水稻遗传转化技术

就水稻遗传转化的方法、提高转化细胞再生频率的因素、转化过程中使用的选择标记、报告基因、启动子和目的基因以及未来水稻遗传转化研究的前景进行了概述和展望。     

植物遗传转化中存在的问题及对策

自 1 98 4年转基因植物问世以来 ,经过 1 0多年的发展 ,转基因技术已在近 2 0 0种植物中获得成功[1] 。转基因植物在提高植物的农业和园艺价值 ,作为某些重要蛋白质和次生代谢产物的廉价生物反应器 ,以及研究基因在发育和其它生理生化过程与代谢途径中的作用等方面 ,均充当了核心角色。目前 ,科学家们研究的兴趣已不再停留在简单地将基因导入植物中。遗传转化研究更多地转向转化的高效性、可预测性、稳定性和安全性等方面。本文就目前植物遗传转化中存在的一些主要问题及对策作一些介绍并提出我们的看法。1　组织培养中的体细胞变异　　目前…     

利用Inverse PCR快速筛选单个T-DNA拷贝转基因水稻植株的方法

为了获得单个T-DNA插入拷贝的植株, 我们建立了一套利用Inverse PCR(IPCR)快速检测转基因水稻中T-DNA拷贝数的方法。用IPCR的方法可以扩增出与已知T-DNA序列相邻的水稻基因组DNA未知序列,由此推测转基因水稻植株中T-DNA的拷贝数。我们共对15个转化株系20棵不同植株的DNA进行了IPCR检测。其中12株表现为T-DNA单拷贝插入,3株为双拷贝插入,1株为三拷贝插入。另外4株未检测到T-DNA插入拷贝。IPCR分析结果经过Southern杂交和测序的验证。     

根癌农杆菌介导的水稻转化及转基因R1代植株表型特征

用根癌农杆菌介导的方法对２个粳稻品种和４个籼稻品种进行了转化。粳稻成熟胚和籼稻幼胚来源的愈伤组织用携带质粒ｐＧＩＨ的农杆菌ＥＨＡ１０１感染,对所有品种均获得较高的愈伤转化频率（２０．８３％～６２．３２％）。粳稻“申香粳４号”植株转化频率为１７．３９％,“秋丰”为９．２１％。４个品种籼稻中仅“超丰早１号”获得１株转化植株。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析、ＧＵＳ染色、Ｔ－ＤＮＡ整合边界序列分析等结果表明外源     

利用Inverse PCR快速筛选单个T—DNA拷贝转基因水稻植株的方法

In order to obtain single T-DNA copy transgenic rice, we have established a quick method to estimate the T-DNA copy number in transgenic rice using inverse PCR (IPCR). IPCR was used to amplify junction fragments, i.e. plant genomic DNA sequences flanking the known T-DNA sequences, which will help to estimate the T-DNA copy number in transgenic rice. We have analyzed 20 transgenic plants of 15 transgenic lines. Most plants (12) contain one integrated T-DNA copy per genome, 3 plants contain two and 1 plant contains 3 copies. In 4 transgenic plants no T-DNA copies could be detected using this method. The IPCR results were further tested by Southern analysis and sequence analysis.     

根癌农杆菌介导的水稻转化及转基因R1代植株表型特征

用根癌农杆菌介导的方法对２ 个粳稻品种和４ 个籼稻品种进行了转化。粳稻成熟胚和籼稻幼胚来源的愈伤组织用携带质粒ｐＧＩＨ 的农杆菌ＥＨＡ１０１ 感染,对所有品种均获得较高的愈伤转化频率（２０．８３ ％ ～６２ ．３２ ％ ） 。粳稻“申香粳４ 号”植株转化频率为１７ ．３９ ％ ,“秋丰”为９ ．２１％ 。４ 个品种籼稻中仅“超丰早１ 号”获得１ 株转化植株。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交分析、ＧＵＳ 染色、ＴＤＮＡ 整合边界序列分析等结果表明外源基因整合入植物基因组中。对Ｒ１ 代分析结果表明外源基因能遗传给后代,大多数株系的分离比符合３∶１ ,也有少数株系分离比异常。对转基因Ｒ１ 代水稻植株表型特征分析结果显示转化植株株高下降,每株分蘖数减少,每株籽粒数明显减少,部分植株播种至开花所需时间延迟。