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1.
用庆大霉素产生菌——棘孢小单孢菌Micromonospora echinospora 814(Gm~r,Km~r)和链霉素产生菌Streptomyces griseus No. 45(Sm~r,Lm~r)进行了原生质体融合。以抗性为选择标记,选出了融合体。其融合频率在10~(-3)—10~(-4)之间。在电镜条件下,观察了原生质体融合的详细过程,测定了融合体的产抗生素能力,其中一株融合体F106的抗生素产量比亲本菌株814高58%。用羧甲基纤维素薄层对发酵液层析表明,有一个融合体的发酵液比亲本菌株814多一个组份,但没有测出其生物活性。  相似文献   
2.
确定了亚硝基甲基脲诱发短小芽孢杆菌AS 1.271的最适条件。在pH7.0的tris-maleic缓冲液中,以1000微克/毫升的剂量处理生长对数期的菌体。30℃处理1小时可获得较高比例的营养缺陷型菌株。经测定,氨基酸缺陷型菌株占全部营养缺陷型菌株的71.4%;核酸碱基缺陷型菌株占11%。  相似文献   
3.
1.酵母菌Saccharomyces cerevisiae Я 在对数生长期对X射线最为敏感,延迟期次之,停滞期抗性最大。 2.其存活菌数与剂量间关系近似S形曲线,半致死剂量(LD50)是16.5 kr,平均致死剂量(LD63)是20.65kr。 3.X射线能延迟每个酵母细胞开始分裂的时间。 4.在所用剂量范围内(0—150kr),X射线剂量对酵母菌的对数期生长曲彼式n==ncoekt中的K值无影响,各种剂量处理后酵母菌的生长曲筱主要取决于存活的细胞数和延迟期的长短。  相似文献   
4.
从葡萄糖异构酶产生菌──玫瑰红链霉菌336中分离得到质粒pSR336。经电泳检测和电镜观察证实,存在共价闭合超螺旋和开环两种分子构型,分子量约为6.35kb,拷贝数约为130。采用高温(40℃),吖啶橙、溴化乙锭和SDS等物理、化学因素消除pSR336,均未获得质粒消除株,表明pSR336质粒是非常稳定的。用变铅青链霉菌TK21作受体,进行平皿杂交以检测pSR336的接合转移能力,未观察到麻点(pock)的形成。用HindⅢ分别酶切pSR336和pIJ486,连接得到一个嵌合质粒pIR30,检测玫瑰红链霉  相似文献   
5.
我们以链霉素产生菌——灰色链霉菌No.45为给体(Lin~r、Pen~s、Amy~ 、Str~ ),以高温消除质粒的No.45-3(Lin~s、Pen~r、Amy~-、Str~-)为受体,以Lin~r为筛选标记,进行转化试验。从中摸索出一套最适的转化条件:感受态为对数生长初期(5.5小时),转化液中含有10~(-6)M的Ca~(2 ),转化处理时间为60分钟。结果在灰色链霉菌中,用抗性标记直接转化获得成功,而且有65.9%的转化子已恢复了链霉素生物合成的能力。这就更进一步证明质粒与链霉素生物合成有关。  相似文献   
6.
乳链菌肽产生菌的定向筛选及发酵产物的鉴定   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用乳链菌肽产生菌中nip^+nis^rsuc^+紧密连锁的原理,在添加乳链菌肽、蔗糖及溴甲酚紫的选择培养基上,从牛奶样品中定向筛选乳链菌肽产生菌。对筛选到的L. lactis1409菌株发酵产物的分析鉴定结果揭示:该产物对多种革兰氏阳性菌有强烈抑制作用,而对革兰氏阴性菌、酵母菌和霉菌无效,在pH值低的条件下对热稳定,对α—胰凝乳蛋白酶敏感,具有生物活性的蛋白质的分子量与乳链菌肽相当,而1409菌株的质粒分布与L. laclisATCC11454和L. lactis 7962不同,说明筛选到的L. laclis 1409菌株确是一株新的乳链菌肽产生菌。  相似文献   
7.
1.酵母菌Saccharomyces cerevisiae 经γ-射线照射后,其存活菌数与剂量间的关系是指数曲彼;牛致死剂量(LD50)是57.6 Kr;平均致死剂量(LDB)是83.3 Kr。 2,在所用的剂量范围内(0一150kr),γ-射线剂量对对数期生长的曲线N=noekt式中的K值无影响。各种剂量处理后酵母菌的生长曲较完全或主要取决于存活的细胞数。 3.照射后二小时左右,被照射酵母菌的9%和9呱与对照酵母茵蠲漫有显著差刖。  相似文献   
8.
乳链菌肽高产菌株的选育及其基因定位   总被引:7,自引:4,他引:7  
以乳酸乳酸球菌7962为原始菌株,用紫外线、LiCl、(60)~Co及8-MOP+NUV等多种理化诱变剂对其进行诱变处理,获得一株乳链菌肽高产突变株AL2。其效价稳定在2300~2500Iu/ml。经DNA杂交证实,编码乳链菌肽的前体基因位于染色体上,其遗传性状是稳定的。毒理试验表明AL2及其产物属于实际无毒类物质。  相似文献   
9.
庆大霉素产生菌质粒DNA的分离和鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文首次报道从庆大霉素产生菌——棘孢小单孢菌绛红变种As 4.890中分离得到了质粒,经电泳检测和电镜观察证实,存在共价闭合超盘旋和开环两种分子构型,分子量约为4.4Md(6.8kb),此质粒被命名为pME1。高温消除质粒获得的突变株(4.890-1)与原株(As 4.890)比较,两者在产生庆大霉素及其3个主要组份(c_1、c_2、c_(?))方面未发现差异,但在孢子层和基丝的颜色上有明显的差异。As 4.890孢子层黑色、丰满,基丝橙色,稀少。4.890-1孢子层棕色、稀疏,基丝橙色、丰满。上述结果表明,质粒pME1与庆大霉素的生物合成可能没有关系,但在As 4.890中,与孢子层、基丝的颜色有关的某些基因可能位于此质粒上。  相似文献   
10.
棘孢小单孢菌启动子片段在大肠杆菌中的克隆和表达   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   
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