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DNA的荧光染料DAPI的特性及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在检测DNA的各种染料中,DAPI具有专一性强、灵敏度高、使用简便等特点。本文简要地就有关DAPI的文献作一综述,并介绍我们在使用DAPI时的一些经验。一、DAPI的物理化学性质DAPI是一种二价阳离子的荧光染料,由Dann等于1971年合成。化学名为4′6-二脒基-2-苯基吲哚(4′6-Diamidino-2-phenylindo-le·2HCl)。结构式为分子量350.3。黄色晶体,易溶于水,最大溶解度为2.5%。可被高浓度的两价或高价阴离子 相似文献
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查尔酮合酶基因转化矮牵牛:——改变花色的新途径 总被引:5,自引:0,他引:5
查尔酮合酶是花色素合成途径中的关键酶,它在植物中的表达量直接影响到花色的变化。将来源于矮牵牛中的查尔酮合酶基因正向克隆到含有CaMV35S启动子的中间介体中,通过土壤农杆菌介导导入矮牵牛,转基因矮牵牛花色发生了明显的变化。用Northbern杂交分析表明,转基因植物中,内源和外源查尔酮合酶基因的转录均受到抑制。 相似文献
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类黄酮是植物中的一种重要的次级代谢产物,它与植物的花色形成有关。查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)是类黄酮合成途径中的一个关键酶,在植物体内,CHS表达量的增加或减少都可能改变花的颜色。从矮牵牛(Petunia hybrida)花瓣的cDNA中克隆到了CHS—A基因,进行了全序列分析,并与国外已报道的CHS—A序列进行了同源性比较。结果表明,克隆的CHS-A基因长为1170bp,编码一个由389个氨基酸组成的多肽,与国外已报道的CHS—A同源率高达99%。此外,还在大肠杆菌中实现了CHS—A基因的高效表达。CHS—A基因的成功克隆与表达为研究CHS—A基因对植物花色的影响打下了一个良好的基础。 相似文献
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查尔酮合酶基因的克隆、全序列分析及在大肠杆菌中的高效表达 总被引:7,自引:1,他引:6
类黄酮是植物中的一种重要的次级代谢产物,它与植物的花色形成有关。查尔酮合酶是类黄酮合成途径中的一个关键酶,在植物体内,CHS表达量的增加或减少都可能改变花的。从矮牵牛花瓣的cDNA中克隆到了CHS-A基因,进行了全序列分析,并与国外已报道的CHS-A-序列进行了同源性比较。 相似文献
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用黄腐酸和汪平酸浸种后,对于小麦种子萌发无明显影响。用不同浓度的黄腐酸和汪平酸溶液培养小麦幼苗,发现适当浓度时对于幼苗及根系生长与分化有促进作用,高浓度则表现为抑制作用。10ppm黄腐酸和50ppm汪平酸可显著增加去根绿豆下胚轴再生根数,而且在一定的浓度范围内,随着浓度的增高,根数不断增加而根长却逐渐减短。 相似文献
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蒜瓣在温度调节下解除休眠前后的细胞化学观察 总被引:2,自引:0,他引:2
恒温30℃贮存大蒜可以延长休眠10来个月,短时期的放置在4℃下就能解除休眠。蒜瓣外表皮细胞核的变化可以作为判断休眠解除与否的指标。解除休眠后蒜瓣外表皮细胞核显示出酸性磷酸酶、三磷酸腺苷酶与过氧化物酶的活性;处于休眠状态的表皮细胞中细胞核一直保持休眠期所特有的圆形,位于细胞中央,细胞内没有上述三种酶的活性。在30℃中保存一年以上,细胞也会发生局部解体与细胞内含物的撤离,细胞内明显地分布着许多蛋白质颗粒,细胞间有“核穿壁”现象。 相似文献
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