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1.
甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶   总被引:4,自引:0,他引:4  
甘露聚糖结合凝集素(MBL)是一种重要的天然免疫防御分子,通过激活MBL相关丝氨酸蛋白酶(MAST)而启动补体激活凝集素途径来清除病原体。本文就MASP的基因、分子结构及功能等方面研究概况作一介绍。  相似文献   
2.
甘露聚糖结合蛋白选择性糖识别的分子机制   总被引:3,自引:0,他引:3  
甘露聚糖结合蛋白选择性糖识别的分子机制陈政良(广州第一军医大学免疫学教研室,广州510515)关键词甘露聚糖结合蛋白,糖识别甘露聚糖结合蛋白(mannan-bindingprotein,MBP)是一种血浆蛋白,因被发现能选择性识别并结合酵母菌外壁上的...  相似文献   
3.
本在概述C型凝集素超家族NK细胞受体的种类共同结构特征及NK基因复合体的基础上,重点讨论了该家族中各类分子的功能及结构-功能关系。  相似文献   
4.
CD205的结构与功能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
CD205是一种分子量205KD的C型凝集素,为I型膜蛋白,含有10个糖识别域,系巨噬细胞甘露糖受体家族成员。人CD205基因位于染色体2q24,其CDNA长5166bp,编码产物1722个氨基酸残基。CD205主要表达于树突状细胞和胞腺上皮细胞。在介导胞吞、抗原提呈中起关键作用,还参与稳定胸腺微环境,在胸腺发育及肿瘤免疫中具重要意义。  相似文献   
5.
采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术、放射配体结合试验及蛋白质印迹等方法,首次证实了人T细胞系Jurkat表达特异性C1q受体,并对其特性进行了分析Jurkat可为C1q或抗人C1q受体抗体112识别,其对异硫氰酸荧光黄标记C1q的结合能被未标记C1q所抑制.在生理离子强度和温度条件下,Jurkat与 125I-C1q的结合呈持异、剂量依赖、可饱和及可逆性,每个细胞C1q结合位点数为1.1×106,对C1q的Ka值为1.5×107mol-1,Hill系数为0.9643.Jurkat C1q受体识别C1q的胶原样区.该受体是分子量约70000的膜蛋白分子  相似文献   
6.
胶凝素(Collectin)   总被引:1,自引:0,他引:1  
胶凝素是具有胶原样结构的凝集素,属于C型凝集素超家族,已确定的胶凝素家族成员有SP-A、SP-D、胶固素、MBP和CL-43,可能还有新的成员。胶凝素的结构和功能均与补体成分Clq高度同源,主要通过调理吞噬和激活补体系统而发挥其天然抗感染免疫作用。  相似文献   
7.
哺乳类C型凝集素超级家族   总被引:28,自引:1,他引:27  
C型凝集素超级家族根据其糖识别域(CRD)的一级结构分为蛋白聚糖、Ⅱ型跨膜受体、胶原凝素、选凝素、自然杀伤细胞受体及多CRDⅠ型跨膜受体等6个家族. 每一家族的成员具有同源的氨基酸序列、相同的总体分子结构及类似的生物学功能.从CRD的一级结构至三级结构水平确定了C型凝集素选择性糖识别的分子基础.  相似文献   
8.
9.
补体激活第三途径——凝集素途径   总被引:18,自引:0,他引:18  
MBL与C1q,MASP-1和MASP-2与Clr与Cls具有同源结构和功能,MBL与MASP-1,MASP-2组成类似C1的复合物,MBL识别相应糖结构后,MASP-1和MASP-2相继激活,裂解C4和C2生成C3转化酶C4b2b,活化MASP-1还直接裂解C3由此形成补体激活第三途径即凝集素途径,作为第一线天然免疫防御系统,该途径在种系进化,个体发育及病原体感染的早期均具有十分重要的生物学意义  相似文献   
10.
血小板C1q受体(PQR)纯品的分子量为67000,沉降系数2.4S,有链内二硫键。每个血小板约含有4×10^3个PQR分子,其对C1q的亲和常数为3.5×10^7M^_。PQR与C1q的结合具有特异性、可饱和性和可逆性。PQR是不同于血小板胶原受体的膜受体分子,但可与胶原发生交叉反应。单体C1q抑制胶原或免疫复合物(IC)诱导的血小板聚集和释放反应,而多聚C1q则能激活血小板的这些功能。PQR…  相似文献   
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