靶向纤溶酶原激活物抑制剂1的肿瘤治疗研究进展

肿瘤是严重危害人类健康的疾病.研究表明,实体瘤周围环境中的胞外基质蛋白、浸润性免疫细胞和间充质细胞分泌的蛋白质组等均与肿瘤的发生、发展以及肿瘤治疗的耐受性等密切相关.肿瘤微环境中一个重要调控因子,纤溶酶原激活物抑制剂1 (plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1),不仅与组织型纤溶酶原激活物(tissue-type plasminogen activators,tPA)构成调节纤溶活性的一对关键物质,而且参与肿瘤的侵袭、浸润和转移等多个环节并扮演重要角色.本文针对近年来PAI-1的结构和功能方面研究新进展及其与肿瘤微环境的相关性进行综述,并提出PAI-1可作为抗肿瘤治疗的重要靶点.同时,本文也分析了PAI-1抑制剂对肿瘤干预的研究现状,指出PAI-1抑制剂对肿瘤治疗的潜在应用价值.     

杭白菊的化学成分研究：两个新三萜酯的结构测定

从杭白菊(Dendranthema morifolium (Ramat. )Tzvel.)的乙醚部分分离出13个化合物。运用波谱技术和化学方法证明其中2个为新化合物,命名为棕榈酸16β,22α-二羟基假蒲公英甾醇酯(1)和棕榈酸16β,28-二羟基羽扇醇酯(2)。     

灵芝子实体中两个新的天然三萜类化学成分的分离、纯化和鉴定

本文采用硅胶和MCI柱层析的方法,从灵芝Ganodermalucidum子实体中分离纯化三萜类化合物。从灵芝子实体的氯仿萃取层中,分离纯化到灵芝属中的2个新天然产物,运用现代NMR技术分析确定了它们的结构,分别为methyl7β-hydroxy-3,11,15,23-tetraoxo-5α-lanost-8-en-26-oate(methylganoderateD)(Ⅰ)和methyl12β-acetoxy-3,7,11,15-tetraoxo-5α-lanost-8-en-24-oate(methyllucidenateD)(Ⅱ)。     

杭白菊的化学成分研究：正戊基果糖甙的结构测定

从杭白菊(Dendranthema morifolium(Ramat.)Tzvel.)的极性部分中分离出12个化合物。经波谱技术和化学方法证明其中之一为新成分,命名为正戊基-β-D-呋喃果糖甙。两个已知化合物咖啡酸丁酯和乙酯为5-lipoxygenase强拮抗剂。