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1.
大豆对斜纹夜蛾幼虫抗性遗传的发展表达过程   总被引:11,自引:1,他引:10  
采用植物数量性状遗传体系分离分析方法,通过4个感抗杂交组合研究了在网室人工接入斜纹夜蛾幼虫的条件下大豆抗斜纹夜蛾植株反应发育过程的遗传。不论P1、P2、F1、F2、F2:3多世代联合分析或单个分离世代分析,结果均表明大豆对斜纹夜蛾幼虫的抗性为两对主基因 多基因遗传模式。但在大豆生长发育的不同时期,随害虫数量的变化,其抗虫性遗传呈动态变化过程。在两对主基因充分表达日期,主基因的遗传率较高,达70.40%-99.21%,环境影响较小;多基因遗遗传率较低,为0.00%-22.29%。  相似文献   
2.
甘蓝型油菜芥酸含量的主基因+多基因遗传   总被引:31,自引:2,他引:29  
应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对甘蓝型油菜无芥酸品种HSTC  相似文献   
3.
利用DH或RIL群体检测QTL体系并估计其遗传效应   总被引:39,自引:1,他引:38  
章元明  盖钧镒 《遗传学报》2000,27(7):634-640
利用DH和RIKL群体并结合重复内分组随机区组设计对和物产量等遗传率较低的数量性状进行分离分析可提高遗传分析的精度。根据混合分布理论菜了利用DH或RIL群体重复实验数据鉴定数量性状混合遗传模型的分离分析法,特别是2对链锁主基因+多基因模型。该方法可鉴定数量性状的遗传模型和主基因的作用方式,估计主基因、多基因的遗传疚和遗传方差,在两主基因存在连锁可可估计其重组率。下面通过应用举例说明该方法。  相似文献   
4.
多QTL定位的压缩估计方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
章元明 《遗传学报》2006,33(10):861-869
本文综述了多标记分析和多QTL定位的压缩估计方法。对于前者,Xu(Genetics,2003,163:789—801)首先提出了Bayesian压缩估计方法。其关键在于让每个效应有一个特定的方差参数,而该方差又服从一定的先验分布,以致能从资料中估计之。由此,能够同时估计大量分子标记基因座的遗传效应,即使大多数标记的效应是可忽略的。然而,对于上位性遗传模型,其运算时间还是过长。为此,笔者将上述思想嵌入极大似然法,提出了惩罚最大似然方法。模拟研究显示:该方法能处理变量个数大于样本容量10倍左右的线性遗传模型。对于后者,本文详细介绍了基于固定区间和可变区间的Bayesian压缩估计方法。固定区间方法可处理中等密度的分子标记资料;可变区间方法则可分析高密度分子标记资料,甚至是上位性遗传模型。对于上位性检测,已介绍的惩罚最大似然方法和可变区间Bayesian压缩估计方法可供利用。应当指出,压缩估计方法在今后的eQTL和QTN定位以及基因互作网络分析等研究中也是有应用价值的。  相似文献   
5.
大豆曲茎性状的遗传分析和RAPD标记研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
曲茎遗传材料NG94-156与遗传背景不同的3个正常茎品种杂交,获得1个F2群体和2个重组自交家系(F7:8)。后代分离分析的结果表明,NG94-156的曲茎性状受两对隐性重叠基因控制。利用4个亲本和1个重组自交家系筛选260个RAPD随机引物,其中有1个引物S-506扩增出的多态性条带有较好的重复性。经过连锁分析,RAPD标记S-5061600与控制曲茎的基因的遗传距离为6.94 cM。  相似文献   
6.
小麦雌性育性的主基因+多基因混合遗传分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
选用普通小麦中3种不同生态型育性正常品种与雌性不育系XND126杂交构建3个F2组合, 连续两年对3组合P1、P2、F1和F2雌性育性进行调查, 利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的4世代联合分析方法分析了小麦雌性育性的遗传。结果表明: 小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制, 两对主效基因之间存在互作效应。  相似文献   
7.
QTL作图和主基因+多基因混合遗传分析表明:拓展两对基基因+多基因混合遗传模型十分必要。本文利用混合分布理论,AIC准则在回交B1和B2群体或F2群体中鉴定两对主基因的存在,当主基因存在时估计其遗传参数;同时还改进了利用亲本,F1和回交B1和B2群体,或亲本,F1和F2群体鉴定多基因存在的方法,分布参数的估计采用IECM算法,以水稻株高性状为例说明该方法的应用。  相似文献   
8.
为提高主基因+多基因混合遗传分析的精度,降低试验误差,采用重复内分组随机区组设计,对低遗传力性状的B1:2和B2:2或F2:3家系平均数资料进行遗传分析.通过AIC准则和适合性检验比较无主基因(A-0)、1对主基因(A)、2对主基因(B)、多基因(C)、1对主基因+多基因(D)和2对主基因+多基因(E)模型以鉴定其遗传模式.采用IECM算法估计混合模型参数.通过油菜HSTC14×宁油7号初花期F2:3家系平均数资料阐明该方法。 abstract:To improve the precision in the genetic analysis of quantitative traits,the B1:2 and 132:2,or F2:3 families in a randomized blocks design were used to identify the mixed major gene plus polygene inheritance model while error variance was estimated from the analysis of variance.Five kinds of genetic models were established,including:one-major-gene model,two-major-gene model,polygene model,mixed one-major-gene plus polygene model,and mixed two-major-gene plus polygene model.The AIC value and a set of tests of goodness-of-fit were used to identify the most fitted model among the possible ones.The iterated ECM (IECM) algorithm was used to obtain maximum likelihood estimates of the parameters in sample likelihood function.An example of the genetic analysis of days from planting to flowering of a rape cross was used to illuminate the above procedure.  相似文献   
9.
利用P1、P2和DH或RIL群体联合分离分析的拓展   总被引:35,自引:3,他引:32  
章元明  盖钧镒  王永军 《遗传》2001,23(5):467-470
QTL定位常报道主基因数多于3的情形.然而,利用基因型杂合的分离群体拓展3对主基因+多基因混合遗传模型非常困难,而DH或RIL群体是遗传分析的很好群体且拓展3对主基因+多基因模型相对容易些.在文献1~4的基础上,拓展利用亲本和DH或RIL群体的2对连锁主基因、2对连锁主基因+多基因、3对主基因和3对主基因+多基因4类遗传模型.通过大豆科丰1号×1138?2构成的RIL群体及其亲本研究了大豆开花期的遗传规律。 Abstract:More than three major genes controlling quantitative trait are often obtained in QTL mapping.However,it is very difficult to develop joint segregation analysis with three major genes but for DH or RIL population.There fore,an expansion of the inheritance model,such as linkage between two major genes,three major genes,three major genes plus polygenes,was developed in this paper.Finally,an example of the inheritance of flowering date of soybean for using P1,P2 and RIL populations derived from a cross between Keifeng 1 and Nannong 1138-2 was used to explain the procedures.  相似文献   
10.
在DH或RIL群体中两对重叠基因控制性状的定位   总被引:5,自引:2,他引:3  
章元明  黄方  喻德跃  盖钧镒 《遗传》2003,25(1):57-59
在DH或RIL群体中,若只找到与两对重叠基因控制性状连锁的1个分子标记,可采用极大似然法估计控制性状的一对基因与分子标记间的重组率,并推导出重组率估计值的标准误公式。Monte Carlo模拟显示,重组率估计值的无偏性较好,其变异随时样本容量或重组率的增加而减少。  相似文献   
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