DNA条形码技术在毒品原植物大麻鉴定中的应用

准确鉴定毒品原植物大麻的种属及品种具有重要的理论和实践意义。为了探讨DNA条形码技术用于毒品原植物大麻种属鉴定及品种鉴定的可行性,该研究以60份大麻原植物(分别采自内蒙、黑龙江、陕西延安、陕西榆林4个地区的栽培大麻雌雄各6株及新疆玛纳斯地区的野生大麻雌雄各6株)为材料,通过从其叶片中提取的DNA为模版,利用核糖体DNA基因间隔区的通用引物ITS2和叶绿体DNA的通用引物psbAtrnH进行PCR扩增,对扩增片段进行双向测序,将测序结果进行人工矫正和比对。结果显示:所有大麻样本的ITS2扩增片段序列没有变异完全一致,但psbA-trnH扩增片段变异较大共检测出8种cpDNA单倍型,用MEGE5.1软件计算种间遗传距离,并构建NJ系统聚类树可以有效把这五个地区的大麻样本区别开来,因此证明DNA条形码技术在毒品原植物大麻的种属鉴定方面具有可行性,但其用于大麻的种属鉴定的准确性、可靠性及在其来源地鉴定及品种鉴定中的可能性还有待进一步深入地研究。     

基于核基因分子多态性的葡萄属物种鉴定

葡萄属(Vitis)植物主要分布于东亚、北美洲以及欧洲至中亚地区。由于葡萄主要采用无性繁殖方式,地区间品种交流较多,同名异物及同物异名现象较为普遍,给葡萄属物种的分类、鉴定造成一定困难。本研究通过序列同源性比对的方法对葡萄属4种植物基因组的保守编码区进行比对,挖掘保守序列93条,经过验证,找到了一条可用于开发多态性分子标记的KOG3174同源序列,并根据该序列设计得到3对引物,可用于4种葡萄的分类、鉴定。     

ISSR分子标记检测大麻遗传多样性的初步分析

目的:利用ISSR分子标记技术初步检测和分析中国云南和内蒙地区毒品原植物大麻的遗传多样性。方法:用CTAR法提取大麻基因组DNA,设计10个ISSR引物,扩增产物采用6%中性聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色法检测,根据出现的条带数目和片段大小等分析大麻的多样性。结果:从10个ISSR引物中筛选出的4个引物用于2个地区的大麻基因组DNA扩增,PCR产物可以检测到51条重复性较好、带型清晰的DNA片段,其多态性总体比率为78.43%。云南地区和内蒙地区大麻样品可分别获得43和33条带,其中多态性条带分别为33条(76.74%)和21条(63.64%)。结论:ISSR分子标记技术揭示了大麻具有较高的遗传多样性,对于鉴别犯罪现场大麻检材的产地及种属来源具有一定的价值。     

用毛细管电泳技术对北京汉族人群9个STR基因座遗传多态性的研究

为对北京汉族D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317及D7S820等9个STR基因座的遗传多态性进行群体遗传学研究,利用荧光标记复合扩增及毛细管电泳自动荧光检测的方法,对236名无关个体获得9个STR基因座等位基因的分布频率,结果均符合Hardy-Weinberg平衡.计算了各基因座的杂合度（H）、个人识别能力（DP）、偶合率（PM）、非父排除率（EPP）和多态性信息总量（PIC）等群体遗传学数据.结果表明,这9个STR基因座多态性好,灵敏度高,可用于人类遗传分析及法医学中的亲子鉴定和个人识别.     

毛细管电泳-短小串联重复序列多态性方法及对人凝血因子BSTR位点的检测

为开展高效毛细管电泳技术对STR位点的检测 ,通过建立毛细管电泳 短小串联重复序列 (STRs)多态性的检测方法 ,实现了利用毛细管电泳快速检测人凝血因子B (F13B)STR位点PCR产物的长度多态性 ,结果F13B STR基因型分型正确 ,图谱清晰 .方法的建立可简化常规多态性检测 ,实现快速、准确分离     

毛细管电泳-短小串联重复序列多态性方法及对人凝血因子ⅩⅢB STR位点的检测

为开展高效毛细管电泳技术对STR位点的检测,通过建立毛细管电泳-短小串联重复序列（STRs）多态性的检测方法,实现了利用毛细管电泳快速检测人凝血因子ⅩⅢB（F13B）STR位点PCR产物的长度多态性,结果F13B-STR基因型分型正确,图谱清晰.方法的建立可简化常规多态性检测,实现快速、准确分离.     

毛细管电泳-短小串联重复序列多态性方法及对人凝血因子ⅧB STR位点的检测

为开展高效毛细管电泳技术对STR位点的检测,通过建立毛细管电泳-短小串联重复序列(STRs)多态性的检测方法,实现了利用毛细管电泳快速检测人凝血因子B(F13B)STR位点PCR产物的长度多态性,结果F13B-STR基因型分型正确,图谱清晰.方法的建立可简化常规多态性检测,实现快速、准确分离.     

北京地区汉族群体D1S1612和D18S535基因座的遗传多态性

采用扩增片段长度多态性（Amp-FLP）分型技术,调查中国北京地区汉族群体D1S1612、D18S535 基因座的遗传多态性,获得等位基因频率分布。结果显示, D1S1612检出9个等位基因,25种基因型, D18S535检出9个等位基因,27种基因型。两个STR基因座的杂和度（H）分别为0.779、0.887;个人识别率（Dp）分别为0.901、0.927;非父排除率（PE）分别为0.564、0.770;多态信息容量（PIC）分别为0.723、0.796,卡方检验表明两个STR 基因座基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡 (P>0.01 )。D1S1612和D18S535 基因座均属高杂合度、高识别能力的遗传标记,可用于法庭科学亲子鉴定和个人识别。 Abstract: To investigate the genetic polymorphism of D1S1612 and D18S535 in Han population of Beijing. Amp-FLP method was used. 9 alleles, 25 genotypes were observed for D1S1612 locus; and 9 alleles and 27 genotypes for D18S535 locus. All allele frequencies, heterozygosity (H), discrimination power (Dp), exclusion of paternity probability (PE) and polymorphism information content (PIC) were calculated. The allele distributions of the two loci were conformed to Hardy-Weinberg equilibrium (P>0.01). According to the results obtained in this study, it is suggested that both D1S1612 and D18S535 are useful genetic markers for individual identification and paternity testing in forensic science practice as well for genetic study.     

中国畲族、锡伯族、壮族和藏族Penta E位点的遗传多态性

应用复合PCR扩增技术和荧光毛细管DNA自动电泳分型的方法,使用国产试剂盒,检测Penta E位点在中国畲族、锡伯族、壮族和藏族中的基因频率分布情况。获得了4个民族各约100名无关个体的Penta E位点的等位片段及基因型频率,共发现20个等位片段,其频率分布在0.0048～0.2396之间。各民族的平均杂合度为0.8838,平均个体识别力0.9748,平均非父排除率0.7635,平均多态信息总量0.8950。研究表明Penta E位点属高杂合度、高识别能力的遗传标记,是法庭科学亲子鉴定和个体识别的理想位点。