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1.
应用典型相关的原理和技术,将多元地理坐标和生态因子降维成1元,研究提出2个生态梯度轴(EGA);EGA(CA_1)和EGA(r~2)。通过白榆20个种源的2个EGA估算,它们与6个环境因子平均相关系数为0.8551和0.8804,复相关系数0.9998和0.9985,很好地综合了诸环境因子在对群体7个性状分析结果,EGA能很好描述梯度变异,证明了白榆种群属于连续变异模式。  相似文献   
2.
花灌木种质资源及其遗传多样性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了国内外关于花灌木种质资源在形态学、细胞学、酶、DNA等水平的多样性研究,探讨了目前花灌木种质资源遗传多样性研究中存在的一些问题和建议。  相似文献   
3.
生态梯度轴(EGA)区划林木育种区的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
对全国678个样点统一选用15个生态因子,包括地理坐标(X)3个变量,气象因子(Y)12个变量。进行因子相关分析(CA),典型相关检验,选择第1典型变量(CA1)的坐标2元数据,跟进采用主成分分析(PCA)。根据主成分贡献大小,确定第1主万分成分对应的样点1元坐标为生态梯度轴(值),即EGA(CA1-PG1)。绘制样占梯度图定量区划林木育种区,并根据区划原则进行拟合与校正。最终将全国区划为10个林  相似文献   
4.
白皮松的保育遗传学研究Ⅰ.基因保护分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
在白皮松主要分布区抽取了10个天然群体进行酶电泳分析,共测定了16种酶系统,得到31个清晰酶位点和53个等位基因。按照基因频率进行分类,53个基因中有32个全局基因、14个广域基因、6个局域基因和1个特异基因。通过计算机模拟建立基因捕获曲线的结果表明,随机抽取5个群体可平均捕获99.9%的基因。群体的等位基因频率与地理生态因子的相关分析表明,IdhPgi-2两个位点的基因频率呈现明显的梯度变异。该项研究为有效保护白皮松天然群体的基因资源提供了依据。  相似文献   
5.
6.
云杉天然群体遗传多样性的等位酶变异   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 采用等位酶淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对中国西部亚高山特有树种云杉 (Picea asperata)10个天然群体的300个个体的遗传多样性和遗传分化进行研究。对8 个酶 系统17个酶位点(27个等位基因)的检测分析结果表明,10个位点为单态位点,云杉具有中等偏低的遗传变异水平。群体水平上的遗传多样性指标分别为:多态位点的百分率PP =29.41%~41.18%,等位基因平均数AP=1.4~1.6,平均期望杂合度Hep=0. 06~0 .131;种级水平的遗传多样性指标分别为:Ps=41.18%,As=1.2,Hes =0.138。10个群体的群体水平的观测杂合度为0.0943,期望杂合度为0.096 4;10个群体中,7个多 态位点的单位点的观测杂合度(Ho)的均值为0.229(变幅为0.142 9~0.342 9),期望杂合度(He)的均值为0.234 1(变幅为0.160 8~0 .317 3), 云杉天然群体间遗传分化度(FST)为0.311,云杉群体间变异占总变异的31.1% ,基因流低(Nm=0.553 9),说明群体间的基因交流有限。异交率高(t=0.957),近交率低 (Fis=0.005),这些研究结果表明:云杉群体间等位基因的频率分化显著,其它云杉属树种基因的渐渗、群体微生境差异和不同强度的选择压力可能是造成群体间分化显著的主要原因; Fdh_2_B基因与综合生态梯度值呈显著的负相关(r=- 0.661 1*),He与经度呈显著负相关(r=-0.683*),云杉群体间的地理和遗传距离相关不显著。10个群体均含有绝大部分等位基因,且群体间分化很大,应加以重点保护和管理,作为云杉种质资源原地保存的基地和该树种进一步遗传改良的重要育种群体。  相似文献   
7.
白皮松天然群体种实性状表型多样性研究   总被引:77,自引:4,他引:73  
在白皮松天然林分布区共抽取了13个群体,分别测量了5个种实性状。方差分析表明:白皮松种实性状在群体间和群体内存在广泛的变异,5个性状在群体间的F值为2.44~14.68,群体内的F值为7.48~44.53,差异均达显著或极显著水平。群体内的方差分量接近80%,是白皮松表型遗传变异的主要部分。群体间的表型分化系数VST=22.8%,与其他松类树种相比,分化水平处于中等偏上。各群体内变异系数和相对极差存在显著或极显著差异,根据二者的多重比较,可将13个群体按群体内表型变异程度分为4组。种子性状地理梯度变异明显, 呈东北—西南走向。种子3个性状(亲代)的表型变异系数与子代的2年生苗高和地径、1年生苗的全干重之间达到或接近显著相关。  相似文献   
8.
n个群体的p维环境因子主成分分析(PCA),Z=U’X,恢复原始数据线性表达成X=UZ,依据λ值,取前-1r个主成分,1≤r≤p,将P维环境因子降维成1元向量,建立前r个主成分的生态梯度轴(EGA(PCr)],估算误差为d(j)。对白榆全分布区20个群体的样点6维环境因子PCA求算的EGA(PCr),取r=1,2,3,建立3个生态梯度轴,累计贡献率依次为63.8%,84.3%和96.0%,都能较好的代表环境因子,EGA(PCr)在揭示群体7个性状的梯度变异中得到验证,并能用于判别种群变异模式。  相似文献   
9.
松属植物遗传多样性研究进展   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
李斌  顾万春 《遗传》2003,25(6):740-748
研究松属遗传多样性的方法涉及表型、同工酶、染色体、DNA等多层面。 松树表型性状变异广泛,其不同树种不同性状的遗传力(或遗传率)均存在差异。到目前为止,同工酶仍是检测松树遗传多样性的最常用方法,一般而言,松属树种群体内等位酶多样性程度高,群体间分化较低,但各树种的情形也不尽相同。松属树种染色体水平的变异很低,其核型高度一致。核DNA组较一般阔叶树大,遗传多样性丰富,但叶绿体等质体DNA则多样性较低。影响遗传多样性的因素很多,其中自身的交配系统和外部的生长环境是影响它的两个主要因素。最后,回顾了松树的起源及其遗传多样性保护策略等方面的研究。 Abstract:The ways of probing genetic diversity of pines involve many aspects,such as morphology,chromosome,isozyme,DNA,etc.The phenotypic characteristics in pines vary widely and the differences of inheritability(h2) are obvious among characteristics and among species.Up to now,isozyme is still the most common means to measure genetic diversity of pines.Generally,there are high allozyme diversity within populations and low differentiation coefficient among populations,but differences exist between species in Pinus.The variations of chromosome among pines are very low and the karyotypes of pines are consentaneous,but the genomes of pines in cell nucleus are much larger than that of broadleaves.Diversity of pines are abundant at nucleus DNA level but are poor at plastid DNA level,such as ctDNA.There are many factors that will affect genetic diversity of pines,in which mating system and environment are two main factors.Finally,we reviewed the research on origin of Pinus and conservation strategy of genetic diversity,etc.  相似文献   
10.
以鹅掌楸的冬芽为材料,提取DNA做模板,用14个引物对131个鹅掌楸样本进行RAPD分析,扩增出235个谱带,显示该属植物具有丰富的遗传多样性。结果表明:①中国鹅掌楸群体多态位点百分率为88.98%,北美鹅掌楸91.06%,杂种鹅掌楸89.98%。②中国鹅掌楸遗传变异分量在群体间占33.03%,群体内占66.97%;北美鹅掌楸分别为8.73%和91.27%;主要变异均存在于个体间。③聚类表征图表明杂种鹅掌楸与北美鹅掌楸的遗传距离较近。  相似文献   
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