稀土元素在药用植物细胞和组织培养中的应用

介绍了稀土元素对药用植物细胞、组织的生长及次生代谢产物合成的作用,探讨了稀土的作用机理.大量的实验证明,稀土在药用植物细胞和组织培养中具有广泛的应用前景.     

产藏红花素栀子愈伤组织的诱导和筛选

为解决藏红花资源问题,研究了栀子愈伤组织的诱导,并首次应用目视法和HPLC 方法对产藏红花素细胞系进行了筛选。结果表明栀子叶子愈伤组织优化的诱导条件为: 在添加1mg/L 2,4-D和 0.25 mg/L 6-BA的MS 培养基上, 25±1℃和31.74 mmol/m2s光照强度下每天光照16小时,培养15d后可获得100%的诱导率。种子愈伤组织也易诱导,在添加0.5mg/L 2,4-D 和 0.25 mg/L 6-BA的MS培养基上,25±1℃全时暗培养15d后可获得100%的诱导率。首次应用建立的目视法和HPLC 方法, 从90株细胞系中筛选出细胞系seed4,其藏红花素1 的含量是0.348mg/g,生长较快、不易褐化,兼顾了此次生代谢产物的含量和细胞的生长速度,为采用植物细胞工程法解决藏红花素资源短缺问题提供了种质资源。     

肉苁蓉有效成分提取集成方法的研究

研究了肉苁蓉(CistanchedeserticolaY.C.Ma)中有效成分苯乙醇糖甙类化合物、甜菜碱和肉苁蓉多糖提取的集成方法。肉苁蓉先后用甲醇和水超声破碎提取,然后经大孔吸附树脂AB-8柱和强酸型阳离子交换树脂001×7柱洗脱以及SephadexG-75凝胶柱层析,可以分别得到苯乙醇糖甙类化合物52.3mg、甜菜碱125.6mg和肉苁蓉多糖24.5mg,其回收率分别为64.4%、92.9%和53.5%。该法的优点是将肉苁蓉中3种有效成分的提取方法集成起来,具有经济、高效的特点。     

茶树钙调素基因CsCaMs的克隆及其低温胁迫下的表达分析

钙调素(CaM)是植物钙离子信号通道的主要参与者,参与低温胁迫下多种植物的抗寒生理作用。本研究根据钙调素基因相关表达序列标签(EST)序列,借助RACE-PCR技术,获得CsCaM1和CsCaM2两条cDNA全长序列,GenBank登录号分别为KT238971和KT238972,长度分别为693 bp和841 bp,均包含450 bp的完整开放阅读框(ORF),编码149个氨基酸,两条氨基酸序列仅一个氨基酸有差异,且均含有4个植物CaM家族的共同特征手型结构EF(EF-hand)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析CsCaMs在茶树低温胁迫下各种处理中的表达模式。结果表明,CsCaMs无组织表达特异性,低温胁迫处理和CaCl2均能诱导CsCaMs的表达,而钙调素拮抗剂W7与钙离子通道抑制剂LaCl3则会抑制其表达。本研究结果对阐明茶树抗寒性的分子机理有一定理论意义,为茶树的抗寒性育种提供参考。     

产藏红花素1(crocin)愈伤组织的诱导及其细胞系的筛选

对藏红花(cfocus sativus L)愈伤组织的诱导条件进行了优化.结果表明:Ms是藏红花芽愈伤组织的最佳诱导培养基,而B5是叶子和花愈伤组织的最佳培养基.藏红花芽、叶和花愈伤组织的最佳诱导温度分别是18℃、25℃和21℃.光照是叶子愈伤组织诱导的有利因素,但不利于芽和花愈伤组织的诱导.1.5～2.0 mg·L-1NAA和0.25 mg·L-6-BA是愈伤组织诱导的最佳激素组合.通过目视法和HPLC方法,从229株细胞系中筛选出细胞系Corml,其藏红花素1的含量是1 677 mg·g-,生长较快,且不易褐化.为采用植物细胞工程法解决藏红花素1资源短缺问题打下了基础.     

循环超声提取肉苁蓉中苯乙醇糖甙类化合物的研究

研究了循环超声提取肉苁蓉中苯乙醇糖甙类化合物的工艺条件。实验结果表明,将肉苁蓉粉碎至40目,以甲醇提取较为适宜。超声提取苯乙醇糖甙类化合物的最优工艺条件是：提取温度为60℃。超声功率为1500W,提取时间为20min。在此条件下,苯乙醇糖甙类化合物的提取量为73．8mg／g,相当于60℃甲醇热浸5h的提取量,为索氏抽提法提取量(81．2mg／g)的90．9％。     

生物诱导子调节植物组织次生代谢

论述了生物诱导子对植物组织次生代谢的调节作用,包括生物诱导子的作用机制、生物诱导子的来源和种类以及生物诱导子的应用。     

光对马卡愈伤组织生长、丛生芽诱导和存活的影响

马卡属于十字花科独行菜属,具有极高的营养价值和药用价值。在快繁过程中,光对马卡愈伤组织生长,丛生芽的诱导和存活有显著的影响。绿光和蓝光既不利于愈伤组织的生长也不利于丛生芽的诱导和存活。白光、红光和黄光能明显促进愈伤组织的生长,在这些光照条件下丛生芽的诱导率为60%～80%,丛生芽存活率为29%～36%。适当延长光照时间可提高丛生芽的存活率,合适的光照时间为16h/d。但是过强的光照可使丛生芽的存活率降低,合适的光照强度为24～41μmol/m2.s。