黄瓜果瘤的遗传及SSR 标记

通过对以荷兰温室无瘤黄瓜(Cucumis sativus )品种Z1和Z3为母本(tutu), 有瘤黄瓜品系东农129为父本(TuTu)的杂交后代F1和F2的统计分析, 结果表明: 在F1代, 2个组合果实都有果瘤, 有果瘤为显性; F2代果实有瘤与无瘤呈现分离, 其比例分别是2.92:1和2.95:1, 表明Tu基因是独立遗传的, 即有瘤(Tu)对无瘤(tu)为显性。为了获得与黄瓜果瘤基因连锁的SSR(simple sequence repeat)标记, 从129×Z3 F2群体中选取有瘤、无瘤单株的DNA各10个, 构建有瘤、无瘤近等基因池。用86对SSR引物在亲本及DNA混合池之间进行筛选, 并对F2群体的75个单株进行验证。筛选得到了5对与果瘤相关的SSR引物, 经MAPMAKER/EXP version 3.0b软件分析, 其中CSWGATT01B、CSWGATT01C、CSCT335和CSWGATT01A四个标记位于同一连锁群上, Tu基因位于这4个标记构建的连锁群中, 具体位置为CSWGATT01C-Tu-CSCT335, 距离两侧标记的遗传距离分别为20.0 cM和14.1 cM。     

黄瓜霜霉病抗病基因的RAPD及SCAR标记

以感霜霉病黄瓜L18-10-2和抗霜霉病黄瓜129为亲本构建F2代分离群体,以F3代植株霜霉病抗性鉴定表示F2代各单株抗病性并得以区分各单株杂合或纯合感病性,采用RAPD技术和转SCAR的方法筛选黄瓜抗霜霉病基因分子标记.结果显示,在318条RAPD引物中有18条引物表现出两亲本间多态性,其中引物P18的SB-SP18561扩增片段与霜霉病抗病基因之间紧密连锁,根据交换率和Kosambi函数公式计算其遗传距离为7.85 cM.回收SBSP18561片段并克隆和测序,其准确长度为561 bp.将该RAPD标记转换为SCAR标记,长度为494 bp,命名为SSBSP18494.     

黄瓜RGA基因的半定量RT-PCR表达分析

以黄瓜(Cucumis sativusL.)抗霜霉病品种东农129为材料,利用RT-PCR半定量法研究了接种霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensisRostow)、喷施水杨酸(SA)和氯化钙(CaCl2)等不同处理对黄瓜抗病基因类似序列(RGA)表达的影响.结果表明:CsRGA1和CsRGA5基因的表达受霜霉病菌的侵染而启动或加强,外施SA和CaCl2都能够增强其表达;CsRGA4和CsRGA8属于组成型表达基因,其表达可能与霜霉病菌的侵染无关;CsRGA2的表达与外施SA和CaCl2缺乏密切关联.     

黄瓜果瘤的遗传及SSR标记

通过对以荷兰温室无瘤黄瓜(Cucumis sativus)品种Z1和Z3为母本(tutu),有瘤黄瓜品系东农129为父本(TuTu)的杂交后代F1和F2的统计分析,结果表明:在F1代,2个组合果实都有果瘤,有果瘤为显性;F2代果实有瘤与无瘤呈现分离,其比例分别是2．92:1和2．95:1,表明Tu基因是独立遗传的,即有瘤(Tu)对无瘤(tu)为显性。为了获得与黄瓜果瘤基因连锁的SSR(simple sequence repeat)标记,从129×Z3 F2群体中选取有瘤、无瘤单株的DNA各10个,构建有瘤、无瘤近等基因池。用86对SSR引物在亲本及DNA混合池之间进行筛选,并对F2群体的75个单株进行验证。筛选得到了5对与果瘤相关的SSR引物,经MAPMAKER／EXP version 3．Ob软件分析,其中CSWGATT01B、CSWGATT01C、CSCT335和CSWGATT01A四个标记位于同一连锁群上,Tu基因位于这4个标记构建的连锁群中,具体位置为CSWGATT01C-Tu-CSCT335,距离两侧标记的遗传距离分别为20．0 cM和14．1 cM。     

两品种黄瓜果实发育过程中脂氧合酶的活性变化比较

分别以授粉后15、20、25、30、35、40、45、50d的黄瓜(Cucumis sativusL.)品种‘D0313’(早衰)和‘DN649’(抗衰老)果实和授粉后20d用IAA和ABA分别处理0、2、6、12、24、48、72h的2个品种果实为试材(李艳秋等2006),参     

植物口服疫苗的动物和临床实验*

利用转基因植物生产亚单位疫苗用于口服主动免疫具有安全、廉价和方便等优点。植物可以正确地表达细菌和病毒抗原基因,对动物及人类的临床实验研究表明：食用表达某种抗原的转基因植物可在实验动物或人群体内激起系统免疫和粘膜免疫,产生相应的特异性抗体,这些结果表明了植物口服疫苗的可行性。此外,在治疗自身免疫疾病以及癌症等方面,植物口服疫苗也具有值得关注的作用。     

食源性病毒核酸恒温检测技术研究进展

食源性病毒已成为全球引发食品安全事件的重要病原,对新型检测技术的不断发展提出了严峻的挑战。早期PCR技术在病原检测领域中的应用,推动了对食源性病毒的全面认识。近年来核酸恒温检测技术发展迅速,包括环介导等温扩增技术、重组酶聚合酶扩增技术、核酸序列依赖性扩增技术、链置换扩增技术、滚环扩增技术等,在抗复杂基质干扰、装备要求低以及可现场实时检测等方面具有明显的技术优势,已成为食源性病毒检测领域的热点研究方向。因此,本文对近年来食源性病毒核酸恒温检测技术的原理、应用、优缺点等方面进行综述,并对未来发展方向进行了展望。     

活体黄瓜果实成熟衰老过程中的几种生理生化指标变化(简报)

黄瓜果实衰老期间,叶绿素含量下降,膜透性增大,丙二醛（MDA）含量上升,超氧物歧化酶（SOD）活性下降,过氧化物酶（POD）活性呈双峰曲线变化,在衰老后期果实呼吸速率出现峰值。     

黄瓜叶片细菌性角斑病侵染初期cDNA文库分析

文章以接种细菌性角斑病原菌48 h的抗病品种‘D0462’黄瓜叶片为材料, 构建了黄瓜叶片cDNA文库, 文库插入片段大小为0.45~2.1 kb之间, 平均长度为1 kb。随机选取2 966个克隆进行测序, 共拼接出2 352个假定独立转录本(TUTs), 其中包括282个重叠群(Contigs), 2 070个单拷贝EST(Singlets)。经BlastX分析共获得已知功能和未知功能基因1 848个, 无序列相似性新基因504个。文库中含有大量防御/抗病基因, 如金属硫蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶、泛素、b-1, 3-葡聚糖酶、锌指蛋白和半胱氨酸蛋白酶等, 这些基因很可能参与了植物与病原菌互作过程。     

植物抗病基因同源序列及其研究进展

抗病基因同源序列(RGA)标记是一种新兴的分子标记方法,由于它可能与某些抗病基因有关,因此具有很大的发展前景。该文综述了抗病基因(R基因)的不同保守区以及抗病基因同源序列(RGA)在基因组中的分布、演化及应用,并对其应用前景进行了展望。