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染色质重塑是指染色质通过其结构的动态变化影响基因组DNA的可接近性,进而影响DNA复制、转录、修复和重组的过程,属于表观遗传调控。染色质域解旋酶DNA结合蛋白7(CHD7)是一种ATP依赖的染色质重塑酶,能够调控发育过程中多种重要转录因子,广泛参与众多生理过程。本文对CHD7在发育和疾病当中的表观遗传调控作用进行简要概述。 相似文献
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在患儿发育早期,某一亚类孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders, ASDs)大脑呈过度生长趋势。研究发现,部分伴随有大脑过度增生的患者局部脑区神经元数目异常增多。进一步研究表明,神经元的增殖紊乱与局部脑区神经元数目异常增多密切相关。本综述从ASDs相关信号分子对神经元增殖的调控入手,归纳总结近年来基于神经元增殖调控异常的ASDs大脑过度增生的分子机制研究,为探究ASDs的发病机制提供一个重要的突破口。 相似文献
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多种疾病的病理过程涉及脑型一氧化氮合酶(nNOS)的活性改变。为了寻找特异的nNOS调控分子,将nNOS的钙调素结合区在大肠杆菌(E. coli)中表达,表达蛋白经纯化后作为靶分子用于12肽噬菌体展示库筛选,得到10个对nNOS具有特异性抑制作用的克隆。DNA测序显示一个氨基酸共同序列:KPHHHPMPPQVS,将其命名为NPI。合成的NPI多肽对从小鼠脑新鲜制备的nNOS具有抑制作用(抑制率为25%-35%),而对失去部分活性的nNOS却表现为剂量依赖的恢复活性效应。本文结果提出一种研发nNOS调节药物的新方法-噬菌体展示技术,同时NPI对nNOS活性的双向调节功能也为认识机体自身nNOS活性的调控过程提供新的启示。 相似文献
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诱生型一氧化氮合酶与脑缺血后期损伤 总被引:10,自引:0,他引:10
脑缺血后期敏感细胞受缺血局部产生的某些细胞因子以及血管切变力、氧化还原状态的改变等因素所诱导,表达活性诱生型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)并持续催化大量的NO。后者通过干扰细胞正常代谢、形成自由基等途径产生强大的神经细胞毒性。脑缺血损伤后24h应用选择性的iNOS抑制剂仍能明显减少实验动物的脑缺血梗死区面积,提示iNOS选择性抑制剂有望成为极有价值的脑缺血损伤治疗药物。 相似文献
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