北京房山大足鼠耳蝠食鱼性及回声定位信号

大足鼠耳蝠 (Myotisricketti)具有食鱼蝙蝠的形态特征 ,但食鱼习性待考。以北京房山种群为对象 ,夜间在洞口悬挂雾网 ,捕获取食返洞大足鼠耳蝠共 18只 ,胃检发现 7例全为鱼类 (宽鳍 ,鲫鱼和洛氏 ) ,10例以鱼类为主 ,仅 1例全为昆虫。室内实验观察到捕鱼行为 2 5 6次 ,成功率 12 5 %。如此 ,该种具食鱼习性的猜测得到证实。回声定位信号属调频型 ,扫频范围从 6 7 4 0kHz到 2 3 6 3kHz ,主频 (38 2 1± 1 18)kHz ,声信号时程 (2 5 8± 0 34)ms。这些特征具有一定的物种特异性     

大足鼠耳蝠的分布

首次报道北京、成都和广东发现大足鼠耳蝠,并结合文献对其形态特征及其在我国现有分布区进行了描述。     

小鼠下丘听神经元的反应潜伏期对特征频率的表达

频率是声音的基本参数之一. 听觉神经元对声音频率的反应可以表现为放电率和反应潜伏期的变化. 大部分神经元放电率随频率的改变呈多种变化, 而神经元对声音反应的放电潜伏期往往比较稳定, 提示潜伏期能有效地表达频率信息. 本文研究了BALB/C小鼠下丘听神经元对纯音频率反应的放电率及潜伏期特性, 实验结果表明: 神经元对特征频率的反应潜伏期通常最短, 随声强的变化改变不大; 而神经元对纯音频率反应的放电率随频率改变呈多种变化, 尤其当声强增强时. 实验结果提示小鼠下丘神经元的反应潜伏期具有较放电率更准确表征特征频率的特性.     

蚱蝉(Cryptotympana atrat)自鸣声的音色与编码

本文报道同一蚱蝉自鸣声主要含三种音色,即单音色、双音色及三音色,它们均由不重迭的子频带构成。与音色相应的自鸣声模式均由脉冲列(pulse train, PT)组成,每个PT内含主脉冲的频率恰好与子频带对应。在时域和频域上,蚱蝉自鸣声具有编码特征。     

螽斯(Deracantha onos)的趋声性与定位精度

本文研究雌硕螽(Deracantha onos)对正在鸣叫的同种雄螽斯的趋声运动的特征,并依据其行走路径测算出定位精度。只有同种雄螽斯的叫声才能诱发雌螽斯作趋声反应。雌螽斯趋声运动的速度约比非趋声行走高十倍。趋声路径呈“之”字形。用极性方位图表示螽斯趋声运动的方向性。有叫声时,相对于声源为零度的方向上的权最大,介于0.34与0.69之间。极性方位图的质心的方位角代表声定位的精度,小于3°。趋声路径的平均方位角为0.4°,标准离差10°左右。     

狐蝠对森林生态系统的作用

翼手目 (Chiroptera)为真正能飞翔的哺乳动物 ,现存 19科 110 7种 ,分别属于小蝙蝠亚目 (Microchiroptera)和大蝙蝠亚目 (Megachiroptera) ;其中大蝙蝠又称旧大陆狐蝠或果蝠 (flyingfox) ,分布在热带和亚热带地区 ,仅狐蝠科 188种 ,我国自然分布有 9种。部分地区因栖息地丧失和过度捕杀导致狐蝠种群数量全球性或地区性下降或灭绝 ;狐蝠通过传播种子或传粉 ,促进森林生态系统的更新和基因交流。因此 ,狐蝠对森林生态系统的稳定、扩散、生物多样性以及衰退森林的恢复有重要作用     

食鱼蝙蝠——大足鼠耳蝠初报

大足鼠耳蝠属蝙蝠科,为中国特有种类。食性分析和野外观察证实大足鼠耳蝠为食鱼蝙蝠。室内放养条件下发现大足鼠耳蝠一次进食能连续消耗5．0—10．0g麦穗鱼。本研究首次报道北京房山亦有大足鼠耳蝠分布,并介绍了其地理分布和保护现状。     

硕螽(Deracantha onos)听觉中间神经元的方向灵敏度

本文报道了利用神经生理学方法研究硕螽听觉中间神经元方向灵敏度的结果.     

蚂蚁捷径巢及其朝向机制的研究

定量研究了铺道蚁Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ的载物返巢行为。实验证明这种蚂蚁在获得食物后，并不重复搜寻食物欺凌走过的迂回路线，而是沿着近似直线的新路径迅速回巢。太阳及天空偏振光模式能用作它们返巢的提示，非偏振光源也能指引蚂蚁成功地捷径返巢。这些结果表明有高级社会性结构的铺道蚁通过脑以光导航。     

光神经科学的前沿与实时光学成像技术

一、脑科学研究需要新技术 感觉信息的加工,运动的协调以及其他高级脑功能,是由形成精致网络的成百万个神经元来执行的。单独的神经元与成百上千个其他神经元有突触联系,决定着它们的反应性质。这些神经元和彼此之间的联系怎样赋予脑以突出的性能,能否直接观察到某皮层区的三维功能结构,则是神经生物学的中心问题之一。