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1.
反义RNA在植物基因工程中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
综述反义RNA的基因调控作用以及在植物基因工程研究中的应用。  相似文献   
2.
介绍近年来玫瑰组织培养的建立和遗传转化等方面的研究进展。  相似文献   
3.
应用反义PEP基因表达技术提高稻米脂肪含量   总被引:11,自引:0,他引:11  
以成熟种子为来源的胚性愈伤组织为受体材料,采用根癌农杆菌介导方法将反义磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvatecarboxylase,PEPCase)基因导入粳稻品种秀水11,获得一批转基因植株,并通过GUS组织化学染色、PCR检测和Southern杂交分析等方法进行了验证。对T1代的检测结果表明,所转基因已遗传给后代,且大多数株系的分离比符合3:1。T2代测定结果显示,转基因水稻株系的稻米脂肪含量比对照高出0.37±0.12个百分点,其差异大部分达到极显著水平。  相似文献   
4.
植物中的乙酰辅酶A羧化酶(AACase)   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)的结构与功能.表达和调控、编码基因克隆及其基因工程的研究进展。  相似文献   
5.
农杆菌介导的高羊茅高效遗传转化和转基因植株再生   总被引:8,自引:0,他引:8  
用带有质粒pDBA121(含hpt基因和bar基因)的农杆菌EHA 105转化高羊茅(Festucaarundinacea Schreb.)胚性悬浮细胞,建立了可重复的、高效的农杆菌介导的高羊茅遗传转化系统.商业用的除草剂Basta直接用于转化细胞的筛选.基因型、受体材料的类型、培养基成分和筛选剂影响农杆菌介导的转化频率.悬浮细胞的农杆菌转化效率为每克悬浮细胞再生2.85~10.9株转基因植株,大大高于基因枪法的高羊茅转化效率(2~5株).经PCR分析和Southern杂交检测表明,bar基因已整合进入高羊茅基因组,转基因植株Basta喷洒试验表明bar基因已成功地实现高水平的表达.此转化系统的建立为高效地将外源有用基因导入高羊茅并高效稳定地表达奠定了基础.  相似文献   
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