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南方鲇两种生长激素受体的结构分析及其组织分布和激素调节 总被引:8,自引:0,他引:8
采用生物信息学方法,从东方纯(Fugurubripes)基因组中分离出两种不同基因编码的GHR1(fGHR1)和GHR2(fGHR2)。随后设计引物,采用RT-PCR和Smart^TM Race相结合的方法从南方鲇(Silurus meridionalis)肝脏中克隆出两种不同基因编码的生长激素受体,即GHR1(scGHR1)和GHR2(scGHR2)cD-NA,其全长分别为1985bp(编码602个氨基酸)和2300bp(编码553个氨基酸)。这两种受体都含有生长激素受体典型的标志性基序FGDFS,以及细胞内属于细胞因子受体家族共有的Box1和Box2序列框。同时两者又存在差异,表现在胞外半胱氨酸残基和胞内酪氨酸残基数目的不同。采用半定量RT-PCR方法研究了scGHR1和scGHR2在南方鲇各组织中表达量的差异,结果表明:scGHRl和scGHR2有广泛的组织分布,在肝脏中两者的表达量最高。用17p雌二醇(E2)、17α-甲基睾酮(MT)和可的松(conisol)对南方鲇进行药物处理,结果表明E2能够下调肝脏scGHR1和scGHR2 mRNA水平,而MT上调scGHR1和scGHR2 mRNA水平。同时,经cortisol处理后scGHR1 mRNA表达水平上升,而scGHR2 mRNA表达水平不变。 相似文献
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南方鲶性腺分化的组织学观察 总被引:11,自引:2,他引:9
用芳香化酶抑制剂(Fadrozole)、雌激素受体拮抗剂(Tamoxifen)对人工孵化的南方鲶(Silurus meridionalis)幼鱼进行雄性化诱导处理(口服),获得雄鱼。对孵化后第5—130d的南方鲶幼鱼性腺进行组织学观察,结果表明,在实验条件下,南方鲶性腺分化发生在孵化后7d左右,雌雄性分化过程差异明显。雌鱼卵巢腔在孵化后12d左右形成,生殖细胞在孵化后35d左右快速增殖,成熟分裂最早发生在孵化后55d左右;雄鱼生殖细胞在孵化后130d左右快速增殖,成熟分裂最早发生在孵化后130d左右。雌性性腺分化早于雄性。 相似文献
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