紫茎泽兰入侵滇中不同森林群落的特征

外来种紫茎泽兰(Ageratina adenophora)入侵森林群落,会对其物种多样性造成极大的影响。本文以云南省昆明市海口林场为例,对比分析不同森林群落的物种多样性差异与紫茎泽兰的相关性,探究群落类型及其特征与紫茎泽兰入侵的关系。结果表明,乔木层盖度和物种丰度与紫茎泽兰的株高和盖度呈极显著的负相关,灌木层、草本层盖度和物种丰度与紫茎泽兰的入侵无显著相关性,说明乔木层对紫茎泽兰的入侵影响更大。根据CCA排序,林区内森林群落可划分为两种类型:原生性较强的天然林和人工林;林区内道路距离是影响紫茎泽兰分布的重要因素。两种森林类型间,紫茎泽兰的重要值无显著性差异,紫茎泽兰的重要值与被入侵群落的Simpson优势度指数、Pielou均匀度指数、Alatatlo均匀度指数存在显著或极显著的负相关关系,与Shannon指数存在负相关关系但不显著,说明紫茎泽兰的入侵对森林群落的物种多样性有显著影响。原生林对紫茎泽兰有相对较高的抗性,但也与群落环境综合特征、距道路距离、人为干扰程度等有关。     

短葶飞蓬云南三个种群的核型与等位酶分析

通过核型和等位酶分析,对短葶飞蓬（Erigeron breviscapus)种群遗传结构进行了较全面的研究。研究材料来自丽江,昆明,邱北,核型分析表明,这3个种群都为二倍体种群（2n=2x=18),以丽江种群为例,短葶飞蓬核型为2n=2x=18=6m 10sm(2SAT) 2st,10种酶的等位酶分析表明,短葶飞蓬的遗传变异存在于种群内,种群间遗传一致度高（I=0.9172),遗传距离小（D=0.0876),遗传距离与空间距离大致成正相关。     

云南西北部植被多样性特征分析

滇西北指云南西北部,其北面和东面分别与青藏高原和川西南相连.狭义的的划分仅指丽江-维西一线以北,横断山脉的中北段,包括中甸北部和德钦,平均海拔4 000m左右,属于青藏高原的东南部分,位于我国大地势结构的第一级阶梯.这一区域中,南北向的高山峡谷相间排列,而且排列最为紧密(怒江至金沙江最短间距仅为60km)、地势起伏最大(地面切割深度超过2000m),形成举世瞩目的“三江地区”的一部分.长期以来,“三江地区”因其独特的自然景观、丰富的生物多样性和重要的生态保护价值,成为世人研究和探寻的热点.     

云南松与云南油杉种子风力传播特征比较

以云南松和云南油杉为研究对象,分析种子形态特征（质量、长度、宽度、种翅面积）和传播特征（狭长度、翅载力、沉降速度、水平传播距离）之间的关系,比较2物种种子风力传播特征及传播能力的差异。结果表明：1）种子翅载力对沉降速度的影响最大,种子形状（狭长度）对沉降速度的影响较弱．种子水平传播距离受各形态特征和传播特征的影响不明显;2）云南松种子的所有形态特征值均极显著低于云南油杉种子;3）种子传播特征中,云南松种子的狭长度较大,翅载力较小,沉降速度（77．3cm．s^-1）小于云南油杉（116．9cm·s^-1）,水平传播距离（0．75m）大于云南油杉（0．71m）,云南松种子的风力传播能力较强。本研究可为深入理解种子风力传播机制以及种子的进化生态适应策略提供相关理论依据。     

记澜沧江河谷一硬叶小叶常绿阔叶林类型——锈鳞木樨榄、清香木群丛

采用法瑞地植物学派的样地调查法记录了澜沧江中上游河谷中一独特的硬叶小叶常绿阔叶林类型——锈鳞木樨榄、清香木群丛。该群丛由南向北分布于1300~1900m的河谷下部,对群落外貌、生活型与生长型、植物种类科属的组成、分布区类型等进行了分析。结果表明：（1） 群落结构简单,物种数平均为18种;（2） 生活型以高位芽植物居多,生长型以草本居多;（3） 群落中计有维管植物116种,隶属于39科,84属;（4） 植物科级、属级水平上均显示出了热带性质,植物区系表现出一定的古老性,反映了与古地中海硬叶小叶林的历史渊源。该植物群丛适应澜沧江干热-干暖河谷气候,分布区域狭窄,是一类值得重点保护和深入研究的植被类型。     

遥感判图植被类型的研究

认识一个地区的植被,首先涉及到的是鉴别植物类型和植被分类问题.《中国植被》分出29个植被型,560余个群系,植被类型描述的主要对象是群系[1].《云南植被》根据所采用的植被分类原则和依据,划出12个植被型,169个群系和209个群丛,植被分类至群丛一级[2].面对如此庞大的分类系统,在中比例尺图上却只能反映到植被亚型和群系.为满足本课题研究目标,我们采用以反映现状植被的原则,便于今后动态监测.经过近二年的研究,金沙江流域(云南部份)1.091×105km2范围内有自然植被和栽培植被共23个植被类型,制作了1:250000的数字化植被图.     

梅里雪山地区植被概况

“梅里”,藏语意为药材,“梅里雪山”意即药材雪山,也有学者认为“梅里”系藏语药王之意,故西藏又称梅里雪山为“药王山”.梅里雪山有广义和狭义之分.广义的梅里雪山[1～3]是指坐落在云南省迪庆州德钦县境内的四蟒大雪山,属于青藏高原东南缘、澜沧江与怒江之间的滇藏边界的怒山山脉,北与西藏境内的他念他翁山相连,南接云南省怒江州贡山县境内的碧罗雪山,主峰为海拔6740m的云南省第一峰卡格博峰, 范围在北纬 28°16′～28°41′,东经98°30′～98°52′之间,分为梅里雪山(狭义)、太子雪山两段,是国家级风景名胜区“三江并流”的核心地区.狭义梅里雪山仅指广义梅里雪山的北段,北起云岭乡曲龙巴拉古垭口,南至太子雪山芒框腊卡峰一带,主峰为海拔5295m的说拉曾归面布.     

不同干扰生境下河口莲座蕨遗传多样性分析

该研究利用 ISSR 分子标记,对不同生境下的6个河口莲座蕨种群进行遗传多样性分析。结果表明：从44条ISSR引物中筛选出8条能够扩增出清晰、稳定条带的引物,对6个河口莲座蕨种群进行基因组 DNA扩增,共扩增出144条带,其中多态性条带119个,多态性条带比率为93.7％,Nei’s遗传多样性指数(H)为0.296,Shannon多样性指数(I)为0.457,遗传分化指数(Gst)为0.1520,种群遗传一致度和遗传距离分别为0.9138~0.9548和0.0584~0.0901;UPGMA聚类分析表明,种群间遗传距离与空间距离和生境类型有关。河口莲座蕨在不同干扰程度的生境中,种群具有高水平的遗传多样性,一定强度或频率的干扰生境中,种群遗传多样性较高,与海拔、坡度和坡向无相关性。     

土壤含水量与N2O产生途径研究

土壤含水量变化对N₂O产生和排放影响的研究表明,不同含水量情况下,N₂O排放也不相同。特别是用乙炔抑制技术证明了在播种前后,气候干燥而土壤含水量较低的情况下,N₂O产生主要来自于硝化过程;降雨后,土壤含水量较高时,N₂O主要是通过反硝化过程产生;而在农田中等含水量情况下,土壤微生物的硝化和反硝化作用产生的N₂O大约各占一半。指出旱作农田N₂O产生途径主要取决于土壤水分的控制和调节。     

植物的交配系统与濒危植物的保护繁育策略

植物的交配系统在理论上被视为影响种群遗传结构最为显著的因素之一。在具体实践中,指导着遗传育种和濒危植物的保护。本文首先剖析了交配系统及其相关的概念,并简要回顾交配系统研究的历史、重要的理论模型和方法。然后说明交配系统与种群遗传结构的具体关系,进而讨论交配系统在濒危植物进化与适应中的作用。最后说明交配系统的信息在就地与迁地保护中的重要性。