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1.
目的 观察甜菜碱对癫痫大鼠血清中同型半胱氨酸以及对海马γ-氨基丁酸及其受体的影响.方法 将健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(腹腔注射生理盐水,1.0 mL生理盐水灌胃),癫痫组(腹腔注射戊四氮,1.0 mL生理盐水灌胃),甜菜碱高、中、低浓度组(腹腔注射戊四氮,甜菜碱灌胃),丙戊酸钠组(腹腔注射戊四氮,丙戊酸钠灌胃),实验结束后大鼠眼眶取血检测血清中同型半胱氨酸的含量;在低温条件下迅速取脑,ELISA实验检测γ-氨基丁酸含量的变化;兔疫荧光和Western bloting检测海马区γ-氨基丁酸受体的变化;取肝组织进行HE染色观察组织形态变化.结果 癫痫组同型半胱氨酸的含量与正常组比较显著降低(P<0.01),甜菜碱高、低浓度组同型半胱氨酸含量与癫痫组比较明显降低(P< 0.05);ELISA结果表明癫痫组γ-氨基丁酸的含量与正常对照组相比显著下降(P<0.01).甜菜碱高、中浓度组γ-氨基丁酸的含量与癫痫组比较显著增高(P<0.01);免疫荧光与Western bloting检测结果,癫痫组γ-氨基丁酸受体的表达与正常对照组相比显著降低(P<0.01),甜菜碱高、中、低浓度组较癫痫组显著升高(P<0.01);HE染色结果,丙戊酸钠组动物肝脏组织镜下观察可见明显的空泡变性(P<0.05).结论 甜菜碱具有较好的抗癫痫作用,且无肝毒性.  相似文献   
2.
摘要:目的 观察去势大鼠阴茎海绵体胱硫醚γ裂解酶(cystathionine-γ-lyase,CSE)/硫化氢(Hydrogen sulphide,H2S)与血红素加氧酶2(heme oxygenase,HO-2)/一氧化碳(carbon monoxide,CO)的交叉调控作用,初步探讨勃起功能障碍的发病机制。方法 雄性SD大鼠制备去势大鼠模型,分别施加锌原卟啉(ZnPP,HO阻断剂)和炔丙基甘氨酸(PAG,CSE阻断剂)干预,检测基础条件下和阿扑吗啡(Apomorphine,APO)刺激后的海绵体内压(Intracavernous pressure,ICP)和勃起率;通过Western-blot、敏感硫电极和分光光度计分别检测大鼠勃起不同时期ZnPP(HO阻断剂)对CSE/H2S系统的影响,PAG(CSE阻断剂)对HO-2/CO系统的影响。结果 基础条件和APO刺激后去势组、去势PAG组和ZnPP组与假手术组比较,ICP和勃起率下降(P<0.01),且去势PAG组和ZnPP组较去势组ICP明显下降(P<0.01);阿朴吗啡刺激勃起前和勃起中,去势组和去势Znpp(HO阻断剂)组较假手术组CSE蛋白表达和H2S含量下降(P<0.05),且勃起中去势Znpp组较去势组CSE蛋白表达和H2S含量明显降低(P<0.05);勃起后去势组和去势Znpp(HO阻断剂)组较假手术组H2S含量下降(P<0.01)。勃起前和勃起中去势组和去势PAG(CSE阻断剂)组较假手术组HO-2蛋白表达和CO含量下降(P<0.05),且勃起中去势PAG组较去势组HO-2蛋白表达和CO含量明显降低(P<0.05);勃起后去势组和去势PAG(CSE阻断剂)组较假手术组CO含量下降(P<0.01)。勃起前、勃起中和勃起后,CSE和HO-2蛋白表达分别呈正相关(r=0.732,0.850和0.727),H2S和CO水平分别呈正相关(r=0.765,0.912和0.929)。结论 CSE/H2S与HO-2/CO交叉调控作用与去势大鼠勃起功能障碍有关。  相似文献   
3.
肉桂油成分分析及肉桂醛体外抗肿瘤活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨肉桂醛对不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。方法通过水蒸气蒸馏法提取肉桂油,用气相色谱—质谱联用仪进行肉桂油成分分析;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测肉桂醛对体外培养的人宫颈癌细胞系HeLa细胞株、人肺癌细胞系A-549细胞株和人肝癌细胞系HepG2细胞株的生长抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50)。结果肉桂油的收率为1.96%,分析了肉桂油中的10种成分,主要为肉桂醛,占总馏出峰面积的93.94%;肉桂醛能抑制人宫颈癌细胞系HeLa细胞、人肺癌细胞系A-549细胞和人肝癌细胞系HepG2细胞增殖,且呈剂量依赖性,IC50值分为0.20、0.36和0.73 mg/mL。结论肉桂醛具有体外抗肿瘤活性。  相似文献   
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