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1.
人类指掌皮肤嵴纹与智力发育的相关性研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
本工作对120例遗传型智残者和60例非遗传型智残者的指、掌皮肤嵴纹数进行分析,并分别与相同例数的对照组同类资料进行比较,找出与智力发育相关的指端、指间区、指基部皮纹参数,据此将遗传型智残组按智商值的不同分为6个组,将不同智商组对应的各区嵴纹数进行分析处理。结果表明,指端皮肤嵴纹数与智商呈正相关,相关系数r=0.8319,各指间区和指基部嵴纹数与智商值呈负相关,相关系数r=-0.7392。 Abstract Digital and palmar of 120 cases of hereditary mental deficiency and 60 cases of non-hereditary mental deficiency were analysed, and compared with the control group using the same cases and identical data, and then skin vein parameter interrelated with intelligence development for digital end, interdigital area, digital root were found. In the light of this we divided the hereditary mental deficiency group into 6 accorcding to IQ value, and analysed statistically every area ridge count corresponding to different IQ group. The result showed that ridge count of digital end was positively correlated with IQ value correlative coefficientr=0.8319; Whereas ridge count of interdigital area and digital root were negatively correlated with IQ value correlative cofficientr=0.7392.  相似文献   
2.
磁珠法快速提取鉴定DNA的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
探索用磁珠法进行动植物DNA的快速提取与电泳鉴定实验。操作简捷直观、降低了实验成本,提升了实验水平,使得高纯度DNA的提取实验今后可以在大学生、中学生的生物学、遗传学实验室进行,给更多的学生和教师、科研人员参与生命科学的研究提供了机会。  相似文献   
3.
人类指掌皮肤嵴纹与智力发育的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本工作对120例遗传型智残者和60例非遗传型智残者的指、掌皮肤嵴纹数进行分析,并分别与相同例数的对照组同类资料进行比较,找出与智力发育相关的指端、指间区、指基部皮纹参数,据此将遗传型智残组按智商值的不同分为6个组,将不同智商组对应的各区嵴纹数进行分析处理.结果表明,指端皮肤嵴纹数与智商呈正相关,相关系数r=0.8319,各指间区和指基部嵴纹数与智商值呈负相关,相关系数r=-0.7392.  相似文献   
4.
本工作对遗传型智力残疾患者和非遗传型智力残疾患者各50例的趾端、拇趾球区、小鱼际远端区、趾间区的皮肤嵴纹数进行分析,并分别与对照组的同类资料比较。遗传型智残组与对照组比较,其趾端、拇趾球区、b~cRC、c~dRC均存在着非常显著的差异,P<0.001;其小鱼际远端区、a~bRC具有显著差异,P<0.05。非遗传型智残组与对照组的比较,其趾端、拇趾球区、a~bRC、b~cRC 的差异均无显著意义,P>0.05;小鱼际远端区、c~dRC具显著差异,P<0.05。这些结果表明,小鱼际远端区皮肤嵴纹数在诊断智残患者中有一定参考价值,趾端、拇趾球区、各趾间区的皮肤嵴纹数在智残患者的诊断中以及遗传型与非遗传型智残患者的鉴别方面都有一定的参考价值。 Abstract: Total Ridge Count of toe,hallucis area,hypothenar distal and interdigitorum of each 50 cases of hereditary and nonhereditary mental deficiency groups were analysed,and compared with those of the control groups respectively.TRC of toe,hallycis area,b~c and c~d of hereditary mental deficiency groups,compared with those of the control groups,had great significent difference (P<0.001)and TRC of hypothenar distal and a~b had significent difference (P<0.05).Non- hereditary mentale deficiency was compared with the control group;TRC of toe,hallycis area,a~band b~c had no significent difference (P>0.05);TRC of hypothenar distal and c~d had significent difference (P<0.05).The results showed that TRC of hypothenar distal had reference value to diagnose mental deficiency,and TRC of toe,hallucis area and each interdigitorum had a certain reference value to diagnose mental deficiency and distinguish between hereditary and non-hereditary mental deficiency.  相似文献   
5.
赵晓  沈国民  冯琦  孙晓纲  骆延 《遗传》2008,30(8):996-1002
原发性闭经是一种原因复杂的疾病, 染色体异常则是发病的主要原因。通过对131例原发性闭经患者的外周血淋巴细胞染色体的G带核型分析, 发现其中83例为正常女性核型, 占63.36%; 各种异常核型48例,占36.64%, 其中包括3例世界首次报道的异常核型[46,X,t(X;1)(q22;p34); 46,X,t(X;5;6)(p11.2;q35;q16); 46,XX,t(4; 9)(q21;p22),t(6;10)(p25;q25),t(11;14)(q23;q32)]。另外, 将33例Turner’s综合征患者的主要异常体征及核型分布分别与Elsheikh等的报道进行比较, 发现矮身材、蹼颈、后发迹低和肘外翻的发生率与文献资料存在显著差异, 说明东西方Turner’s综合征患者临床体征的表现可能存在差异。通过对2例X-常染色体易位携带者的分析, 认为Xp11.2和Xq22区域可能与原发性闭经有关。  相似文献   
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