固相微萃取气质联用分析百里香花和叶挥发性成分

利用顶空固相微萃取技术(SPME)采集百里香Thymus mongolicus花和叶的挥发性成分,采用GC/MS技术分析鉴定,并用峰面积进行归一化定量。结果表明,从百里香花和叶总离子流图中分别鉴定出24、14种化合物,分别占总峰面积的99.573%和97.187%。百里香花和叶主要成分包括酚类和萜烯类,其中百里香酚在百里香花和叶中分别占35.38%和49.13%。     

NaCl和壳聚糖对百里香不定芽增殖及其生理指标的影响

以离体培养的百里香不定芽为材料,研究了添加不同浓度NaCl和壳聚糖对不定芽增殖及生理指标的影响.结果显示:添加0.25～1.0 g·L-1 NaCl和0.1～0.2 g·L-1壳聚糖都能不同程度促进不定芽的增殖,其中以添加0.5 g·L-1 L NaCl和0.2 g·L-1壳聚糖的增殖效果最佳,增值系数比对照分别显著增加39.78%和45.01%.0.5 g·L-1 NaCl和0.2 g·L-1壳聚糖处理的不定芽增殖过程中,其可溶性蛋白含量先上升后下降,其峰值分别比对照增加38.31、22.78 μg·g-1,而可溶性糖含量则先下降后上升,其峰值分别比对照高0.16、1.29 mg·g-1;不定芽增殖过程中SOD活性呈先上升后下降的变化趋势,而POD活性的变化为先下降后上升,CAT活性则一直呈缓慢下降的趋势,但它们的活性较对照均有所提高.研究表明,添加0.5 g·L-1 NaCl和0.2 g·L-1壳聚糖都能显著提高不定芽的增殖能力,并能很好地调节自身营养物质含量和保护酶系统活性,维持不定芽正常的生理代谢功能,使之表现出更强的增殖能力.     

鸡冠花幼苗热胁迫耐性与其SOD之间的关联

为探讨鸡冠花热胁迫耐性与其SOD之间的关联,选用耐热品种Variety-Centrury Green 10叶期幼苗为试材,用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)进行48 h预处理,之后在45℃人工培养箱中进行热胁迫处理,观察其外观形态.结果表明,20 mmol/L DDTC预处理显著抑制叶片SOD活性,明显减弱鸡冠花的热胁迫耐性,表现为幼苗热胁迫耐受时间显著缩短,弯颈、死亡率明显提高.在自然状态下,叶片中有1种MnSOD、1种Cu/ZnSOD和3种FeSOD;迁移率大小依次为Cu/ZnSODFeSODMnSOD;谱带强弱依次为FesOD>Cu/znSOD>MnSOD.经热胁迫处理后,各种SOD同工酶条带亮度均呈现不同程度的增强—减弱的变化趋势,并诱导产生了1条新的Cu/Zn-SOD条带,与此同时MnSOD条带最先消失.由此推测,鸡冠花品种间耐热性差异与其SOD活性相关,与胁迫强度相对应,同时也与Cu/ZnSOD2的诱导产生相关联. 表现为幼苗热胁迫耐受时间显著缩短,弯颈、死亡率明显提高.在自然状态下,叶片中有1种MnSOD、1种Cu/ZnSOD和3种FeSOD;迁移率大小依次为Cu/ZnSODFeSODMnSO ;谱带强弱依次为FesOD>Cu/znSOD>MnSOD.经热胁迫处理后,各种SOD同工酶条带亮度均呈现不同程度的增强一减弱的变化趋势,并诱导产生了1条新的Cu/Zn-SOD条带,与此同时MnSOD条带最先消失.由此推测,鸡冠花品种间耐热性差异与其SOD活性相关,与胁迫强度相对应,同时也与Cu/ZnSOD2的诱导产生     

水杨酸预处理对鸡冠花幼苗热胁迫的生理效应

选用10叶期鸡冠花耐热品种‘世纪绿叶’和热敏品种‘世纪铜叶’为试材,喷施0.1 mmol.L-1水杨酸后进行30~50℃的热胁迫,观测其叶片水分含量、相对电导率、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、脯氨酸(Pro)含量和净光合速率(Pn)变化。结果表明,外源水杨酸预处理能减缓热胁迫下鸡冠花幼苗叶片中水分散失,抑制相对电导率和MDA的增加,提高叶片中的SOD活性,增加Pro的积累,并保持较高的Pn;且水杨酸对热敏品种的诱导效果比耐热品种明显。可见,外源水杨酸可以通过维持植株水分平衡、提高抗氧化能力和保护膜结构和功能来降低高温胁迫对鸡冠花幼苗的伤害,降低效果依品种而异。     

叶子花脱落酸生物合成关键酶基因NCED的克隆及调节开花功能初探

以叶子花品种‘大红宝巾’(Bougainvillea glabra‘Mrs Butt’)的2年生扦插苗为试验材料,克隆到了一个9-顺式-环氧类胡萝卜素双氧合酶(NCED)同源基因,并分析了内源脱落酸(ABA)含量及NCED活性等变化与该基因表达之间的内在联系,探讨ABA对促进叶子花开花的作用机理。结果表明:(1)外源50mg·L-1 ABA处理促进了叶子花开花,而与10μmol·L-1的去甲二氢愈创木酸(NDGA,ABA合成抑制剂)共处理可抑制这种效果。(2)外源ABA处理可诱导叶子花叶片中内源ABA含量和NCED含量与活性上升,这种诱导可被NDGA抑制。(3)克隆得到的NCED基因全长为2 380bp,其推定的编码蛋白包含618个氨基酸残基,与草莓中的FvNCED1同源性最高,命名为BgNCED1。(4)Real-time PCR结果显示,外源ABA处理显著诱导BgNCED1基因的表达,而10μmol·L-1的NDGA可显著抑制BgNCED1基因的诱导效果,这种表达模式与内源ABA含量及NCED活性等的变化趋势较为一致。研究认为,外源ABA可能通过诱导BgNCED1的表达,增强内源ABA的生物合成,进而促进叶子花从营养生长到生殖生长的转变,使其提前开花。