同宗配合蜜环菌与欧美异宗配合蜜环菌狭义种的分子系统学关系

从亚洲、欧洲和北美收集18个密环菌狭义种菌株,PCR扩增其rDNA的IGS和ITS区域,用AluI、HaeIII、HinfI和TagI四种限制性内切酶进行酶切,同时用随机扩增微卫星（RAMS）多态性,对密环菌狭义种的进行了遗传多样性和分子系统学分析。结果密环菌狭义种的IGS和ITS-RFLP类型比以前报道的更多,亚洲、欧洲和北美菌株具有比较明显的特征片段,通过ITS和IGS图谱可将三个大陆的菌株区分开,其中IGS-HinfI图谱能完全区分3个大陆的菌株。RFLP数据的系统学分析表明,该种存在明显的大陆遗传分化,亚、欧、北美的群体分属三个相互独立的进化系,北美群体IGS变异程度较小,ITS变异程度极高;中国、日本和非洲的同宗配合密环属于一个系统发育系,该发育系同欧洲和北美的异宗配合种的两个发育系分属3个不同的独立进化分支。据此建议欧洲和北美的异宗配合密环菌应作为密环菌的两个亚种。     

蜜环菌遗传测定的单孢分离和培养方法*

从平板中直接分离担子菌萌发孢子的单孢分离方法,主要利用自制的毛细管和显徽玻璃针等简单工具操作。该法简便快速,抗污染,获得单孢率高。同时报道一种改进型的担子菌互交不育性测定用培养基MEJA,与国内外目前常用的SR和MEA培养基相比,增加一项判断标准,使互交不育性和互交可育性的反应更加清晰可靠。     

法国蜜环菌Armillaria gallica菌株遗传多样性的ISSR分析

在中国东北地区共采集到53个法国蜜环菌Armillaria gallica菌株,用ISSR（Inter-Simple Sequence Repeat）标记技术对这些菌株进行遗传多样性分析。用6个ISSR引物扩增所得条带表明,ISSR标记在蜜环菌中存在较高的多态性;亲缘关系树状图表明,有3个菌株遗传分化明显;其余50个分别来自3个不同地理居群的菌株聚成一类,亲缘关系较近,没有表现出地理隔离。     

用ISSR标记研究高卢蜜环菌系统发生学的尝试

用ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat)标记对黑龙江省牡丹江地区高卢蜜环菌的系统发生学进行了研究,用6个引物对35个菌株的DNA模板进行扩增。结果表明该地区的35个菌株分属3个不同的发育系,并且3个发育系在地理分布上是交错在一起的。同时表明ISSR标记是研究蜜环菌系统发育关系的理想的分子标记手段。     

新的蜜环菌生物种

对湖北、西藏等地区的蜜环菌进行调查,发现了1个新蜜环菌生物种CBSP和2个互交不育子实体标本,均为四极性异宗配合。扩大了部分生物种的分布范围,试验结果显示西南地区为CBSJ的分布中心。     

新的蜜环菌生物种

对湖北、西藏等地区的蜜环菌进行调查,发现了1个新蜜环菌生物种CBS P和2个互交不育子实体标本,均为四极性异宗配合。扩大了部分生物种的分布范围,试验结果显示西南地区为CBS J的分布中心。     

中国蜜环菌和新生物种

在调查研究蜜环菌生物种的过程中,先后在东北、华北、华中和西南地区,发现了四个新的中国蜜环菌的生物种,ＣＢＳ Ｆ、ＣＢＳ Ｇ、ＣＢＳ Ｈ和ＣＢＳ Ｉ。研究表明,ＣＢＳ Ｇ属于典型的同宗配合种,其余三个为异宗配合。ＣＢＳ Ｈ与ＣＢＳ Ｃ之间存在部分互交可育,比例高达１７．８％,在同一个国家的两个种之间出现如此高的互交可育比例还是首次报道。上述三个生物种同欧美的已知蜜环菌种均互交不育,为亚洲特有种。ＣＢ     

中国蜜环菌生物种与北美种的交配关系

将中国三个未知蜜环菌生物种Ａ、Ｃ、Ｄ的３８个代表菌株与北美蜜环菌Ａ．ｓｉｎａｐｉｎａ、Ａ．ｃａｌｖｅｅｓｃｅｎｓ、Ａ．ｎａｂｓｎｏｎａ、Ａ．ｇｅｍｉｎａ、Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ、ＮＡＢＳＸ等六个种的２２个代表菌株进行了配对试验,结果表明中国生物种Ａ与北美种Ａ．ｓｉｎａｐｉｎａ互交可育,属于同一种。中国生物种Ｃ与任一北美种都互交不育不存在部分可育现象,为亚洲特有种,中国生物种Ｄ与欧美的Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ     

中国蜜环菌生物种的RAPD分析

以中国蜜环菌生物种Ｂ．生物种Ｅ分别与欧洲种Ａ．ｇａｌｌｉｃａ和Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ交配,用ＡＰ－ＰＣＲ技术分析了中国五个生物种及欧洲２个种的代表菌株的系统发育关系。根据系统聚类分析的结果,将其分为４个群：生物种Ｂ与Ａ．ｇａｌｌｉｃａ,Ａ与Ｃ,Ｄ与Ｅ,Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ单独为一群。这与交配试验及ＲＡＰＤ图谱直观分析的结果一致,最小支撑树也支持将中国生物种Ｂ鉴定为Ａ．ｇａｌｌｉｃａ。证明ＲＡＰＤ是研究蜜