云南10个民族红细胞酸性磷酸酶型分布调查

用淀粉凝胶电泳法对云南省汉族及9个少数民族的红细胞酸性磷酸酶(ACP_1)的表型分布进行了调查,检出A、BA和B3种表型,计算得云南汉、彝、白、傣、瑶、佤、哈尼、布朗、基诺和拉祜族ACP_1~A、ACP_1~B的基因频率依次为0.2067、0.7933;0.2406、0.7594;0.2341、0.7659;0.3750、0.6250;0.2300、0.7700;0.2727、0.7273;0.3594、0.6406;0.3036、0.6964;0.2381、0.76119和0.4474、0.5526。未发现ACP_1~C基因及其它稀有基因。研究表明,ACP_1表型的分布存在着一定的种族与民族差异。     

云南省元江县白族人红细胞E$D和PGM，分型的调查

柔用淀粉／琼脂糖混合凝胶同步电泳法，对云南省元江县126例白族人红细胞EsD和PGM,作了 分型调查，计算出这两种红细胞同乙酶的基因频率及识别能力，结果表明云南省元江县白族与上述两地 居民（汉族）的红细胞EsD和PGM：表型分布无显著性差异。     

云南省元江县白族人红细胞EsD和PGM_1分型的调查

采用淀粉/琼脂糖混合凝胶同步电泳法,对云南省元江县126例白族人红细胞EsD和PGM_1作了分型调查,计算出这两种红细胞同乙酶的基因频率及识别能力,结果表明云南省元江县白族与上述两地居民(汉族)的红细胞EsD和PGM_1表型分布无显著性差异。     

云南十个少数民族的F13A01、FESFPS和vWA位点遗传多态分析

短串联重度序列（STR）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列,应用3个位点在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术,对云南省特有的白族、傣族、阿昌族、景颇族、德昂族、拉祜族、布朗族、哈尼族、普米族和基诺族等10个少数民族的F13A01、FESFPS和vWA3位点等位基因的基因频率分布进行了调查,获得了满意的结果,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异。     

云南省15个民族红细胞PGM1亚型分布调查

采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电永地,对云南省汉族、彝族、白族、苦聪人、哈尼族、傣族、瑶族、基诺族、布郎族、瓦族、拉祜族、回、傈僳族、纳西族和普米族等１５个民族红细胞ＰＧＭ１亚型分布进行了调查。计算出上述１５个民族的ＰＧＭ１亚型分布的基因频率及ＤＰ值,经统计学检验表明：ＰＧＭ１亚型的分布上述１５个民族中存在着明显的民族间差异,但在北京、辽宁、西安、云南４个不同地区的汉族人群中ＰＧＭ１型分布却无显     

云南23个少数民族人群腺苷酸激酶(AK1)多态分布调查

采用淀粉凝胶电泳法,对云南彝、白、哈尼、壮、傣、苗、傈僳、回、拉祜、佤、纳西、瑶、藏、景颇、布朗、普米、怒、阿昌、德昂、基诺、布依、独龙和苦聪人等23个少数民族人群的红细胞腺苷酸激酶(AK1)的多态分布进行了调查。结果,在23个人群中均未检出AK21纯合子。但在彝、回、景颇、布朗、怒和德昂6个民族中检出了AK21杂合子,AK21基因频率在这6个民族中的分布在0.0045-0.0446之间,其中,仅回族的AK21基因达多态水平。 Abstract:The investigation on the distribution of adenylate kinase(AK1)polyorphism in 23 ethnic groups in Yunnan province of China,including the minorities of Yi,Bai,Hani,Zhuang,Dai,Miao,Lisu,Hui,Lahu,Wa,Naxi,Yao,Tibetan,Jingro,Bulang,Pumi,Nu,Achang,Deang,Jino,Buyi,Dulong and Kucong people,was carried out,using starch gel electrophoresis.The results showed that no AK21,homozygote and other variations were found.But AK21 heterozygotes were found in the minorities of Yi,Hui,Jingpo,Bulang,Nu and Deang.The ranges of AK21 gene frequencies were 0.0045-0.0446.     

云南汉族人群D17S30位点扩增片段长度多态性A

应用PCR技术和小型聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法, 对云南汉族人群D17S30位点扩增片段长度多态性进行了分析。在被检的105名无关个体中,共检出12个等位基因,41种基因型。等位基因频率范围在0.0048-0.2190之间,杂合度为83.81%,DP值为0.9647。观察的基因型分布符合Hardy-Weinber g定律。 Abstract:A study on amplified fragment length polymorphism(Amp-FLP)at locus D17S30 in Han nationality of Yunnan was carried out by using PCR followed by a high-resolution PAGE technique and silver staining.In a sample of 105 unrelated individuals,a total 12 different alleles and 41 genotypes were detected.The heterozygosity was 83.81% and the probability of discrimination(DP) was 0.9647.The distribution of observed genotypes obeyed the Hardy-Weinberg equilibrium.     

云南苗族人红细胞EsD、PGM1和GLOI分布的调查

采用EsD-PGM1-GLOI同步电泳分型法,对云南省屏边苗族自治县138例苗族人红细胞EsD、PGM1和GLOI作了分型调查,计算出这3种红细胞同功酶的基因频率是:EsD1 0.6014、PGM11 0.6304(PGM61 0.0109),GLO1 0.1123;根据这3种同功酶的表型频率计算出DP值分别为EsD 0.6206 ,PGM1 0.6315,GLOI 0.3377,累积DP值0.9074。     

多重PCR检测CSF1PO,TPOX和TH01基因座在中国汉族中的多态性

短串联重复序列（ＳＴＲ）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类ＤＮＡ序列,应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术,对我国汉族的ＣＳＦ１ＰＯ,ＴＰＯＸ和ＴＨ０１等３个基因座等位基因的基因频率调查,ＣＳＦ１ＲＯ基因座,观察到９个等位基因,２２个基因型;ＴＰＯＸ基因座,观察到６个等位基因,１４个基因型：ＴＨ０１基因座,观察到６个等位基因,１９个基因型。获得了满意的结果,显示了广阔的应用前景。     

云南苗族EAP、ADA和AK1的分布及其基因频率

DistributionandGeneFrequcnciesofEAP,ADAandAK1intheMiaoEthnicGroupofYunnan,ChinaouJiongwenShenBinZhouLangpingZhaoLipingZhaoYonghe(DepartmentofForensicMedicine,KunmingMedicalCollege,Kunming650031)我们对居住于云南的苗族人红细胞EAP、ADA和AK1的分布进行了调查。138例苗族人血样采自云南省屏边苗族自治县民族小学的学生,各取措梢血少许,涂于干净纱布上自然晾干,制成血痕样品,低温干燥保存。按文献[3]所述方法对样品进行EAP－AK1同步电泳分型检测,对所得数据进行统计处理。本次调查所检测的EAP、ADA…