口服非致病性活菌制剂概述

用于制造发酵牛奶或其它口服活菌制剂的非致病性细菌,其来源有二:一是肠道菌丛的某些细菌;二是来自外环境或机体其它部位的非肠道菌。肠道正常菌丛是在肠道中能够增殖、甚或定植的常住菌,有保持肠道微生态体系平衡、增强体质和     

《伤寒疫苗的研究进展》一文读后感

在读了本刊(编者注《微生物学免疫学进展》2010,38(2):70-74)上的"伤寒疫苗的研究进展"综述之后,本文作者发觉R.Germanier创用的伤寒Ty21 a疫苗仍然在非、美、亚、欧4洲56个国家使用,不禁使我叹惜不止。Ty21 a疫苗是由伤寒杆菌有毒菌株Ty2衍生出来的可供口服的无毒疫苗,特别适宜于外出旅游时使用。成都生物制品研究所在20世纪80年代朱锦忠所长的支持和鼓励下,我们曾经使用过Ty21 a株试制成功活疫苗,并在四川、云南和江苏5个县作了38 000余人(未计入对照组人数)的现场效果考核,证实预防效果确凿,最高保护率达83.9%。可惜,随着朱所长以及几位主要人员去世或调职,人亡业息,这项产品从此在我国消失。本文只能作为一项历史记录保存。     

Gaojushen：a novel anti-cancer drug prepared from SEC superantigen

1Clinicalobservations Gaojushenisanovelanti cancerdrugdeveloped byXieheBio pharmaceuticalCompany,Shenyang,China.Itispreparedandprocessedfromthefiltrateof Staphylococcusaureusculture.Theactivecomponent containedinithasbeenshowntobeaSECsuperanti genthatisam…     

与生态制剂有关的某些有争议的问题

着重阐述了生态制剂生产工作中两个有争议的主要问题：一是制品活菌数与效期的问题;二是抗药性菌株能否用于生产的问题。作者认为,生态制剂必须含足够多的活菌数,国内应订出各自的标准;制品以到期后仍含原活菌数的５０％或以上订出各自的有效期。细菌抗药性及其转移是一个极其复杂的问题。在目前无法求得解决的情况下,建议尽可能避免使用多抗药性的、可转移的菌株     

高聚生研发历程述评及其用于癌症治疗的理论基础

高聚生是用金葡菌培养物制成的一种全新的抗癌产品,在国际上属首创;其有效成份经证实为含于其中的一种超级抗原,即金葡菌的C型肠毒素。本文介绍了高聚生的研发历程,并着重谈了该产品用于癌症治疗的理论基础,与国外研发中的同类产品比较,以及高聚生今后发展的展望。     

SEC口服液有效剂量判定依据和准则

本文由近年来文献中几篇可信度比较高的关于用猪尾猴所作的SEC毒性试验和用小鼠所作的SEA激活T细胞、且不致引发细胞凋亡的有效剂量测定报告,结合过去不同学者积累的动物体内或体外激活细胞试验结果,推导得人用安全有效剂量为25ngSE。这一剂量显然是最高限值,由此得以保证不致引发OT形成。此值对协合的两种抗癌产品质量保证具实际指导意义。所推荐的治疗剂量应该遵守的一个准则是“宁小毋大务求稳妥”。实际上,这也是所有须作频繁注射或服用的以蛋白质为主要有效成份的制品必须遵守的一个准则。     

金黄色葡萄球菌肠毒素、超级抗原及其抗肿瘤作用的研究进展

SAg是近十年来才兴起的一个科目。与普通Ag相较,主要区别在于前者免疫功效有赖于保持其蛋白质的完整性,对T细胞的激活机制非常独特,并且激活力度非常强大———只需极微量的SAg即可刺激大量T细胞增殖并诱导产生多种细胞因子和细胞毒性,从而引发好、坏及以至极坏的不同生理或病理结果。金葡菌产生的SAg至今已知有两种,其中尤以SE最具代表性,研究的比较深入,了解的也比较透彻。本文除对SE和SAg近年来国外的进展情况作一简介外,着重引述瑞典学者于1994年底在德国细菌学杂志的一期增刊上发表的关于利用SE作为开发抗癌制剂所依据的理论基础而进行的一系列的开发性研究。     

钩端螺旋体病在我国的发现和防治

1肺出血型钩体病的发现 在1958年夏收期间,四川省温江地区农村爆发了一次史无前例、原因不明的特大疫情.众多的青壮年集体下田收割早稻,忽然病倒,高烧不退,咳嗽并每每伴有咯血,甚至肺大出血而突然死亡,致使当地医务人员、专家学者困惑不解,不知所措.     

超抗原及其应用前景

本文对超抗原的研究现状及其应用前景作了概要的介绍,可供有关工作者参考。     

肺炎球菌疫苗进展

人们对肺炎球菌的认识始于19世纪80年代初期,1911年开始用肺炎球菌疫苗来预防肺炎球菌性疾病。迄今已发现90余个不同的肺炎球菌的功型,但仅有少数是引起疾病的。本文对肺炎球菌疫苗的研究进展作一简要综述,主要包括全菌体疫苗,荚膜多糖疫苗,以及荚膜多糖－蛋白结合疫苗的研究进展概况。