水杨酸在小麦幼苗渗透胁迫中的作用

用含１．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＡ的不同渗透势ＰＥＧ溶液漂浮处理小麦幼苗叶片,研究ＳＡ在水分逆境下脂质过氧化中的作用。结果表明,ＳＡ降低了叶片ＣＡＴ活性,轻度渗透胁迫下ＳＡ对稳定膜结构和功能有一定作用。较严重的渗透胁迫加ＳＡ处理使叶片失水量、膜相对透性和ＭＤＡ含量有所增加,Ｈ２Ｏ２和Ｏ２＾－积累较快,但与不加ＳＡ处理比较,ＳＯＤ和ＰＰＯＤ活性仍较高,脂质过氧化程度稍有加重。ＳＡ在诱导植物提高抗逆力中的作     

Mehler反应在大豆叶片耗散过剩光能中的作用

从初花期大豆植株茎基部引入不同浓度碘乙酰胺(iodoacetamide,IA),叶片光合速率(Pn)受到不同程度的抑制,2h强光照射后抑制效应更加明显,O     

强光和短期高浓度CO2对玉米和大豆光能转化效率的影响

盆栽和人工光源条件下,玉米叶片在普通空气中对强光照射不敏感,在高浓度CO2中强光照射0～5h后,光合速率(Pn)逐渐降低,无机磷(Pi)限制是其主要原因之一;大豆叶片在普通空气中受强光照射5h后,Fv／Fm、Pn、羧化效率(CE)和表观量子效率(AOY)明显降低,Fo升高,在高浓度CO2和强光下大豆Fo上升、Fv／Fm和气体交换参数下降的幅度减小。研究表明,高浓度CO2可减轻强光对植物尤其是C3植物光合功能的损伤,有限地缓解光抑制,但不能完全消除强光导致的大豆Pn和气孔导度(Gs)的降低。     

种子的吸胀冷害和吸胀伤害

概述了喜温植物种子吸胀冷害和吸胀伤害的表现及其在细胞溶质渗漏、呼吸代谢和细胞结构等方面的特点,并讨论和了吸胀冷害的机理。     

粗毛栓菌木聚糖酶的纯化及性质

以麦草粉为基质培养粗毛栓菌Trametes gallica,浸提固态培养物得浸提液,后经超滤浓缩、硫酸铵盐析、Phenyl-Sepharose CL-4B疏水层析、DEAE Sepharose fast flow阴离子交换层析和Sephadex G-150分子筛层析等分离与纯化步骤,获得部分纯化的木聚糖酶,其回收率和纯化倍数分别为1.45%和15.6。进一步经活性-PAGE回收,获得三种SDS-PAGE电泳纯级的木聚糖酶同工酶组分:XⅠ、XⅡ和XⅢ(按等电点从大到小排列)。三种组分分子量均约为19.0kDa;等电点分别为:5.6、4.7和4.0;含糖量分别为:0.25%、0.63%和3.4%;XⅠ既能降解木聚糖,又能降解纤维素;XⅡ的最适作用pH值为5.0,最适作用温度45℃;Mg2+、Fe2+对XⅡ有激活作用;Mn2+和Co2+有抑制作用;测得XⅡ的Km值为0.75mg/mL,Vmax为5,000mmoL/min·mg。     

铯对印度芥菜幼苗生长的影响及其亚细胞分布和化学形态

以印度芥菜为材料,用含铯(Cs+)[8.24(CK),25,50,100,200mg·L~(-1)]的Hoagland营养液培养印度芥菜种子和幼苗,采用IMAGE-J软件测定根、茎长度,通过差速离心法、化学试剂提取法分别提取幼苗根、茎、叶各亚细胞组分及不同化学形态的Cs+,并用火焰原子分光光度计测定Cs+含量,分析Cs+对幼苗生长的影响及其亚细胞分布和化学形态,进而探讨Cs+对植物的伤害机理。结果显示:(1)Cs+对印度芥菜幼苗生长具有明显的抑制作用,根、茎的EC50(相对抑制率达到50%的Cs+浓度)分别为112.09和118.42mg·L~(-1);(2)各器官中Cs+的积累量总体表现为叶根茎;Cs+在印度芥菜中的亚细胞分布呈现为可溶性组分细胞壁组分细胞器组分,三者所占比例分别为52.86%~79.19%、20.81%~45.05%和1.43%~9.00%;(3)Cs+在印度芥菜各器官中主要以无机盐和水溶态赋存,两种形态根、茎、叶占比分别达到88.02%~92.20%、97.33%~100%和95.06%~100%。研究表明:印度芥菜积累过量的Cs+可抑制其根、茎生长,导致叶片枯萎,主要是因为Cs+在印度芥菜体内大部分以无机盐态和水溶态形式存在,使Cs+在植物体内具有较强迁移能力和毒理生物有效性,更易分布到重金属的毒性敏感区(如细胞器),导致细胞器受到功能性损伤,从而使植物表现出明显中毒症状。     

EcbCSL101菌株hrpN基因的克隆、表达及HarpinEcbCSL101蛋白的生物学活性

胡萝卜软腐欧文氏菌甜菜亚种(Erwinia carotovora subsp. betavasculorum) EcbCSL101菌株具有很强胞外酶分泌活性, 接种非寄主植物烟草引起过敏反应。Southern blotting结果表明EcbCSL101菌株中含有hrpN 基因。PCR扩增含EcbCSL101完整开放阅读框的DNA片段并克隆到表达载体pET28a(+)中。核苷酸序列分析表明, EcbCSL101菌株的hrpN 基因的ORF为1113 bp, 编码36.65 kD HarpinEcbCSL101蛋白(GenBank, DQ355519),与其它几种软腐欧文氏菌Harpin蛋白有较高的同源性。将含有hrpNEcbCSL101基因的重组质粒转化到大肠杆菌JM109(DE3)中进行表达,纯化后的HarpinEcbCSL101能诱导烟草发生过敏反应。     

EcbCSL101菌株hrpN基因的克隆、表达及HarpinEcbCSL101蛋白的生物学活性

胡萝卜软腐欧文氏茵甜菜亚种(Erwinia carotovora subsp.betavasculorum)EcbCSL101菌株具有很强胞外酶分泌活性,接种非寄主植物烟草引起过敏反应.Southern blotting结果表明EcbCSL101菌株中含有hrpN基因.PCR扩增含EcbCSL101完整开放阅读框的DNA片段并克隆到表达载体pET28a( )中.核苷酸序列分析表明,EcbCSL101菌株的hrpN基因的ORF为1113 bp,编码36.65 kD HarpinEcbCSL101蛋白(GenBank,DQ355519),与其它几种软腐欧文氏菌Harpin蛋白有较高的同源性.将含有hrpNEcbCSL101基因的重组质粒转化到大肠杆菌JM109(DE3)中进行表达,纯化后的HarpinEcbCSL101能诱导烟草发生过敏反应.