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应用快速酶联免疫法（ELISA）及Northern印迹杂交法研究了博莱霉素（BLM）同系物诱导癌基因表达的作用．通过检测P21和c－myc蛋白表达的改变和药物在RNA的转录水平上对癌基因表达的影响,证明BLM能够抑制c－myc基因的表达．这种抑制作用不仅发生在蛋白质的翻译水平,而且可能发生在RNA的转录水平上．BLMA6及A2对Ras基因亦有极显著的抑制,提示其亦为以p21蛋白为靶点的抗癌抗生素．A6、A2与A5之间的区别提示在同系物之间可能存在不同的抗癌机理 相似文献
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DNA拓扑异构酶是抗肿瘤药物的一个重要靶点,近年来已发现许多不同类型的化合物对该靶酶有作用[1]．NB901是一种新合成的单核着类似物[2],具有较强的细胞毒作用[3]．本实验采用中性红（NR）染色法观察了NB901体外细胞毒作用和DNA拓扑异构酶（topoisomerase）Ⅱ活性的影响．1实验材料NB901为北京医科大学药学院合成,分子量280,淡黄色粉末,易溶于水．中性红（C15H17N4Cl）,北京化工厂生产,AR级．蛋白酶K,牛血清白蛋白（BSA）及腺苷三磷酸（ATP）均购自Sigma公司．细胞系：人肝癌细胞BEL7402及人巨细胞肺癌细胞PGT由北京… 相似文献
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