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1.
扶芳藤组织培养再生体系的建立   总被引:4,自引:3,他引:1  
扶芳藤茎段比叶盘易产生不定芽;4种基因型中,圆瓣扶芳藤的不定芽再生频率远远高于其他3种;MS 6-BA 2.0mg·L-1是圆瓣扶芳藤不定芽诱导的最适培养基;低温处理10 d可显著提高不定芽的再生频率;暗培养对扶芳藤再生影响不大;扶芳藤诱导不定芽的最适pH范围在5.8~6.2之间;最适琼脂浓度为0.6%.  相似文献   
2.
冷诱导转录因子CBF1转化草莓及其抗寒性鉴定   总被引:26,自引:0,他引:26  
以草莓栽培品种哈尼"为材料,利用根癌农杆菌介导的叶盘法将拟南芥冷诱导转录激活因子CBF1(C-re-peat binding factor)导入草莓中.转化植株经25 mg/L Km筛选后进行PCR和Southern杂交鉴定,结果显示CBF1基因整合进草莓基因组中.采用电解质渗漏法和生长恢复法对转基因株系进行抗寒生理鉴定,结果显示,转基因株系的电导率普遍低于对照;将转基因株系和对照于-2-0℃放置7 d,在转基因株系83中有65%的植株出现了萎蔫,而对照植株有91%出现了萎蔫,经22-25℃下进行恢复生长,转基因株系83有74%完全恢复,而对照株系只有18%恢复.结果表明CBF1基因导入草莓中可以提高草莓对低温胁迫的抵抗力.  相似文献   
3.
生长调节物质对草莓叶片再生不定芽的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
MS培养基中添加3.0 mg·L-16-BA和0.1 mg·L-12,4-D的草莓"达斯莱克特"叶片再生频率最高可达94%.2,4-D诱导"达斯莱克特"叶片不定芽的能力明显优于IAA、IBA."童子1号"则以IAA的效果较好.TDz可提高"童子1号"叶片再生频率达80%,但对"达斯莱克特"的诱导效果不及6-BA.另外,KT与6-BA配合诱导不定芽优于单独使用KT.  相似文献   
4.
果实花青素生物合成分子机制研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
花青素是一种天然的水溶性植物色素,与果实的品质性状密切相关,有益于人体健康。花青素的积累是编码花青素生物合成途径的结构基因协同表达的结果,而结构基因通常由MYB、bHLH和WD40这3类调节基因控制。现已从果实中分离了多种花青素合成的结构基因和调节基因。文章重点介绍了调节基因调控果实花青素生物合成的分子机制,指出在MYB、bHLH和WD40互作的调控网络方面的研究还有很多空白。最新的研究揭示了果实成熟过程中生物内在因素和外界环境通过调节基因影响果实花青素生物合成。上述研究为在分子水平上更好的探索果实花青素的生物合成具有重要意义。  相似文献   
5.
以硫酸铵或者尿素代替MS基本培养基中的硝酸铵,继代培养苹果砧木‘山定子’、草莓品种‘哈尼’和葡萄品种‘里扎马特’的组培苗的结果表明,以尿素替代硝酸铵的培养基不适于苹果、草莓和葡萄组培苗的生长。以硫酸铵代替硝酸铵的培养基中,苹果、草莓和葡萄组培苗生长正常。与正常的MS培养基中生长的组培苗相比,加入3.4g·L^-1硫酸铵的MS培养基中继代的植物叶片平展,叶色嫩绿,植物幼嫩组织含水量高,植株生长旺盛。  相似文献   
6.
根癌农杆菌介导转录因子CBF1基因对草莓的转化   总被引:2,自引:0,他引:2  
以草莓(Fragaria ananassa Duch)品种“达斯莱克特“(Darselect)为试材,用根癌农杆菌介导的方法,将转录因子CBF1基因导入草莓叶盘细胞,经多次筛选获得了转基因植株.转化植株经PCR检测,证实了CBF1基因已经整合到草莓的基因组中.以电解质渗透法检测了植株的抗寒性,结果显示转基因草莓的抗寒能力较未转化植株有明显提高,且不同转基因株系之间提高程度有着差异.  相似文献   
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