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1.
本实验用幼年大鼠经PMSG/hCG诱发排卵,研究了印巢PGE_2、PGF_(2α) 、6-酮-PGF_(1α) 及TXB_2在排卵过程中的变化。实验表明卵巢PGE_2、PGF_(2α) 及6-酮-PGF_(1α) 在排卵前达到峰值,在排卵后,均趋下降。TXB_2未出现明显变化。受试动物经消炎痛处理后,不仅使排卵受到严重抑制,而对上述三种PGs在排卵前的上升也表现了显著的抑制。提示在卵泡破裂过程中PGs的重要调节作用,PGE_2、PGF_(2α)均可能参与排卵,其中尤以PGE_2的作用最为显著。  相似文献   
2.
前列腺素(Prostaglandin,简称PG)是广泛存在于动物机体的一族二十碳多不饱和脂肪酸,对多种生理生化过程的调节具有重要意义。就其与疼痛的关系来说,一方面,PG对中枢神经系统有镇静安定作用(Karim,1972;Gilmore and Shaikh,1972)、抗惊厥作用(Dutu and T(?)rker,1969)和明显减低皮层自发电、抑制动物防御反射(Desiraju,1973;Potts et al.,1974)等作用;另一方面,又有报告指出,不同浓度的PG和PG生物合成过程中的脂过氧化物中间产物(Lipoperoxide intermediates)能引起疼痛,特别是类似炎症浓度的PG虽不能致痛,伹却能使痛觉过敏(Ferreira and Vane,1974)。  相似文献   
3.
EffectofEpidermalGrowthFactoronFollicularDevelopmentandSteroidogenesisinPerfusedRatOvary¥LUOWen-xiang(罗文祥);ZHAOFang(赵芳);MAKui...  相似文献   
4.
目前,关于前列腺素(PG)与疼痛的报道逐渐增多(Ferreira and Vane,1974;陆中定等,1979)。针麻临床及实验研究均已表明,针刺的调整作用,在针刺镇痛的过程中起着重要的作用。PG作为体内的一种活性物质,在体内各部广泛存在(Karim and Hillier,1972)。现有资料表明:小于炎症时浓度的内源性PG是外周痛感受器的致敏物质,PG生物合成抑制剂阿斯匹林抑制PG生成水平后可降低痛感受器的痛敏感性。我们在《前列腺素与针刺镇痛Ⅰ.阿斯匹林对人体皮肤的电针镇痛的影响》(陆中定等,1979)的工作中观察到,口服阿斯匹林1.5克后1小时可提高电针的镇痛效果,并有显著的后效应;因而,提示我们在针麻临床工作中,能否用抑制PG生物合成的方法来提高针麻临床的疗效。本工作重点观察了阿斯匹林对临床针麻效果的影响。  相似文献   
5.
干扰素-α和-γ对灌流假孕大鼠卵巢黄体的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用假孕大鼠卵巢体外灌流方法研究干扰素-α和-γ对黄体分泌孕酮和前列腺素F-2α的作用,并测定灌流后卵巢中3β-羟甾脱氢酶和20α-羟甾脱氢酶的活性。观察灌流假孕第8天大鼠卵巢结果表明,三种不同剂量(50、100、1000u/ml)的干扰素-α和-γ均能抑制孕酮的分泌,但干扰素-α的抑制作用仅在短时间内发生,干扰-α和-γ均有抑制hCG诱导孕酮分泌的作用,但有剂量和作用时间差异。两种不同类型的干扰素对卵巢分泌前列腺素F2α无显著作用。干扰-α对灌流8小时后卵巢中3β-羟甾脱氢酶的活性无显著作用,但是干扰素-γ显著抑制3β-羟甾脱氢酶的活性,两种类型的干扰素对20α-羟甾脱氢酶的活性无显著作用。实验结果提示:两种类型的干扰素都能降低灌流假孕大鼠卵巢黄体孕酮的水平,但是呈现不同的抑制机制。  相似文献   
6.
利用甾体激素撤退方法造成移植在地鼠颊囊内人子宫内膜出血的动物模型,研究消炎痛和PGF_(2a)对内膜出血的作用。结果表明,注射三种不同剂量消炎痛并不能完全抑制内膜出血,但对内膜出血时间有延缓作用。用两种不同剂量的PGF_(2a)采取缓慢释放给药方法,虽然地鼠在给药后外周血液中PGF_(2a)水平比给药前显著增高,但内膜出血并不出现在撤退甾体激素之前。结果提示,PGF_(2a)对内膜血管破裂无直接作用,而纤溶活性变化可能是触子宫内膜出血更直接的原因。  相似文献   
7.
本实验用未年大白鼠经PMSG/hCG诱发排卵,观察了卵巢PGE_2,PGF_(2a),6-KetoPGF_(1a)和TXB_2在排卵过程中的变化,以及PGS合成抑制剂——消炎痛对大鼠排卵的抑制效应。实验结果表明:消炎痛在1mg/只的剂量下,对于大鼠体内排卵有显著的抑制作用。在hCG注射后19小时,正常组动物排卵数为14.4±4.3个/卵巢;消炎痛组排卵数为2.33±2.7个/卵巢。RIA结  相似文献   
8.
胚泡种植于子宫内膜基质的一些哺乳动物,子宫内膜的基质细胞都发生蜕膜化,这些由基质细胞转化而来的蜕膜细胞能不断增生,并一直维持至妊娠终了。对于它们在整个妊娠过程中的功能意义,曾有一些评论,但是作为包被胚胎的一种织织,蜕膜是否如滋养层组织那样分泌激素类物质,直至1977年Riddick和Kusmik在探讨妊娠妇女羊水中高  相似文献   
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