黄芪有效成分对氧自由基清除作用的ESR研究

用电子自旋共振技术研究了黄芪总黄酮(TFA)、黄芪总皂甙(TSA)和黄芪总多糖(TPA)对次黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶体系产生的超氧阴离子自由基和H₂O₂－Fe²⁺体系产生的羟自由基的清除作用．结果表明,这3种成分均有清除氧自由基的作用;对超氧阴离子自由基的清除效能大于对羟自由基的清除作用;其作用强度依次为TFA＞TSA＞TPA．结果提示清除氧自由基可能是黄芪抗衰老的主要机理之一,TFA和TSA是黄芪抗氧化作用的主要药理活性成分．     

黄芪总黄酮对DNA损伤防护作用的研究

用DNA解旋荧光检测法(FADU)研究了黄芪总黄酮(TFA)对γ射线和H₂O₂所致V79细胞DNA链断裂的防护作用. 结果表明TFA对这两种损伤因子所致的DNA损伤均有不同程度的防护作用, 当TFA浓度达到0.4g/L和0.6g/L时, 分别对H₂O₂和γ射线所致的损伤有保护作用(P<0.05), 而浓度增至0.8g/L和1.2g/L时, 分别对两种因素所致的DNA链断裂损伤有非常显著的防护效果(P<0.01), 对H₂O₂的防护效果优于对γ射线.     

X射线诱导小鼠脑组织一氧化氮合酶活性的变化

Ｘ射线诱导小鼠脑组织一氧化氮合酶活性的变化沈文梅王成彬汪德清张道强谷峰（解放军总医院生化科,北京１００８５３）我们用小鼠为实验对象,观察不同剂量Ｘ射线全身照射后其脑组织中一氧化氮合酶ＮＯＳ的活性变化,探讨辐射所致脑损伤的可能机制,同时还观察黄芪总黄酮...     

人胎儿8种组织超氧化物歧化酶活力比较和等电聚焦电泳分析

哺乳动物细胞含有两种超氧化物歧化酶(SOD),即CuZn—SOD和Mn—SOD,组织细胞SOD活力的高低与其物质代谢的活跃程度密切相关。本实验取3例妊娠后期胎儿的脑、肝、肾、心肌、骨骼肌、肺、脾及胸腺8种组织,用冷生理盐水充分洗去所含血液,采用化学发光法测定各组织的SOD活力,然后组织匀浆在4℃条件下经100 000×g超速离心,取上清直接进行薄层(0.5mm) 聚丙烯酰胺等电聚焦电泳(pH范围为3.5～10.0)。电泳在1400V、35mA、15W、4℃条件下进行,电泳完     

大鼠脑组织中一氧化氮合酶测定

在含有一氧化氮合酶(NOS)底物左族精氨酸(L-Arg), 辅助因子还原性辅酶Ⅱ(NADPH)、四氢生物蝶呤(BH₄)、黄素单核苷酸(FMN), 黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)以及Ca²⁺、钙调蛋白等溶液中加入大鼠脑组织匀浆离心上清液, 组成酶反应体系. 37℃温育80min, 应用N-(1-萘基)-乙二胺、对氨基苯磺酸的重氮、偶氮反应测定酶反应体系中一定时间内NO代谢产物NO^-₂浓度变化, 建立一种简便的NOS活性测定方法. 反应体系最佳pH为7.4, K_m=0.1mmol/L, 体系内NO^-₂生成量与加入样品量之间有良好线性关系(r=0.998). 此方法简单、方便、重复性好, 批内CV为3.69%, 批间CV为5.16%. 10只健康大鼠脑组织中NOS活性为(39.61±7.64)nmol/(min·g).     

荧光方法直接测定一氧化氮

根据2,3-二氨基萘(2,3-diaminonaphthalene,DAN)可与一氧化氮( ^·NO)反应生成荧光性2,3-萘酚三唑(2,3-naphthotriazole,NAT)和 ^·NO的气体特性,设计了一个流动气体和荧光方法相结合的 ^·NO直接测定方法.此法以惰性气体氮气为流动气体使样品中的待测 ^·NO随流动气体进入测定溶液,溶液中的DAN捕集流动气体中的 ^·NO生成荧光性NAT.实验结果表明测定溶液的荧光强度与 ^·NO浓度呈正比,与酸化亚硝酸盐溶液的浓度亦呈良好线性关系.用此方法测得五份酸化正常人血浆的 ^·NO浓度为(31.04±4.70) nmol/L,并可用于连续观察 ^·NO从亚硝基硫醇的自发释放.     

用ESR自旋捕集技术研究正常人和病人血清中的SOD活力

本文探讨了用ESR自旋捕集技术测定SOD活力的有关实验条件,并研究了正常人,疾病和恶性肿瘤病人血清中SOD活力的变化,发现恶性肿瘤病人血清SOD活力明显升高,某些疾病患者亦有升高,各组间有显著统计学差异.与化学发光法测定结果比较表明,ESR法测定SOD活力的特异性优于化学发光法.     

ZS-3型半自动生化分析仪的临床应用

使用ZS-3型半自动生化分析仪对血清丙氨酸氨基转移酶,总蛋白,肌酐等项目的实验室分析表明,该仪器的精密度试验重复性良好, 其批内CV 5%以内, 批间CV 9%以下;准确度分析显示三项试验平均回收率在95%～105%之间; 交叉污染实验提示吸入量在500 μl以上时,其交叉污染率可控制在2%～5%.