SARS冠状病毒N蛋白激活hfgl2凝血酶原酶基因的研究

研究鉴定激活hfgl2凝血酶原酶基因的SARS冠状病毒结构蛋白.从SARS尸检肺组织中抽提RNA后制备cDNA,分别扩增SARS-CoV的N、S2和M全长基因序列,再分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上.应用免疫组织化学分析鉴定pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-M和pcDNA3.1-S2的表达.构建人纤维介素(hfgl2)启动子荧光素酶报告基因质粒,并将SARS冠状病毒结构蛋白表达质粒分别与其共转染以明确激活hfgl2基因转录的SARS冠状病毒结构蛋白.将目的片段克隆至pcDNA3.1(+),经酶切鉴定和测序鉴定无误;免疫组织化学染色可见明显的CHO细胞胞浆棕染.与hfgl2启动子共转染实验阐明SARS冠状病毒膜(M)蛋白和刺突糖(S2)蛋白对hfgl2基因的激活与对照组无显著差异,而SARS冠状病毒核心(N)蛋白可激活hfgl2启动子,使其转染活性提高4.6倍.SARS冠状病毒N蛋白可增强hfgl2基因的转录活性.     

试论生态分类系统在我国天然林保护与经营中的应用

我国林业的发展正面临前所未有的机遇和挑战,现有资料表明,一方面,我国林业的宏观政策以及森林的采伐更新过程缺乏基本生态学原理的支持;另一方面,仅研究生态学理论还不够,还要研究生态学理论转化为生产力的工具,生产态分类系统是确定、描述和纵制生态系统类型图的方法。应用这种多层次系统的目的是用图的形式是把森景观的生物和环境特征抽象化,综合化、标准化和整体化,以实现生态系统管理的目标。通过纵绘制各种景观特征、林业人员可以根据土地承载力及适应性 确定森林的经营方向和经营措施,生态分类系统在吉林省东部针阔混交林区试验应用。     

中国柳属新植物(一)

我国幅员宽广,地跨北温带和亚热带地区,正是杨柳科植物的主要分布区,本科三属均产,植物种繁多,尤其是柳属,更是如此。我们杨柳科研究小组,在总结、研究整理我国杨柳科植物时,发现不少新植物,现将国产绝大部分柳属的新组、新种、新变种、新变型发表如下。在研究本科的过程中,得到中国科学院植物研究所、西北植物研究所、中国科学院昆     

施肥对板栗林土壤CO2通量的影响

2011年6月—2012年6月,在浙江省临安市典型板栗林样地布置施肥试验,研究板栗林土壤CO₂通量与环境因子的关系.试验设置不施肥(对照)、施无机肥、有机肥及有机无机混合肥(1/2无机肥 + 1/2有机肥)4个处理.利用静态箱法测定土壤CO₂排放速率,以及土壤温度、含水量和水溶性有机碳(WSOC)含量.结果表明: 板栗林中土壤CO₂排放呈现显著的季节性变化特征,最小值均出现在2月,最大值均出现在7、8月.施用无机肥、有机肥和有机无机混合肥的土壤年累积CO₂通量比对照分别增加29.5%、47.0% 和50.7%.施用无机肥的土壤WSOC含量(105.1 mg·kg^-1)显著高于对照(76.6 mg·kg^-1),但明显低于有机肥(133.0 mg·kg^-1)和混合肥处理(121.17 mg·kg^-1).无机肥、有机肥和混合肥处理的土壤呼吸Q₁₀值(1.75、1.49和1.57)均高于对照(1.47).土壤CO₂排放速率与土壤5 cm温度、WSOC含量之间呈极显著正相关,但与土壤含水量没有明显的相关性.施肥导致土壤WSOC含量增加可能是板栗林地土壤CO₂排放速率增加的原因之一.     

杨属植物新分类群(一)

杨树在我国各省、区均有分布,尤以山地和北方较为普遍。多数种类具有喜光、耐寒、耐旱、速生、易繁殖、适应性强、用途广的特点,是我国营造平原地区用材林、防护林、水土保持和四旁绿化的优良树种,深受生产单位和群众的喜爱,近年来对杨树的栽培更为重视,许多平原地区,     

杨属植物新分类群(二)

乔木,高15米,胸径40厘米。树皮灰褐色,纵裂;枝淡黄灰色,无毛,小枝赤褐色,具棱,被柔毛;芽圆锥形,暗赤褐色,有粘质,边缘被柔毛。叶卵形至宽卵形,革质,较厚,长5—10厘米,先端短渐尖,基部心形,边缘圆锯齿,具缘毛,表面暗绿色,背面苍白色;叶柄圆柱形,长     

中国杨树地理分布规律的研究

杨树的许多优良特性(生长快、易繁殖、适应性强、轮伐期短、用途广)使人们对它的经营、栽培十分感兴趣,在解决木材供求矛盾,实现大地园林化方面起着重要作用。因此,对它的研究已经引起许多学者的关注。笔者在研究国产杨树分类的同时,对国产杨树地     

SARS冠状病毒N蛋白激活hfgl2凝血酶原酶基因的研究

研究鉴定激活hfgl2凝血酶原酶基因的SARS冠状病毒结构蛋白。从SARS尸检肺组织中抽提RNA后制备cDNA,分别扩增SARS-CoV的N、S2和M全长基因序列,再分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )上。应用免疫组织化学分析鉴定pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-M和pcDNA3.1-S2的表达。构建人纤维介素(hfgl2)启动子荧光素酶报告基因质粒,并将SARS冠状病毒结构蛋白表达质粒分别与其共转染以明确激活hfgl2基因转录的SARS冠状病毒结构蛋白。将目的片段克隆至pcDNA3.1( ),经酶切鉴定和测序鉴定无误;免疫组织化学染色可见明显的CHO细胞胞浆棕染。与hfgl2启动子共转染实验阐明SARS冠状病毒膜(M)蛋白和刺突糖(S2)蛋白对hfgl2基因的激活与对照组无显著差异,而SARS冠状病毒核心(N)蛋白可激活hfgl2启动子,使其转染活性提高4.6倍。SARS冠状病毒N蛋白可增强hfgl2基因的转录活性。     

中国植物学、生态学的主要奠基人和开拓者──纪念刘慎谔教授诞辰百周年

中国植物学、生态学的主要奠基人和开拓者纪念刘慎谔教授诞辰百周年王战傅沛云邓玉诚（中国科学院沈阳应用生态研究所,１１００１５）刘慎谔教授（１８９７．８．２６～１９７５．１１．２３）为山东牟平人,是我国植物分类学、地植物学、植物地理学、历史植物地理学及森...