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1.
Secretion expression of recombinant glucagon in Escherichia coli   总被引:1,自引:0,他引:1  
A novel approach for the preparation of recombinant human glucagon was described. An expression vector pAGluT, containing phoA promoter, phoA signal peptide and glucagon gene, was constructed by means of genetic engineering. Escherichia coli strain YK537 was transformed with pAGluT. High-level secretory expression of recombinant human glucagon was achieved. The expression yield of recombinant human glucagon was found to be 80 mg/L, approximately 30% of the total proteins in supernatant. The biological activities and the physicochemical properties of the purified recombinant human glucagon were found to be the same as that of native glucagon. In addition, our results suggested that phoA expression system may be suitable for the expression of other small peptides.  相似文献   
2.
胰高血糖素在大肠杆菌中的分泌表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了用基因工程方法构建含phoA(碱性磷酸酯酶)启动子、phoA信号肽与胰高血糖素基因的表达载体pAGluT.实验证明,转化了pAGluT的大肠杆菌(E.coli YK537)可高水平地分泌表达胰高血糖素,其表达量为80 mg/L.phoA表达系统分泌表达的胰高血糖素的物化性质与天然胰高血糖素相同,并具有相同的生物活性.这一结果不仅为基因工程生产胰高血糖素打下基础,亦为研制胰高血糖素的拮抗剂以及其他多肽的基因工程研究提供了新的思路.  相似文献   
3.
经SephadexG-75凝胶过滤和FPLCMonoQ阴离子交换柱层析及Superose-12凝胶过滤,从竹叶青蛇的蛇毒中纯化到一个能诱导人血小板聚集的均一组分.经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为68000左右.等电点为4.3.测定了它的氨基酸组成,对它活化血小板的作用机理进行了初步研究,结果表明它是一种强的血小板激动剂.  相似文献   
4.
竹叶青蛇毒血小板聚集剂的分离纯化及生化特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
经SephadexG-75凝胶过滤和FPLC Mono Q阴离子交换柱层析及Superose-12凝胶过滤。从竹叶青蛇的蛇毒中纯化到一个能诱导人血小板聚集的均一组分。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为68000左右。等电点为4.3。测定了它的氨基酸组成。对它活化血小板的作用机理进行了初步研究,结果表明它是一种强的血小板激动剂。  相似文献   
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