CREB——长时记忆的介导因子

综述了CREB的研究进展和该领域中需深入研究和注意的问题.CREB作为一种转录因子参与短时记忆向长时记忆的转化,它具有激活型和抑制型两种形式,籍此可以更加精细地调节记忆的转化,这在不同种属动物中已经得到证实,且其基因序列存在着高度的保守性.     

对清醒与麻醉鼠脑辅酶类物质的活体探测

以氮分子激光脉冲(40μJ Pulse 3HZ)为激发光通过石英光导纤维,导入大白鼠脑皮层;使脑内一些辅酶类物质(二核苷酸类和喋呤类)受激而发射出的荧光脉冲也由同一根光导纤维引出,以弱荧光检测技术对发射荧光脉冲进行检测.同时,还记录了激光诱发皮层电位,利用高效液相色谱法分析了六个脑区内的二核苷酸和喋呤物质的浓度.结果表现异戍巴比妥麻醉的动物与清醒动物相比激光——荧光脉冲波幅显著增高,但激光诱发皮层电位(N_(200)波和P_(300)波)的波幅则显著降低.在皮层、间脑和海马中黄素辅酶(FAD)的浓度显著增高,皮层、尾状核和脑干内的主物喋呤含量降低;脑干中喋呤的含量(?)显著降低.     

蛋白分子的变构作用是学习过程的基本机制

本文综述了近年在学习记忆神经机制研究中的新进展,分析了腺苷酸环化酶、NMDA受体蛋白和S₁₀₀酸性蛋白等分子发生变构作用的条件及其与学习记忆过程的关系。这些蛋白分子的变构作用既制约于条件刺激又决定于非条件刺激,两种刺激的结合就会实现较大的生物效应。这一规律表明,这些蛋白分子的变构作用是学习过程的基本机制。     

eNOS基因在JAR细胞中的表达

本研究应用脂质体介导转染技术将人内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因转入绒癌细胞系JAR细胞 ,获得转染阳性细胞。用RT PCR和Westernblot技术从基因及蛋白水平对表达产物进行鉴定 ,结果显示 :有较高水平的mRNA转录和特异目的蛋白表达 ;通过免疫细胞化学方法证实 ,转染eNOS基因的阳性JAR细胞与对照组相比 ,有外源eNOS蛋白高表达 ;但是一氧化氮合酶 (NOS)活性及其催化产物NO并没有直接升高 ;使用A2 3187处理则能增加NOS的活性 ,说明在转染的JAR细胞中 ,NOS没有被直接激活     

简单而又神秘的生物信使——NO

新近发现一氧化氮(NO)广泛分布于生物体各处,包括中枢及周边神经系统.NO 可作为突触前递质从神经末梢释放,也可作为逆信使从突触后膜释放.另外,NO还参与心血管调节、免疫调节、性行为调节等过程.NO 分子的发现为神经系统突触可塑性、神经发育及某些疾病的药物治疗等问题提供了一种可能的解释和线索.NO可能代表了一类新型的生物信使分子.     

激光皮层平均诱发电位与脑辅酶

由光导纤维将氮分子激光(40μJ/脉冲,3脉冲/s)导入6只大白鼠脑左侧皮层,联机叠加记录右侧相应皮质区的诱发电位。然后,利用HPLC法对大鼠6个脑区的四种生物活性物质同时测定。结果表明,激光诱发的N₂₀₀波和P₃₀₀波波幅增高,可能与其加速脑能量代谢率并降低脑内生物活性物质代谢率有关。     

对清醒与麻醉鼠脑辅酶类物质的活体探测

以氮分子激光脉冲(40μJ Pulse 3HZ)为激发光通过石英光导纤维,导入大白鼠脑皮层;使脑内一些辅酶类物质(二核苷酸类和喋呤类)受激而发射出的荧光脉冲也由同一根光导纤维引出,以弱荧光检测技术对发射荧光脉冲进行检测.同时,还记录了激光诱发皮层电位,利用高效液相色谱法分析了六个脑区内的二核苷酸和喋呤物质的浓度.结果表现异戍巴比妥麻醉的动物与清醒动物相比激光——荧光脉冲波幅显著增高,但激光诱发皮层电位(N_(200)波和P_(300)波)的波幅则显著降低.在皮层、间脑和海马中黄素辅酶(FAD)的浓度显著增高,皮层、尾状核和脑干内的主物喋呤含量降低;脑干中喋呤的含量(?)显著降低.