用微细胞技术转移鱼类遗传因子初报

自Ege等(1974)的工作开始,在70年代已逐步建立起一种通过微细胞把一个细胞的染色体转移到另一个细胞中,并作为在杂种细胞里起作用的遗传因素,永远地保留下去的技术。     

草鱼体内肾细胞姐妹染色单体分化及交换的初步研究

本文确立了一个以草鱼体内肾细胞姐妹染色单体交换频率为指标的检测环境诱变或致癌物质的短期试验系统。采用硫堇-UV-Giemsa染色法,分析了草鱼体内肾细胞的SCD-2(注射BrdU后第二个细胞周期的中期分裂相的SCD)频率和SCE频率。用500微克/克体重BrdU体内标记5天,草鱼肾细胞SCD-2频率为8.58±0.22%;SCE频率为3.05±2.523 SCE_5/细胞。以丝裂霉素C(Mitomycin C,MMC)作为阳性对照,分析了化合物亚硝基胍(N-methyl-N~1-nitro-N-nitrosoguanidine,MNNG)和农药叶蝉散(Mipc)诱发SCE的能力。这项工作在评价水质污染方面将起一定的作用。     

草鱼尾鳍组织二倍体细胞系GCCF-2的建立及其部分生物学特性的分析

我们从1983年9月至1985年1月,将草鱼尾鳍组织细胞在体外培养17个月,传代100次,确立为建立的细胞系(established cell lioe),命名为GCCF-2。1.细胞系的建立无菌获取草鱼尾鳍组织,采用组织块培养法置TC-199培养液中进行初代培养。20代之前培养液中小牛血清含量为20%;20代之后,小牛血清含量降为15%。培养温度为28—30℃。1∶4传代培养,4—5天传代一次。2.细胞形态由于在初代培养及以后的传代培养过程中未加任何选择,GCCF-2为上皮样细胞和成纤维样细胞的混合细胞系。但上皮样细胞占多数。绝大多数细胞为单核,二、三及多核细胞很少。3.细胞生长速度以10~5细胞/ml的浓度接种培养,第二天细胞数即有所增加,第五天达最     

鱼类的基因转移

1982年美国科学家Palmiter等人在世界上首次运用基因工程技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵,获得了具有快速生长效应的“超级鼠”,其成熟大小为一般小鼠的两倍。虽然“超级鼠”没有什么实际应用价值,但这一实验的成功却为运用基因工程技术培育具有优良性状(如快速生长,抗病及抗寒等)的经济动物投下了希望的曙光。果然,在Palmiter等的结果宣布不久,一个世界范围的转基因动物研究已经兴起,相继开展了猪、兔、鸡、羊等的转基因研究,并都取得了令人鼓舞的进展。我们知道,鱼类是我国人民的主要蛋白质食物     

人生长激素基因在转基因鲤鱼体内的遗传

通过有性繁殖转移入生长激素基因鲤鱼(P₁),获得了转基因鲤鱼的子一代(F₁)和子二代(F₂);外源基因在转基因P1与普通鲤鱼杂交产生的F₁代和转基因F1代自交产生的F₂代鱼中的存在率分别为45．4％和66．7％,外源基因拷贝数在子代个体之间存在很大差异,从每细胞2拷贝到每细胞200拷贝不等;外源基因在转基因鱼子代中仍可表达具有生物功能的产物．人生长激素(h1GH),并能促进鱼的生长。     

鱼类基因工程研究的现状和展望

动物基因工程是七十年代开展起来的一门新兴遗传育种高技术。1982年,美国科学家Palmiter等人首次将大鼠生长激素基因导入小鼠受精卵中,获得了个体比对照鼠大一倍的转基因“超级鼠”,这一开拓性的工作为动物基因工程定向育种研究领域显示了希望的曙光。继转基因超级鼠研制成功之后,转基因猪,兔,羊等也相继问世。鱼类是人们的主要蛋白质食物来源之一,但目前整个世界的鱼产品产量尚不能满足人们的这种需要,特