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1.
水稻条叶枯病毒(RStV)基因组组分4的克隆与序列分析   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
利用RTPCR技术合成并扩增了水稻条叶枯病毒(RStV)中国云南分离物基因组组分4的全长cDNA,将PCR产物克隆在载体pCRII上,并进行全序列测定,所得核苷酸序列及推测的氨基酸序列与日本分离物T进行比较。结果表明,在核苷酸水平,两分离物的vORF、vcORF及基因间非编码区序列的同源性分别为94.9%、94.1%、86.1%,5’端非编码区序列相同,而3’非编码区同源性为96.1%,仅有两个核苷酸不同;在氨基酸水平,vORF及vcORF编码蛋白的同源性分别为99.4%和98.3%。可见,编码区的大小及其氨基酸序列和两末端序列都是很保守的。因此,中国云南分离物Y与日本分离物T可能有很近的亲缘关系。  相似文献   
2.
水稻条叶枯病毒基因组组分3的克隆与序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用RT-PCR技术,合成并扩增了水稻条叶枯病毒(RStV)中国云南分离 物基因组组分3的全长cDNA。将PCR产物克隆在载体pCRⅡ上,进行全序列测定。将所得核苷酸序列及其所推导的氨基酸序列与日本分离物T进行同源性比较,结果表明,在核苷酸水平上,两分离物的5’端非编码区序列相同,vORF、vcORF及基因间非编码区序列的同源性分别为97.6%、96.8%及87.6%,而3’端非编码区同源性为98  相似文献   
3.
沃尔巴克氏体在中国三种稻飞虱中的感染   总被引:12,自引:3,他引:9  
用PCR方法检测了采集于不同地域稻田的3种稻飞虱共生菌沃尔巴克氏体(Wolbachia)的感染,发现灰飞虱Laodelphax striatellus、褐飞虱Nilaparvata lugens、白背飞虱Sogatella furcifera为沃尔巴克氏体所感染。克隆了编码沃尔巴克氏体外膜蛋白质的wsp基因并进行了序列测定。对wsp的RFLP分析证实了这些飞虱为单一沃尔巴克氏体感染。研究了灰飞虱中沃尔巴克氏体所诱导的胞质不相容性及其在不同地域灰飞虱中的分布。还发现能寄生于上述3种飞虱的稻虱红螯蜂也受同种沃尔巴克氏体感染。沃尔巴克氏体可能通过这种寄生蜂在不同昆虫间横向传播。  相似文献   
4.
灰飞虱类酵母型共生菌18S rDNA序列变异及系统发生   总被引:8,自引:0,他引:8  
分离纯化了云南楚雄、宁夏银川、北京通县、上海七宝镇、四川西昌5个地区的灰飞虱体内类酵母型共生菌(Yeast-like Symbionts,YLS),并对其18SrDAN的约600bp的序列进行了测定。结合已有的序列,构建了不同宿主的YLS的分子系统树。结果表明,灰飞虱的YLS属于子囊菌亚门Pyrenomycetes纲,与此纲的H.chrysospermus亲缘关系最近。我国各地区及日本的灰飞虱体内  相似文献   
5.
将AStV基因组组分3编码的NS3和NC蛋白基因以及组分4编码的NCP和NSvc4蛋白基因分别克隆于大肠杆菌表达载体pGEX3X在IPTG诱导下,表达出4种融合蛋白。这些表达产物用于免疫动物产生多克隆抗血清。以制备的多克隆抗血清为探针,Western印迹分析了宿主植物和介体昆虫体内NS3、NC、NCP和NSvc4种基因表达的产物。NC蛋白的抗体可在病株和病毒粒子制备物中以及NCP抗血清仅在病株中检测到相应大小的产物,其余的均与预期值相停。  相似文献   
6.
水稻磷酸盐转运蛋白基因的克隆、表达及功能分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
以水稻叶片为材料, 设计一对特异引物, 获得了编码磷酸盐转运蛋白基因OsPT6:1. 聚类和氨基酸保守位点分析指出该基因可能为水稻高亲和力磷酸盐转运蛋白编码基因. 原位杂交与RT-PCR表达结果确定此基因在根与叶片中均表达, 尤以低磷诱导下叶片的叶肉细胞表达量最高. 同源重组表明该基因的表达可以提高毕氏酵母对磷素的吸收效率, 同时其基因的导入可以使高亲和力磷酸盐转运蛋白缺失的酵母突变体的磷素吸收功能得以恢复. 以上结果表明, OsPT6:1为水稻高亲和力磷酸盐转运蛋白的编码基因.  相似文献   
7.
Using Rapid Amplification of cDNA ends (RACE) technique, the full-length cDNA encoding a NaCl-induced fructose-1, 6-diphosphate aldolase (DsALDP) was obtained. It was shown that the DsALDP had a relatively high homology (66%–73%) to chloroplast fructose-1, 6-diphosphate aldolase (AldP) in many plants according to their amino acid sequences. The phylogenetic analysis further confirmed that AldP in alga is the nearest to DsALDP. As to its expression pattern,DsALDP was denovo synthesized by NaCl induction. Its expression level was significantly changed with inducing time. After the selectedDsALDP cDNA subcloned into a binary vector pBI121, the new construct was introduced into tobacco byAgrobacterium tumefaciens. The results of Southern blot and RT-PCR analysis of four transgenic T1 plants indicated thatDsALDP was integrated into genome of these transgenic plants and effectively expressed. Aldolase activities have been detected in T1-1, T1-2 and T1-3 plants by bioassay under 100–200 mmol/L NaCl. It was also observed that proline contents in them were differentially increased.  相似文献   
8.
Itisaworld-widefocusthatsoilbecomesmoreandmoresaline.Aboutone-thirdirrigablelandbecomeslostallovertheworldforthereasonthatthesalinityistoohigh.Therefore,im-provingthesalt-toleranceofcropsseemsmoreandmoreimportant.Previousstudyonthemecha-nismofsaltresistantofplantshaspaidmoreattentiontohigherplants,whileonlyafewtoalgae.Studyintheseyearsshowedthatalgaehadthesimilarbiophysiologicalandbiochemicalreactiontoallhigherplantsinadversity[1].Soitisreliabletoapplyalgatorelatedstudy.Dunaliellasalina,akind…  相似文献   
9.
曲志才  沈大棱 《植物学报》2008,25(4):459-464
利用RT-PCR检测感病植株和单头带毒灰飞虱, 均扩增出水稻条纹叶枯病毒特有的一个长540 bp的片段, 且人工饲毒虫的病毒含量高于自然感病稻田虫。以病毒S蛋白的多克隆抗血清, 采用Western印迹技术从单虫体内检测到病毒抗原的2个专一性条带, 大小分别为20.7和19.7 kDa。DIBA (dot immunobinding ass ay)检测法快速、简便, 但专一性和灵敏度不及RT-PCR与Western印迹检测。对不同检测方法所得昆虫带毒率差异的原因进行了探讨。  相似文献   
10.
国内高校遗传学教材发展研究   总被引:6,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
皮妍  林娟  侯嵘  沈大棱  蒋科技  乔守怡 《遗传》2009,31(1):109-112
教材建设是课程建设的重要环节。遗传学教学在中国的发展道路是崎岖曲折的, 与生命科学其他学科相比有其独特之处。通过对国内遗传学教材从解放前到21世纪的发展历程的研究, 希望能为组编出更符合大学本科生教学特点, 贴近国内外遗传学发展前沿的教材, 培养具有遗传学基本知识和创新能力的应用和研究型人才提供有价值的参考。  相似文献   
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