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长白山林区核桃楸种群数量动态变化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
运用种群年龄结构、存活曲线统计和Leslie模型对长白山核桃楸种群在水胡林、针阔混交林、核桃楸占优杂木林和杂木林4种不同群落类型中种群数量动态变化进行了研究和预测。结果表明,核桃楸种群表现出衰退型的年龄结构特点,幼苗和幼树比例较小,种群在幼年期死亡率较高,反映出核桃楸种群15~20龄在个体经历了比较强烈的环境筛作用;Leslie模型预测显示,核桃楸幼苗数量和种群总数量在今后35年基本呈下降趋势,除在核桃楸占优的林分中种群维持增长外,在其它3中森林类型都表现出衰退趋势。因此,促进核桃楸的天然更新、加强幼苗幼树的抚育工作对长白山地区核桃楸种群的发展至关重要。 相似文献
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井冈山是东亚植物区系的重要起源地之一。起源于第三纪或更早期的树种很多。保护区内分布的珍贵、稀有、濒危植物有190种,其中木本植物130种,草本植物60种,它们当中有许多是以井冈山命名的特有种。井冈山的动植物自然景观与森林生态系统具有中亚热带的典型特征。井冈山分布的植物种类达3400多种,占江西全省5000多种植物的70%,井冈山自然保护区中仅维管束植物(不合苔藓、地衣、藻类等),就高达1414个种(含变 相似文献
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长白山森林/沼泽生态交错带群落和环境梯度分析 总被引:29,自引:6,他引:23
揭示了森林-沼泽过渡带群落的结构、生产力、植物多样性等群落梯度和交错环境梯度的相关规律,并结合交错区环境梯度分析这些群落特征形成机制,为维持、保护与经营管理这一交错带生物资源提供了理论依据。将长白山地区森林和高、中、低位沼泽所形成的三大类型过渡带研究对象,采用样带网格的调查方法,并应用系统软件分析方法建立了经验回归模型,研究了森林/沼泽生态交错带群落的种类组成、群落建群种径级结构与年龄结构、植物多样性、群落生产力及其随生态交错带环境梯度变化趋势。结果表明,森林/沼泽生态交错带群落结构特征、植物多样性、群落生产力均随着交错带环境梯度的变化而呈现有规律的分布格局,沿着沼泽至森林方向的交错区环境梯度,群落建种种发生更替现象;群落种类数目呈现指数递增趋势;群落的径级结构呈现双曲线分布规律性;年龄结构一般呈三次式分布规律;揿样性呈二次式梯增分布趋势;群落生物量均呈现三次函数曲线递增趋势,表现出群落梯度和环境梯度的高度相关性。 相似文献
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长白山林区森林/沼泽交错群落的植物多样性 总被引:21,自引:0,他引:21
本研究应用样带网格调查方法,对森林/沼泽交错区上6种群落的植物多样性状况、优势种类与分布以及交错区环境梯度进行了研究。结果表明:森林/沼泽交错区植物多样性具有沿着交错区环境梯度逐渐增高的趋势;发育成熟的交错群落具有最高的植物多样性,且高于相对应的典型森林群落。由于交错区群落存在着沼泽植物类群、森林类群以及交错区群落的优势种类群,故发育成熟的交错区群落种类较丰富,一些优势种种群数量为森林中的5倍。因为交错区的生境对于满足这些种类的生活史具有重要作用。森林/沼泽交错群落的特征与交错区环境梯度以及两个植被类型的特征密切相关。 相似文献
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汗马自然保护区(以下简称汗马)虽然气候寒冷,但是地形平缓,土层薄且透气性好,土壤养分不差,因此,在这里分布的植物种类颇多.可见,汗马是一个植物多样性的"摇篮",是个绿色宝库.
生态学有一条原理:随着纬度升高,生物多样性会随之减少.以我国来说,从南往北,低纬度的热带地区如海南岛和西双版纳的生物多样性是最高的,越往北,纬度越高,生物多样性也越来越低.依此原理,汗马近于我国最高纬度,达到51°30 ′,应是生物多样性最低的地区了.但它实际上却比纬度低得多的华北地区北界的大青山自然保护区(约41°30′ N)与纬度更低的西北地区的贺兰山自然保护区(约38°30′ N)的生物多样性要高,这是什么原因呢?我们进一步分析后认为,决定植物生长与分布的限制因子,除了温度外,还有水分因素.我国从东往西即从最东面的小兴安岭往西经大青山至贺兰山,降雨量越来越低,水分条件越来越差,植被分布也从森林区到草原区直至西北的荒漠区,生物多样性也越来越少. 相似文献
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