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1.
Notch1与NF—KB信号通路之间存在着复杂的串话关系,彼此之间的相互影响不仅在生命体正常生理活动中意义重大,同时也是很多疾病及其并发症发生发展的病理因素所在。近年来的许多研究表明,Notchl与NF—KB信号通路之间复杂的串话与脑内炎症、肿瘤、发育障碍等多种中枢神经系统疾病密切相关。  相似文献   
2.
新生大鼠脊髓神经干细胞的分离培养及鉴定   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 从新生大鼠的脊髓中分离培养神经干细胞并观察其增殖和分化能力。方法 采用细胞培养技术结合间接免疫荧光细胞化学法。结果 分离的细胞生长旺盛 ,单克隆化生成的细胞团 ,BrdU掺入呈强阳性。分离培养获得的细胞团呈Nestin强阳性 ,至今已在体外连续传代 8个月。培养的细胞团经 1%小牛血清诱导可分化为神经元和星形胶质细胞。结论 成功分离培养了新生大鼠脊髓神经干细胞  相似文献   
3.
Leber遗传性视神经病变家系的线粒体基因突变分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
林玲  陈贻锴  童绎  郑志竑  林建银  朱进伟 《遗传》2003,25(3):267-270
为探讨Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)家系线粒体DNA(mtDNA)常见致病原发突变的频谱,用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和单链构象多态性(single-stranded conformational polymorphism,SSCP)以及DNA测序的方法,对13个家系22位临床诊断为LHON的患者及其母系亲属21人的线粒体DNA进行检测,同时检测71例正常人作为对照。临床拟诊为LHON的13个家系中,11个家系存在mtDNA位点11778 G→A突变,另2个家系存在14484位点T→C突变。说明中国LHON病人存在线粒体DNA 11778或14484位点突变,其中14484位点突变在国内尚未见报道。 Abstract:The purpose of the study is to investigate the frequency of common pathogenic primary mitochondrial DNA mutations in pedigrees of Leber′s hereditary optic neuropathy (LHON).Mutations were determined by polymerase chain reaction (PCR),single-stranded conformational polymorphism (SSCP) and DNA sequencing.Twenty-two patients with suspicion of LHON and twenty-one their maternal relatives underwent molecular genetic evaluation.Seventy-one normal individuals underwent molecular genetic evaluation as control at the same time.Members from 13 families with suspicion of LHON,11 families had nucleotide position nt11778 G→A mutations.Another 2 families had nt14484 T→C mutations.It is concluded that the point mutations at nucleotides 11778 and 14484 are primary LHON mutations,but the point mutation of nt14484 is rare in Chinese.  相似文献   
4.
干细胞研究和蛋白质组研究同属于21世纪生命科学的热点领域。将蛋白质组学技术应用于干细胞的研究,能够为了解干细胞提供蛋白质水平的信息,揭示干细胞的增殖、定向分化和迁移的机制,为人们更好地将干细胞技术应用于组织工程、基因治疗及药物开发等领域奠定基础。  相似文献   
5.
成年神经再生在各种脑损伤、神经系统变性疾病的修复中发挥了重要的作用。在啮齿类和灵长类动物脑中,其主要发生在侧脑室(lateral ventricle,LV)的脑室下区(subventricular zone,SVZ)和海马齿状回(dentate gyrus,DG)颗粒下区(subgranular zone,SGZ)。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的增殖与分化之间的平衡调控是成年神经再生的重要机制。成年神经再生过程包含几个阶段,每个阶段均受到多种内源性和外源性因素的调节。Notch信号通路在成年NSCs的维持中发挥了重要的作用。该文将对Notch信号通路在脑生发区NSCs的维持与神经再生中的作用机制及其研究进展进行综述。  相似文献   
6.
神经干细胞的分离、培养及应用前景   总被引:6,自引:0,他引:6  
胚胎和成年哺乳动物脑内均存在神经干细胞,具有潜在的增值和分化能力。在一定条件下,神经干细胞可向多个方向分化,生成神经元和神经胶质细胞,这为利用神经干细胞进行中枢神经系统退行性病变和损伤的治疗打下基础。  相似文献   
7.
大鼠脑神经干细胞系(RNSC-FMU 1)的建立和鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用无血清培养液分离和培养新生SD 大鼠脑的神经干细胞,以机械分散的方法传代,成功地建立了大鼠脑神经干细胞系(RSNC-FMU 1)。该细胞系可在体外长期传代,至今已在体外连续生长超过21个月(>100代),保持了神经干细胞的特性和正常的核型,经诱导可分化成为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,具有较旺盛的自新能力,倍增时间约为20h,并可冷冻保存,裸鼠体内移植证实其不具有成瘤性。该细胞系为神经干细胞研究提供了一个良好的工具。  相似文献   
8.
α-连环蛋白(α-catenin)可将钙粘素/B连环蛋白(cadherin/β-catenin)复合体连接于肌动蛋白丝(actinfilament,F-actin),为细胞表面黏附分子与细胞骨架提供了稳固的机械连接。近年,人们对α—catenin的研究发现,其作用不仅仅是稳固cadherin/catenin的结构、参与细胞黏附,还在肿瘤细胞侵袭、迁移中发挥着重要作用。此外,α-catenin还可能参与cadherin/catenin与Ras/MAPK,NF—KB和Wnt等通路之间的串话,涉及了细胞的膜动态、增殖和凋亡的调节。  相似文献   
9.
目的构建人Hesl-shRNA和Hes5-shRNA慢病毒表达载体,为Notch—Hes信号通路的相关研究奠定基础。方法根据人Hes1,Hes5基因mRNA序列分别设计、合成多对互补的DNA单链寡核苷酸,退火后克隆至pENTR/U6入门载体。通过入门载体瞬时转染神经胶质瘤U251细胞筛选有效干扰序列。将含有效干扰序列的入门载体与pLenti6/BLOCK—iT—DEST载体进行LR重组构建Hesl—shRNA和Hes5-shRNA慢病毒表达载体,经脂质体介导入293FT细胞,包装成慢病毒。用该慢病毒感染U251细胞,Western印迹法分别检测Hes1,Hes5蛋白的表达。结果分别构建了针对Hes1和Hes5基因的特异性shRNA慢病毒表达载体,其包装获得慢病毒可有效感染U251细胞并分别对HeM,Hes5蛋白的表达有显著抑制作用。结论成功构建了Hesl—shRNA和Hes5-shRNA慢病毒表达载体。  相似文献   
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