DNA包被1.09μm直径钨粉颗粒轰击培养细胞。被轰击的培养物在含有G418（40mg／mL,）的培养基中进行选择培养,由对G418抵抗的愈伤组织中获得10株再生株。用32P－dCTP标记的CP基因作为探针,以Southernblot测定其转化特性。由抗病的和对照的植株抽提基因组DNA用EcoRI和BamHI进行酶切,其中两个植株显示出0.6kh和0.7kb两条条交带．其大小与CP基因相对应。Westernblot和ELISA测定进步证明CP（32kDa）在转基因水稻中表达。16株转基因植株和100株对照植株用带毒的叶蝉接种,接种病毒后24d只有37.5％的CP转基因植株产生病毒症状,而对照植株为96％。进一步证明转基因水稻植株具有对RSV的抗病性。转基因植株T1代CP的表达分离比例为3.6:1。     

聚乙二醇(PEG)引发预防大豆种子吸胀冷害的效果

PEG引发法是一种预防敏感大豆种子吸胀冷害的有效方法。我们首次发现引发种子能抗御长达2个月的2～3℃低温而不降低种子活力,由之发育的幼苗其离体子叶在普通滤纸发芽床上形成愈伤组织并有再分化现象。引发过程中种子呼吸强度逐渐提高,推测PEG引发提高抗性的作用与种子代谢活动的预先启动有关。