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1.
玉米细菌性枯萎病及其病原菌的检测技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
玉米细菌性枯萎病是影响玉米生产的重要病害 ,该病害通过带菌的种子进行远距离传播 ,对该病菌的检测成为防止和控制该病害的重要手段。介绍现有的检测该病菌的各种方法 ,即黑色素选择培养法、double sandwichELISA以及RAPD PCR ,LCR PCR ,Nested PCR ,multiplePCR和荧光实时PCR等分子生物学检测方法 ,并对这些方法的特性进行比较和探讨。  相似文献   
2.
禽流感H5、H7、H9亚型多重实时荧光RT-PCR检测方法的建立   总被引:20,自引:0,他引:20  
为了对致病性强、危害性大的H5、H7、H9亚型禽流感病毒进行同时集成化快速检测,通过对GenBank已报道的禽流感病毒的HA基因进行序列分析比较,设计了H5、H7、H9 3个亚型的特异性引物和分别用3个荧光基团标记的Taqman MGB核酸探针。将各个亚型引物与探针优化组合,筛选出能够同时检测禽流感病毒H5、H7、H9 3个亚型、且对Ct值和扩增效率影响不大的3组引物和探针,建立了三重实时荧光RT-PCR方法。该方法特异性好,在我们检测的样品中,没有发现假阳性和假阴性现象。同时敏感性高,检测禽流感病毒H5、H7、H9亚型的敏感性分别达到1 0001、000、500个模板拷贝数;此外抗干扰能力强,对禽流感H5、H7、H9 3个亚型的不同模板浓度进行组合,仍可有效地同时检测3个病毒亚型。所建立的方法对保存的89个禽流感病毒样品进行检测,结果与经典检测方法(病毒分离鉴定、HA、HI)的符合率达100%。用上述建立的方法与鸡胚分离法同时对新鲜采集的4 000多份临床样品进行检测,两种方法的检测结果符合率为100%。  相似文献   
3.
温度对美洲斑潜蝇发育、存活和繁殖的影响   总被引:8,自引:2,他引:6  
在恒温15,20,25,30和35℃下,对美洲斑潜蝇在菜豆上的发育和繁殖做了研究。结果表明,在15 ̄35℃范围内,未成熟期各虫态(卵、幼虫和蛹)的发育历期随温度的升高而缩短,发育速率呈逻辑斯蒂曲线变化;卵期孵化率在25℃中最高;各温度下幼虫期存活率最高,低温15℃和高温35℃对蛹的存活有显示抑制作用,15℃时蛹的死亡率达39.6%。成虫寿命一般在20d以内,与温度呈直线负相关;繁殖力最高可达281  相似文献   
4.
深圳口岩进口原木截获的白蚁(等翅目)   总被引:1,自引:0,他引:1  
记录深圳口岸1998-2001年期间从进口原本中截获的3科7属12种白蚁,包括黄檀新白蚁Neotermes dalbergiae (Kalshoven),大家白蚁Comptotermes curvignathus Holmgren,塞庞乳白蚁C.sepangensis Krishna,波罗乳白蚁C.borneensis Oshima,非洲乳白蚁C.sjostedti Holmgren,沙捞越长鼻白蚁Schedorhinotermes sarawakensis (Holmgren),中暗长鼻白蚁S.mediobscurus (Holmgren),哈氏象白蚁Nastutitermes havilandi (Desneux),镰锯白蚁Microcerotermes distans (Havilandi),邻白蚁Termes propinquus (Holmgren), 印度弓白蚁Amitermes belli (Desneux)和齿弓白蚁A.dentatus (Havilandi)。编制了分种检索表,并对上述国内没有分布的白蚁种类兵蚁的形态和鉴定特征作了描述的图示。  相似文献   
5.
饲料原料中转基因成分的PCR检测   总被引:12,自引:3,他引:9       下载免费PDF全文
采用PCR检测方法从饲料的主要原料豆粕、玉米蛋白粉中成功地检出启动子35S (35S-promoter,originated from cauliflower mosaic virus)、终止子NOS (nopaline synthase-terminator,derived from Agrobacterium tumefaciens)、耐除草剂基因EPSPS(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase)和抗虫基因CryIA(b)(delta-endotoxin,evolved from Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)等转基因成分,并通过扩增玉米自身蛋白基因Zein( a protein extracted from corn gluten)及大豆自身基因Lectin(chitin-binding protein)的引物和阴阳性对照、阴阳性质控,避免假阳性、假阴性结果。该方法已在口岸进口饲料原料转基因检测中得到初步应用。 Abstract:Based on the heterogenous genes usually used in transgenic crops,the PCR technique was performed with primers derived from CaMV 35S promoter(35S-promoter,originated from cauliflower mosaic virus),NOS terminator(nopaline synthase-terminator,derived from Agrobacterium tumefaciens),EPSPS(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase) gene,and CryIA(b)(delta-endotoxin,evolved from Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)gene to detect transgenic agents from feed raw materials of soybean dregs and corn gluten meal,respectively.Endogenous corn Zein(a protein extracted from corn gluten) gene,soybean Lectin(chitin-binding protein) gene and negative,positive control were applied for avoiding false results.The method established here has been succeessfully applied in detecting transgenic elements in imported feed raw material.  相似文献   
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