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1.
胃激素调节肽(ghrelin,也称:胃生长激素释放激素、生长激素释放肽)是新发现的一种肽类激素,除具有促生长激素分泌外,还参与促进食欲、增加食量、减少能量消耗和促使脂肪积聚,从而导致体重增加,身体肥胖。另外,还与胰岛素、抵抗素、脂联素、瘦蛋白(leptin)及能量代谢密切相关,并可诱发胰岛素抵抗(IR)等。假以时日,随着胃激素调节肽研究的深入,有可能为Ⅱ型糖尿病发病机制的探讨、预防和诊治领域的研究开辟新途径。  相似文献   
2.
多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)可以被DNA损伤断裂激活,使多种核蛋白发生聚ADP核糖化,促DNA的修复。然而,若PARP过度活化则将耗竭细胞内NAD 和能量而导致细胞凋亡和坏死。PARP的过度活化是帕金森病发病的重要危险因素,开发PARP抑制剂,将为临床治疗帕金森病提供新的希望。  相似文献   
3.
Tanis与胰岛素抵抗   总被引:1,自引:0,他引:1  
Tanis是新发现的由189个氨基酸残基组成的蛋白质,在肝脏、脂肪和骨骼肌等组织都有其基因表达.可能作为血清淀粉样蛋白A受体参与糖代谢,并与胰岛素抵抗、Ⅱ型糖尿病的发生与发展密切相关。Tanis在胰岛素抵抗、Ⅱ型糖尿病和代谢综合征动物模型的肝脏中表达水平与血糖及胰岛素浓度呈负相关.与血浆甘油三酯浓度呈正相关。Tanis的基因表达在禁食24h后的糖尿病动物模型中显增加,说明受葡萄糖调节。从目前的研究资料看,Tanis有可能成为治疗胰岛素抵抗、Ⅱ型糖尿病的新靶点而受到重视。  相似文献   
4.
Nephrin是特异性表达于肾小球足细胞的一种跨膜蛋白,定位于肾小球足突细胞裂隙隔膜,在维持肾小球滤过屏障完整性及其正常功能过程中起关键作用。糖尿病肾病(DN)患者肾小球nephrin及其受体表达下降。破坏了肾小球足突细胞裂隙隔膜结构与其屏障功能的完整性,蛋白质从肾小球滤出增多,引起蛋白尿。Nephrin在DN的发病机制中起关键作用,深入研究nephrin可进一步了解DN的发病机制,对其诊断和治疗有重要的指导意义。  相似文献   
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