黄瓜花叶病毒坏死型卫星RNA的cDNA克隆和全序列分析

从田间发生坏死病害的番茄病株中分离得到黄瓜花叶病毒TN分离物,经研究证实TN分离物带有1株坏死型卫星RNA(TN-SatRNA).利用已知CMV卫星RNA的两端序列作引物扩增并克隆了TN-SatRNA的cDNA.序列分析显示TN-SatRNA全长为390个核苷酸.比较TN-SatRNA与富有代表性的CMV卫星RNA的结构表明,这几种卫星RNA中具有4个结构同源区(Ⅰ:1～81nt,Ⅱ:216～261nt,Ⅲ:278～338nt;Ⅳ:349～390nt),而在82～215nt的区域几种卫星RNA的结构变化较大.在TN-SatRNA的3’端具有已报道的坏死型卫星RNA特征性序列结构.经3’RACE方法确定TN-SatRNA的3’端自然序列,与PCR扩增引物有1个核苷酸的差别.     

宁沪杭地区黄瓜花叶病毒(CMV)株系群划分的初步研究

宁沪杭地区黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）株系群划分的初步研究程宁辉１杨金水１濮祖芹２方中达２方荣祥３关键词黄瓜花叶病毒,鉴别寄主,株系,毒力黄瓜花叶病毒（ＣｕｃｕｍｂｅｒＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ,ＣＭＶ）是由蚜虫以非持久性方式传播的世界性分布的植物病毒种群,已...     

引起番茄坏死病的黄瓜花叶病毒TN分离物的研究

从南京郊区田间番茄坏死病株中分离出黄瓜花叶病毒ＴＮ分离物,经人工接种１０科３９种植物,能侵染其中的８科２６种,接种番茄,辣椒和普通烟都引起坏死症状。ＴＮ分离物的失毒温度为５０℃,稀释限点５×１０￣（－３）－５×１０￣（－４）,体外存活期１－２天。蚜虫以非持久性方式传毒,经免疫双扩散测定,ＴＮ分离物与黄瓜花叶病毒抗血清呈阳性反应。用差速离心提纯的病毒粒子经电镜观察为廿面体,直径为２８ｎｍ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析病毒外壳蛋白为单一组份,分子量２７５００Ｄ。病毒核酸组份分析发现,该病毒分离物含有ＣＭＶ基因组核酸和一个低分子量的卫星ＲＮＡ。以上结果同已报道的引起番茄坏死的带卫星ＲＮＡ的黄瓜花叶病毒株系一致（Ｋｅａｒｎｅｙ,Ｃ．Ｍ．１９９０;Ｊｏｒｄａ,Ｃ．１９９２）。本文还讨论了该病害的发生和流行。     

水稻杂种一代与亲本幼苗基因表达差异的分析

杂种优势是一种普遍存在的生物学现象,其形成的原因十分复杂。本世纪初,Bruce和Shull相继提出的杂种优势形成的显性互补假设和超亲优势假设至今仍作为一种理论模型而缺乏实验证实。水稻杂种优势的利用自70年代三系配套技术建立得到了广泛的应用,但水稻杂种优势形成的遗传学基础目前还知之甚少。在水稻杂种优势形成机理研究中,分别从生理生化代谢、同工酶分析、DNA限制性片段多态性和DNA含量差异进行了分析,但杂种优势形成的分子机理仍未得到阐明。杂种优势的形成是与异质化相关的过程,它涉及到两个遗传背景不同的体系的相互作用。因此,在相互作用过程中,亲本基因的表达与调控就决定了杂种一代的基因表达类型和特性。因此,我们从分析基因表达与调控入手,运用mRNA差异展示技术分析了玉米杂种一代与亲本基因表达的差异,揭示了不少有意义的现象。本研究以水稻籼型杂交组合(汕优63:珍汕97A×明恢63)为材料,探讨水稻杂种一代与亲本基因表达的差异,揭示了杂种优势形成过程中的一些重要现象。     

不同抗性水稻品种感染白叶枯病后的叶片光合速率变化(简报)

水稻抗白叶枯病品种IR_(26)和感病品种金刚30接种白叶枯病菌后,接种叶片的净光合速率均下降。前者下降缓慢,后者随着病斑的扩展下降迅速。两者接种在下部第8叶,其上部健康叶片的净光合速率也增加,IR_(26)叶片净光合速率高于金刚30。     

人类Grx3蛋白与转录因子p65相互作用的研究

巯基氧化还原酶在生物体的系统内担当着非常重要的角色,其主要介导的是巯基和二硫键之间的相互转化的反应。人类Grx3蛋白作为一种巯基氧化还原酶在谷氧还蛋白系统中有着非常重要的作用。已有的研究表明,Grx3蛋白对NF-κB信号通路的活性有十分显著的影响。p65(RELA)是人类机体内十分重要的一种蛋白质,其在NF-κB信号通路有着重要的调控作用,几乎调控着NF-κB信号通路中的所有下游反应。通过大肠杆菌提纯表达的p65与Grx3在体外条件下进行偶联实验,为p65与Grx3存在相互作用提供了强有力的证据,同时也为Grx3蛋白对NF-κB信号通路的影响机制提供了一个可能的解释。     

差异显示法分离赤霉素调控的水稻(Oryza sativa)cDNA(英文)

赤霉素(gibberellins)是植物生长发育过程中一类重要的调节激素。本文运用反转录和聚合酶链式反应建立了一套旨在分离差异表达cDNA的差异显示方法。以籼稻珍汕97 B为材料,将赤霉素GA_3处理后的苗期水稻与对照的cDNA片段进行比较,鉴定了15个差异cDNA,并将它们从测序胶中回收和再次扩增获得差异表达的cDNA;用其中一个差异cDNA片段DDF1为探针的Southern和northern杂交证实,DDF1所对应的基因是一个单拷贝基因,可被高浓度的GA_3诱导并获得高水平表达。