清栓酶在预防脑中风中对血流变学影响的研究——附TIA44例预防3年的分析

本文采用血流变学研究了清栓酶预防治疗44例 TIA 患者,并对预防3年的效果进行了分析.其中发现首次疗前血流变值与健康人(ηP、RCT 除外)相比,差异显著(P<0.05或P<0.01).疗后差异不显著(P>0.05).疗前疗后相比差异显著(P<0.05)。用清栓酶每6个月预防治疗一次,血流变值与首次相比约下降50%～60%左右,而每年(12个月)预防治疗一次约下降30%～35%左右,其中治疗间歇时间一样,同年度血流变的值(ηP、RCT 除外)相比差异不显著(P>0.05),而治疗间歇时间不一样(6、12个月)同年度相比差异显著(P<0.05或 P<0.01).从而证实了清栓酶不但是治栓的佳药,也是防栓的良药,本文认为中、老年人预防脑中风,最好每年用清栓酶2次以上,才能提高预防效果.     

酿酒酵母YPH499 Ⅲ号染色体上ARS形成核小体能力的比较

核小体定位是复制起始调控的重要因素,但是核小体定位是如何调控真核生物的复制起始,目前还不是很清楚。研究酵母Ⅲ号染色体上的不同活性复制起始序列形成核小体能力对探究真核生物DNA复制起始机制有着重要的生物学意义。酿酒酵母Ⅲ号染色体上的10个复制起始序列分为高活性和低活性两组复制起始序列,利用核小体体外组装技术,将回收纯化的高活性和低活性复制起始序列分别与组蛋白八聚体在体外进行梯度盐透析组装形成核小体,并进行Biotin标记检测,然后用Image J软件分析不同复制起始序列组装形成核小体能力的强弱。结果表明,用Image J软件对核小体组装能力强弱进行分析:ARS304ARS303ARS313ARS302ARS306ARS314,ARS305,ARS307,ARS309,ARS315。低活性复制起始序列较高活性复制起始序列更易形成核小体;复制起始位点偏好出现于核小体缺乏区。     

探寻免疫相关重要蛋白质的脉络——免疫相关重要蛋白质的生物学研究进展

深入认识免疫功能的调节机制有助于预见感染、肿瘤和自身免疫等疾病的发展方向,并可能针对其具体的调节靶点和途径加以调控。国家重大科学研究项目"免疫相关重要蛋白质的生物学研究",以发现新的免疫相关蛋白质及其复合体为切入点,探讨其在免疫识别、免疫应答/耐受、免疫调节过程中的功能,从而掌握免疫过程及其调节的特点和规律,为攻克感染、肿瘤或自身免疫疾病提供重要的理论基础,为相应的干预治疗提供新的靶点和策略。将对项目启动5年来开展的研究内容及取得的研究成果进行介绍。