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2006年7~11月,在铜陵淡水豚国家级自然保护区半自然水域采用随机取样法和焦点动物取样法对哺乳期长江江豚母豚昼间行为和时间分配进行了研究.结果表明,母豚用于摄食的时间占61.2%;其次是母幼联系和移动,分别为18.8%和7.6%;用于休息和社会行为的时间较少,分别为6.1%和5.2%;其它行为的时间极少,仅占1.1%;摄食和母幼联系是其主要的行为.在活动规律方面,其各种行为在强度、出现和持续的时间上存在较大差异.单因素方差分析表明,在哺乳期不同阶段长江江豚母豚的母幼联系差异极显著(P<0.01),摄食和社会行为存在显著差异(P< 0.05),移动、休息和其它行为则不存在显著差异(P>0.05);而此期间在不同活动区域以上各种行为均存在极显著差异(P<0.01),说明其对栖息环境具有选择性. 相似文献
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半自然水域中长江江豚活动区域及其季节性变化 总被引:5,自引:0,他引:5
长江江豚 (Neophocaenaphocaenoidesasiaeorientalis)是江豚独立的淡水种群 ,近年来其种群数量呈急剧下降趋势[1 ] 。中国政府已在湖北天鹅洲自然保护区和安徽铜陵半自然保护区 ,引入长江江豚进行人工饲养与繁殖行为学研究[2— 4 ] 。池内饲养初期 ,江豚个体的活动区域有明显的独立性 ,湖北天鹅洲故道中江豚群体家域也呈季节性变化[5] 。事实上 ,上述行为研究均依据江豚出水次数的统计分析。长江江豚出水活动间隔与呼吸间隔密切相关 ,但不完全等同 ,它与季节、时间或地理环境相关 ,本文根据实验设计记录的资料 ,报道了半自然水域中长江江豚… 相似文献
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作者于1989,1992,2001和2003年,从长江铜陵江段共捕获24头长江江豚,在长江干流水域中,用不同的围养方式做摄食行为的观察,累计88d。结果表明,野外捕获的长江江豚对人工投喂有3种适应行为:(1)拒食行为;(2)警戒行为;(3)摄食行为。长江江豚的平均拒食天数为2.4d,其中成年江豚拒食达3d,而未成年江豚仅拒食1.5d,两者差异极为显著(P〈0.01)。在冬季和春季圈养试验中,长江江豚的日食量随时间呈上升趋势,冬春季差异显著(P〈0.01)。第2周后江豚警戒行为所用时间不足3min,但持续时间较长。根据冬季观察,7周后长江江豚在40min内所摄取的食量不足体重的7%,推测其摄食行为仍处在适应调整阶段。 相似文献
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Sry基因是哺乳动物性别决定的开关基因,其功能是调控下游Dmrt、Sox3、Sox9等基因来启动性别的分化过程。Dmrt家族是一个在性别决定和分化发育中具有重要功能的基因家族,该家族成员都含有一个具有DNA结合能力的保守基序-DM结构域。本文通过PCR及克隆获得了江豚的Sry基因全序列;通过PCR-SSCP法筛选获得了江豚的Dmrt家族六个不同DM序列。结果显示,雄性个体中存在Sry基因,而Dmrt基因在雌雄个体中都有,与其他动物相关基因进行聚类分析,显示它们在进化上具有高度的保守性。 相似文献
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半自然水域中长江江豚食性与摄食行为的初步观察 总被引:11,自引:4,他引:7
20 0 1年 4月至 2 0 0 2年 3月 ,观察 5头系上标记的长江江豚在夹江中的摄食行为。结果表明 :长江江豚在半自然水域中饲养适应期大约需要两个月 ,豢养初期其体重下降幅度约 1 3 8%;从经济和适口性来看 ,供饲饵料中以鲤鱼最合适 ,夹江投放鱼苗应以草鱼、鲢鱼为主。建立人工投食后 ,长江江豚日食量在夏季仅占体重的4 1 %、冬季约 9 5%,均数约 6 3%,比池内人工饲养下的日食量至少低 3%,因此夹江中豚类活动能量有 1 3来自自由捕食 ;长江江豚每天上午和下午的摄食速度差异显著 (P < 0 0 5) ,推测其夏季野外捕食发生在清晨或傍晚 ,冬季在中午。 相似文献
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2004年2~4月,采用岸边定点和流动观察的方法对生活在半自然夹江水域中的5头长江江豚(Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis)昼间活动节律进行了初步研究。结果表明,成年长江江豚春季昼间行为表现为摄食所占比例最多,为62.5%;其次是玩耍、移动和休息,分别为16.4%、10.7%和8.6%;其他行为最少,为1.8%。摄食高峰在8:30~16:30时,玩耍和移动也主要发生在该时段,休息存在1个高峰期。主要原因是人工投喂和在春季中午前后鱼群活动剧烈,长江江豚主要活动是摄食行为,而休息行为多发生在早晨和傍晚。 相似文献
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