植物重金属胁迫耐受机制

重金属是一类会对植物产生毒害作用的污染物,植物在长期进化过程中演变出耐受重金属胁迫的相关机制。以植物重金属耐受性为基础,对近几年来国内外植物响应重金属胁迫的耐受机制研究作一简要综述。主要概述了重金属对植物的胁迫影响及植物抗氧化系统,脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白等渗透调节物质和不同类型基因家族等方面对植物耐受重金属胁迫机制的研究进展。以期为提高植物耐重金属胁迫能力及研究植物修复重金属污染土壤的应用奠定一定的基础。     

细叶益母草(Leonurus sibiricus)叶表面腺毛多样性及发育形态学研究

本文研究了分布在细叶益母草（Ｌｅｏｎｕｒｕｓｓｉｂｉｒｉｃｕｓ） 叶表面三种腺毛的发育过程,在此基础上,对２细胞头状腺毛、４细胞头状腺毛和８细胞盾状腺毛的多样性特征进行了讨论     

白花罗勒(Ocimum basilium L.)盾状腺毛分泌过程的超微结构研究

白花罗勒成熟的盾状腺毛头部细胞中 ,质体含量丰富 ,体积较大 ,其中有大量的嗜锇物质积累 ;在分泌过程中 ,分泌细胞出现质壁分离现象 ;嗜锇物质向外分泌的途径有两条 :一条是以胞吐的方式 ,另一条是以渗透的方式     

细叶益母草叶表面腺毛多样性及发育形态学研究

本文研究了分布在细叶益母草(Leonurus sibiricus)叶表面三种腺毛的发育过程,在此基础上,对2-细胞头状腺毛、4-细胞头状腺毛和8-细胞盾状腺毛的多样性特征进行了讨论。     

野薄荷叶腺毛的发育形态学研究

研究了分布于我国东北部的野薄荷叶表面腺毛的结构和发育。主要腺毛有两种：多细胞盾状腺毛和弯曲单细胞头状腺毛。多细胞盾状腺毛由１个基细胞,１个柄细胞和一个由８－１２个分泌细胞构成的头部组成。单细胞头状腺毛由１个基细胞,１个柄细胞和一个分泌细胞头部构成。     

兰花鼠尾草(Salvia farinacea Benth.)两类腺毛发育过程中超微结构的研究

电镜观察表明：兰花鼠尾草（Salvia farinacea Benth.）的头状腺毛（capitate trichomes）和盾状腺毛(peltate trichomes）在超微结构方面存在明显不同,盾状腺毛的分泌细胞中占优势的细胞器是质体,而头状腺毛中是内质网和质体;成熟的盾状腺毛角质层下间隙明显,而头状腺毛不明显;盾状腺毛的柄细胞的侧壁出现完全的角质化现象,而头状腺毛则无;头状腺毛的基细胞液化程度比盾状腺毛的高。     

褐云玛瑙螺（Achatina fulica）北方冬季室内饲养的探讨

作者在实验室控制温度、湿度等条件下,以麦麸、玉米面粉及鸭跖草为饲料对褐云玛瑙螺进行室内饲养。实验表明：在温度２６℃,相对湿度８０￣９０％的条件下,每个成螺平均产卵２３４．４粒;卵孵化率为９０．７２％;幼螺成活率为９４．３％;从初孵幼螺长至体重为３５．６ｇ的成螺需１９６天／２６℃,１７３天／２８℃;从２克重的幼螺长至３５．６克重的成螺,每个螺平均累积取食混合饲料２２９．７ｇ。饲养密度会影响螺的生长,     

转IL-4基因大白菜后代的分子检测及遗传分析

采用PPT抗性筛选、PCR扩增、PCR-Southern杂交、ELISA、Western杂交等方法,对花粉管通道法介导IL-4基因转化大白菜的后代进行了分子生物学检测,同时结合统计分析手段研究了IL-4基因在转基因大白菜后代中的遗传规律.结果表明:(1)PPT抗性的转基因大白菜,T4代植株PPT抗性的阳性率为33.43％,IL-4基因PCR扩增的阳性率为1.39％.IL-4的分离情况不符合孟德尔分离定律.(2)对T4代5个株系的14个PCR阳性株进行ELISA检测,其中有7份样品为阳性,IL-4表达量约为326.87 ～ 1233.13 ng/g FW,同一株系内各株间IL-4的表达量差异显著.(3) Western杂交进一步证实IL-4在转基因大白菜后代中能正常表达.PCR-southern杂交表明IL-4基因已整合到大白菜基因组中,且在转基因后代植株中仍然存在.     

紫花野菊叶上毛状体的发育形态学研究

利用光镜和扫描电镜研究了紫花野菊叶表面毛状体结构和发育。较详细地描述和讨论了这两种毛的个体发育过程。