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1.
白沙枇杷果实发育、果实水势及与裂果关系研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对生长在山坡地6年生白沙枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)的裂果与果实发育、可溶性糖含量、土壤相对含水量及果实水势关系进行了研究,并探讨了覆盖地膜、断根和果实套袋技术对预防裂果的效果。结果表明,随着白沙枇杷果实的发育,果形指数变小;临近成熟期,果实的可溶性糖含量最高,土壤相对含水量增加,同时果实水势也升高。模拟大雨后,果实水势与裂果率呈正相关,相关系数R=0.941。这说明白沙枇杷临近成熟时,果实内积累了大量的可溶性糖等高渗透物质,从高含水量的土壤中大量吸收水分,使果实水势升高,导致裂果。以覆盖地膜、断根和果实套袋组合的技术预防裂果的效果最好,其中覆盖地膜和断根对预防裂果的贡献较大。  相似文献   
2.
柑橘属光合作用的环境调节   总被引:17,自引:6,他引:11  
光合机构的运转受环境影响很大,与柑橘的生长发育、产量和品质密切相关.结合我们的工作,综合论述了柑橘光合作用环境调节的研究进展.强光和紫外光导致光合作用下降与PSⅡ反应中心失活有关,光呼吸和叶黄素循环对光合机构有保护作用.温度胁迫下,光合作用下降主要是RuBPCase活性下降和PSⅡ反应中心失活引起,品种间存在差异.轻度水分胁迫引起的光合作用下降是气孔限制的结果,而严重水分胁迫导致光合作用的非气孔限制.提高CO2浓度,能够促进柑橘的光合作用,进而促进柑橘的生长和提高其品质.阐述了N、P、S、Fe等矿质元素调节光合作用的机理及盐胁迫对光合作用的影响,指出了今后柑橘光合作用的研究方向.  相似文献   
3.
光合作用被称为"地球上最重要的化学反应",其二氧化碳同化是由还原辅酶II(NADPH)和腺三磷(ATP)来推动的。ATP主要来源于非循环光合磷酸化和循环光合磷酸化,但以往研究集中在前者。21世纪以来,随着测定技术的发展和多条与循环光合磷酸化有关的电子传递途径的发现,循环光合磷酸化的重要性和功能引起了极大地关注。该文作者结合自己实验室的相关的研究,围绕循环光合磷酸化的发现和重要性、同化力两个组分的比例与促进光合磷酸化提高光合作用的途径进行探讨,为进一步深入研究提供参考。  相似文献   
4.
杨梅光合作用的低温光抑制   总被引:14,自引:0,他引:14  
利用便携式调制叶绿素荧光仪和光合作用测定系统研究了短期低温光照对杨梅幼树光合作用的影响。结果表明,低温光照处理后,杨梅叶片的Pn(净光合速率)、Gs(气孔导度)、Fv/Fm(最大的光系统Ⅱ光化学效率)、qP(光化学猝灭系数)和①PSⅡ(光系统Ⅱ的量子产量)下降,Ci/Ca(细胞间隙CO2浓度/环境CO2浓度)、Fo(初始荧光)、qN(非光化学猝灭系数)和(Fi—Fo)/(Fp—Fo)(失活的PSⅡ反应中心数量)上升。此外在同一水平低温下,中等强光(350μmol m^-2s^-1)加剧了PSⅡ反应中心的失活或破坏并且需要更长时间来恢复。这些结果说明低温和有光照条件下引起的杨梅光合作用下降是由于光合机构活性下降所致,即主要是PSⅡ反应中心的失活或破坏:我们推测QA^-(还原态质体醌A)和非还原QB(质体醌B)数量的积累可能是导致PSⅡ反应中心失活或破坏的原因,在低温光抑制过程中非辐射能量耗散对保护光合机构起着重要作用。  相似文献   
5.
光质对植物光合作用的调控及其机理   总被引:28,自引:0,他引:28  
光合作用是植物生长发育的基础.光质对植物光合作用的调控主要包括可见光对植物气孔器运动、叶片生长、叶绿体结构、光合色素、D1蛋白及其编码基因和光合碳同化等的调节,以及紫外光对植物光系统Ⅱ的影响.蓝光和红光能促进气孔的开张,而绿光能够逆转这种作用.蓝光有利于叶绿体的发育,红、蓝、绿复合光有利于叶面积的扩展,而红光更有利于光合产物的积累;不同光质对不同植物、不同组织器官叶绿素积累的影响不同.蓝光和远红光可以促进psbA基因转录物质的积累.大多数高等植物和绿藻在橙、红光下光合速率最高,蓝紫光其次,绿光最低.紫外光可以导致光系统Ⅱ的电子传递活性下降.此外,针对光质与光合作用研究领域中存在的问题,对今后的研究方向进行了讨论.  相似文献   
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