bFGF对脑缺血再灌注大鼠海马及顶叶皮质神经元的保护作用

目的本实验应用大脑中动脉栓塞（MCAO）模型，观察bFGF对脑缺血再灌注损伤后海马及顶叶皮质中Wnt通路抑制因子Dickkopf-1（DKK-1）和Wnt通路中pCatenin的表达作用的影响，以探讨Wnt通路对缺血性脑损伤的作用机制，为临床治疗缺血性脑血管病提供实验依据。方法应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，大脑中动脉阻塞1h再灌注损伤24h，采用免疫组织化学SABC法及RT-PCR法检测海马及顶叶皮质CA1区神经元β-Catenin和DKK-1mRNA的表达。结果正常sham组，大鼠海马组织DKK-1 mRNA表达较少，β-Catenin阳性产物在细胞质内有所表达；I／R组，DKK-1 mRNA表达明显增多，β-Catenin在胞质内表达明显减少；bFGF组，大鼠海马组织DKK-1 mRNA表达较I／R组明显减少，而海马细胞质内β-Catenin表达较I／R组明显增加。结论bFGF抑制缺血神经元凋亡，参与DKK-1 mRNA和β-Catenin的调节，对缺血神经元有保护作用。